Zoeken naar een onderzoek

onderzoek naar de relatie tussen trombo-embolische ziekten en micropartikels bij patiënten met polycythaemia vera en essentiële trombocytose

Achterhalen of micropartikels verhoogd zijn bij PV en ET, en van welke cellulaire origine deze micropartikels zijn. Met deze gegevens onderzoeken of dit gerelateerd is aan trombo-embolische events, medicatie gebruik, trombocyten aantal, ETP, en jak-…

De waarde van gecombineerde FDG-PET/CT in de diagnostiek van infectieuze complicaties bij patiënten die behandeld worden met intensieve chemotherapie en stamceltransplantatie voor de behandeling van hematologische maligniteiten.

De verwachting is dat FDG-PET eerder dan de huidige klinische praktijk infectieuze complicaties kan uitsluiten of aantonen. Dit zal vervolgens leiden tot een efficiëntere inzet van diagnostiek en therapie. Daarnaast heeft het vroegtijdig onderkennen…

Fase 2 studie van combinatie Bortezomib, Dexamethason en Rituximab in onbehandelde patiënten met de ziekte van Waldenström (Waldenström*s macroglobulinemie): een multicenter trial van het European Myeloma Netwerk.

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen wat de response is (de combinatie complete respons (CR) en partiele respons (PR) en minimale respons (MR)) na de behandeling met BDR bij patienten met voorgaand onbehandelde WM.Secundaire doelen…

Een fase I klinische trial om de veiligheid van behandeling met Tipifarnib (ZARNESTRA) gecombineerd met Bortezomib (VELCADE) bij patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS)

Het beoordelen van de veiligheid van behandeling met tipifarnib gecombineerd met bortezomib bij patiënten met een intermediair-2 of hoog risico MDS volgens de IPSS.

Somatostatine receptor scintigrafie (octreotide scan) bij patiënten met een multipel myeloom of plasmacytoom.

- Wat is de sensitiviteit van SRS bij MM patiënten of plasmacytoma. Dit in vergelijking tot de standaard X-skelet foto.- Kan SRS gebruikt worden om pijnlijke lesies op te sporen als een gemaakte X-skelet geen afwijkingen vertoont.- Kan SRS uptake…

een open-label, gerandomiseerd onderzoek naar onderhuidse en intraveneuze toediening van VELCADE bij patienten die al eerder zijn behandeld voor multiple myeloom.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de algemene respons (overall response rate ORR (CR+PR)) na 4 cyclussen behandeling met subcutane (SC) en intraveneuze (IV) toediening van VELCADE® bij patiënten met een reeds eerder behandeld multiple…

Zijn intrinsieke defecten van het stamcel compartiment verantwoordelijk voor de perifere pancytopenie posttransplantatie?

Op basis van deze overweging zijn de volgende vragen geformuleerd:- Wordt er 6-9 maanden posttransplantatie een hoge delingsfrequentie van de resterende beenmerg cellen gevonden of is er sprake van een hypoplasie?- Wordt in het beenmerg een…

Een open-label, sequentieel cohort dosis escalatie studie ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van AMG 531 bij patiënten met een trombocytopenie en een laag of intermediair-1 risico myelodysplastisch syndroom (MDS).

Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 531 bij patiënten met een laag of intermediair-1 risico MDS en trombopenie, en naar de effectiviteit ten aanzien van de trombopenie.

Onderzoek naar de behandeling in de eerste Internationale studie voor volwassenen met Langerhans Cel Histiocytose

Doel is om het verloop van LCH vast te leggen en het implementeren van standaard diagnostiek, het implementeren van standaard behandeling en evalatie van LCH.

De efficiëntie van bloed transfusies bij anemische patienten om zuurstoflevering in de microcirculatie te verbeteren.

N.v.t.

