Zoeken naar een onderzoek

Anakinra: veiligheid en effectiviteit van interleukine-1-remmer anakinra ter preventie van mucositis en koorts tijdens neutropenie bij patiënten met multipel myeloom die een autologe stamceltransplantatie ondergaan na hoge-dosis melfalan - Een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde trial

Het primaire doel van het onderzoek is om de effectiviteit van anakinra te onderzoeken bij patiënten met een multipel myeloom, die behandeling met hoge-dosis melfalan ondergaan in de voorbereiding voor een autologe stamceltransplantatie. Secundaire…

Inductiebehandeling met ixazomib citraat, thalidomide en lage dosis dexamethason gevolgd door onderhoudsbehandeling met ixazomib citraat of placebo bij niet eerder behandelde patiënten met Multipel Myeloom, die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie. Een gerandomiseerde fase II studie.

Primaire doelstellingen- Het doel van het onderzoek is om te bepalen wat de effectiviteit van onderhoudsbehandeling met het medicijn ixazomib citraat is. - Ook wordt de effectiviteit van de behandeling van ixazomib citraat, thalidomide en…

Internationaal behandelprotocol voor kinderen en adolescenten met Langerhans Cel Histiocytose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512676-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire studiedoelen:• Verminderen van de mortaliteit bij patiënten met MS-LCH waarbij er sprake is van aangedaan zijn van…

Een open-label, dosisescalatie fase 1b onderzoek in meerdere onderzoekscentra om de veiligheid en farmacokinetiek te bepalen van subcutane afgifte van daratumumab onder toevoeging van recombinant humaan hyaluronidase (rHuPH20) voor de behandeling van patiënten met recidief of refractair multipel myeloom

Primaire doelen* Het evalueren van de farmacokinetiek en veiligheid van SC afgifte van Dara-MD (daratumumab mixed met rHuPH20) (Deel 1).* Het evalueren van de farmacokinetiek en veiligheid van SC afgifte van Dara-CF (co-formulatie van daratumumab…

Fase 3 studie waarbij Daratumumab, Bortezomib en Dexamethasone (DVd) wordt vergeleken met Bortezomib en Dexamethasone (Vd) bij patienten met relapsed of refractaire Multiple Myeloom.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van daratumumab in combinatie met VELCADE (bortezomib) en dexamethason (DVd) met die van VELCADE en dexamethason (Vd), in termen van progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met…

Een gerandomiseerde haalbaarheidsstudie n=1 van een wekelijks interval van rode-bloedceltransfusies bij myelodysplastisch syndroom; Rode-bloedceltranfusieschema bij myelodysplastisch syndroom (REDDS): studie 2

Dit protocol beschrijft een tweedelig onderzoek om RBC transfusieschema's te vergelijken bij patiënten met transfusieafhankelijke myelodysplastisch syndromen (MDS).Het eerste deel van de studie is een pilot (n=1) studie om met als…

Een open-label fase 1b-2 onderzoek van JNJ-68284528, een CAR-T-celtherapie (chimere antigeenreceptor-T-cel) tegen BCMA bij proefpersonen met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom

Primaire doel: Om de werkzaamheid van JNJ-68284528 te evalueren (fase 2)Secundaire doelen:# Om de veiligheid van JNJ-68284528 te bepalen (fase 2)# Om de farmacokinetiek en farmacodynamiek van JNJ-68284528 te bepalen# Om de immunogeniciteit van JNJ-…

Volbloed trombine generatie, bloedplaatjes activatie en bloedplaatjes-monocyte complex vorming om bij patiënten met multiple myeloom hypercoagulabiliteit te voorspellen

Het prothrombotische fenotype in beeld brengen van patiënten met MM op IMiD therapie door het meten van TG in volbloed, bloedplaatjes activatie en bloedplaatjes-monocyte complexen.

Moleculaire fenotypering van mestcellen in indolente systemische mastocytose door middel van single cell RNA-sequencing

Het onderzoek beoogt verschillen in het fenotypische profiel van mestcellen (en hun voorlopercellen) uit het beenmerg te detecteren tussen patiënten met en zonder mastocytose. Secundair wordt gekeken naar verschillen tussen klinische subtypen van…

Immunologische analyse van de lange termjn veranderingen op moleculair en cellulair niveau door insectengif immunotherapie bij patiënten met indolente systemische mastocytose.