Een fase II studie met LBH589, oraal toegediend, bij patiënten met Chronische Myeloïde Leukemie in acceleratie fase of blastencrisis, waarbij de ziekte niet meer reageert op tenminste 2 behandelingen met een tyrosine kinase remmer

Primaire doel: Het onderzoeken van de hematologische response en het percentage patiënten die terugkeren naar de chronische fase in patiënten bij wie de ziekte resistent is na een behandeling met twee BCR-ABL tyrosine kinase remmers, na een…

Open label extensiestudie om de veiligheid van lange termijn dosering van AMG 531 in patienten met trombocytopenie met myelodysplastisch synodroom (MDS) te bekijken.

Onderzoek naar de lange termijn veiligheid gegevens van AMG 531 bij laag of intermediair-1 risico MDS patienten met trombocytopenie

(ADMYRE: Aplidine - Dexamethason in REcidief/Refractair MYeloom) Een gerandomiseerd, open-label, fase 3 onderzoek in meerdere centra, naar Plitidepsine in combinatie met Dexamethason versus enkel Dexamethason bij patiënten met Recidief/Refractair Multipel Myeloom.

Het primaire doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van plitidepsine in combinatie met dexamethason versus dexamethason alleen, gedefinieerd door progressie-vrije overleving (PFS) in patienten met recidief/refractair multipel…

Een fase 3, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van pomalidomide bij patiënten met myelofibrose als gevolg van myeloproliferatief neoplasma die afhankelijk zijn van transfusie(s) van rode bloedcellen.

Het vergelijken van de werkzaamheid en de veiligheid van pomalidomide versus placebo bij het omkeren van de afhankelijkheid van transfusie(s) van rode bloedcellen (RBC) bij patiënten met myelofibrose als gevolg van MPN die afhankelijk zijn van…

DREAMM 7: Multicenter open-label gerandomiseerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie van belantamab mafodotin, bortezomib en dexamethason (B-Vd) in vergelijking met de combinatie van daratumumab, bortezomib en dexamethason (D-Vd) bij deelnemers met een teruggekeerd of onvoldoende op behandeling reagerend multipel myeloom (studie 207503, DREAMM 7)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510537-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Vergelijking van de werkzaamheid van BM in combinatie met BOR/DEX met die van daratumumab in combinatie met BOR/DEX bij…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase III multi-center studie van azacitidine met of zonder MBG453 voor de behandeling van patiënten met intermediair, hoog of zeer hoog risico myelodysplastisch syndroom (MDS) volgens IPSS-R, of chronische myelomonocytische leukemie-2 (CMML-2)

Het anti-TIM-3 monoklonale antilichaam MBG453 is een nieuw immunotherapeutisch middel met veelbelovende activiteit gezien in AML en MDS. Het doel van de huidige studie is om de klinische effecten van MBG453 in combinatie met azacitidine te…

Een open-label fase 1/*2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van AMG 701 als monotherapie of in combinatie met pomalidomide (P) met of zonder dexamethason (d) bij proefpersonen met recidiverend of refractair multipel myeloom (ParadigMM-1B)

Fase 1 - AMG701 dosis verkenning als monotherapie:Primaire doelstellingen:* Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 701 bij de onderzochte proefpersonenpopulatie met recidiverend/refractair multipel myeloom (RRMM) en berekenen van de…

Een open-label fase 2-onderzoek met meerdere cohorten van JNJ-68284528, een chimere antigeenreceptor-T-celtherapie (CAR-T) gericht tegen BCMA bij proefpersonen met multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506587-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De veiligheid en de werkzaamheid van JNJ-68284528 bij sterk voorbehandelde proefpersonen met multipel myeloom wordt geëvalueerd…

Een open-label, eenarmig fase 3-onderzoek van 52 weken om de werkzaamheid en veiligheid van mepolizumab SC te onderzoeken bij deelnemers van 6 tot 17 jaar met hypereosinofiel syndroom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510110-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:- Evaluatie van de werkzaamheid van mepolizumab SC om de 4 weken toegediend aan deelnemers in de leeftijd van 6…

Een fase 3, open-label onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van epcoritamab in combinatie met rituximab en lenalidomide (R2) vergeleken met R2 bij proefpersonen met recidiverend of refractair follicilair lymfoom (EPCORE* FL-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505628-67-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal beoordelen hoe veilig en effectief epcoritamab is in combinatie met lenalidomide en rituximab (R2) bij de…