Het primaire doel van de studie is om de Th2 cel respons op VIT bij wespengifallergie patiënten mét en zónder mastocytose te analyseren na het bereiken van de onderhoudsdosering (na 13 weken) en onder de onderhoudsdosering (na 7 maanden). Secundair…

Een fase 1 en fase 2 studie van daratumumab in combinatie met all-trans retinoïne zuur voor patiënten met recidief of refractair multipel myeloom

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van de combinatie van daratumumab en ATRA te onderzoeken in de optimale dosering bij patienten met een refractair of gerecediveerd multipel myeloom.

Een fase I/II studie met azacitidine in kinderen met recidief hooggradig MDS of JMML.

Primaire doelenhet vaststellen van de aanbevolen dosering, veligheid en de voorlopige effectiviteit van azacitidine per intranveneuze of subcutane toediening bij kinderen met vergevorderde (recidief/refractair) primaire of secundaire MDS en JMML…

Korte versus lange behandeling met een carbapenem voor onverklaarde koorts tijdens hoog risico neutropenie bij hematologische patiënten: een gerandomiseerde non-inferiority studie

Te onderzoeken of korte antibiotische behandeling (gedurende 3x24 uur) met een anti-pseudomonale carbapenem (imipenem-cilastine of meropenem) veilig (non-inferieur) is ten aanzien van het falen van de behandeling in vergelijking met lange…

Fase I/II, multicenter, open-label onderzoek met MAK683 bij volwassenen met gevorderde vormen van kanker

Primair: Fase 1: Veiligheid en verdraagbaarheid. Bepaling van MTD en/of RP2D van MAK683.Fase 2: Antitumoractiviteit van MAK683.Secundair: Fasel 1: Antitumoractiviteit. Farmacodynamiek (PD). Farmacokinetiek (PK).Fase 2: Antitumoractiviteit,…

Een fase 1b- onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek
en werkzaamheid van oprozomib in combinatie met pomalidomide en dexamethason bij proefpersonen met recidiverend of refractair multipel myeloom

Primaire doelstellingen:* Identificatie van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) oprozomib-formuleringen in combinatie met pomalidomide en dexamethason (OPomd) bij proefpersonen met recidiverend of refractair multipel myeloom* Evaluatie van de…

Een fase 3, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek om de veiligheid en doeltreffendheid van orale azacitidine plus de beste ondersteunende zorg te vergelijken met placebo plus de beste ondersteunende zorg bij proefpersonen met van rode bloedceltransfusies afhankelijke anemie en trombocytopenie die te wijten is aan myelodysplastische syndromen van laag of gemiddeld risico (IPSS).

Primaire doelstelling: Evaluatie van onafhankelijkheid van RBC-transfusies in de 2 behandelingsgroepen (oraal azacitidine plus de beste ondersteunende zorg versus placebo plus de beste ondersteunende zorg) bij proefpersonen met van RBC-transfusie…

In vitro testen van de werking van kandidaat geneesmiddelen voor oncologische en immuungerelateerde aandoeningen op humane bloedcellen

Primair doel: In vitro testen van de capaciteit van kandidaat geneesmiddelen om specifiek de signaaltransductie van het target te remmen in het milieu van volledig humaan bloed. Secundair doel: In vitro testen of de kandidaat geneesmiddelen…

Inductie en consolidatie behandeling met Selinexor gecombineerd met bortezomib en dexamethason voor patienten met refractair Multipel Myeloom of progressie.

Part I: Evalueren van de veiligheid en verdraagheid van selinexor in drie verschillende dosis in combinatie met bortezomib en dexamethason & bevestigen van de aanbevolen dosering van selinexor voor Part II.Part II: Evalueren van de…

Immunologische (mis)communicatie in Langerhans Cel Histiocytose

Het hoofdoel van ons onderzoek is het verkrijgen van meer inzicht in de moleculaire processen die ten grondslag liggen aan het ontstaan en klinisch beloop van LCH. Daarnaast proberen we inzicht te krijgen of en hoe het immuunsysteem betrokken is bij…

Onderzoek naar mestcellen in systemische Mastocytose

Door middel van het gebruik van flowcytometrie een gedetaileerde en sensitieve analyse voor het aantonen van (aberrante) mestcellen in het bloed van patienten met systemische mastocytose.