Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, fase Ib/II studie met LEE011 in combinaite met LGX818 in volwassen patiënten met BRAF gemuteerde melanoma

Primair doel: Fase Ib (zie studieopzet): Bepaling van de MTD en/of RP2D van LEE011 in combinatie met LGX818. Fase II (zie studieopzet): Werkzaamheid van de combinatie van LEE011 en LGX818 versus LGX818 alleen bij BRAF remmer naïeve patiënten.…

Een open-label, eenarmig, multi-centrisch, fase-II-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van PC-A11 in combinatie met oppervlakkige en interstitiële laserlichttoediening bij patiënten met recidiverend plaveiselcelcarcinoom in het hoofd-hals-gebied die ongeschikt zijn voor chirurgie en radiotherapie.

see english sections

Open fase I onderzoek naar immunisatie met recNY-ESO-1+AS15 ASCI bij patiënten met een NY-ESO-1-positief, niet-verwijderbaar en progressief melanoom van de huid met uitzaaiingen.

Primair: Documenteren en karakteriseren van ernstige toxiciteit en klinische activiteit van recNY-ESO-1 + AS15 ASCI bij patiënten met een NY-ESO-1-positief gemetastaseerd cutaanmelanoom.Secundair: Documenteren en karakteriseren van additionele…

Een verkennend onderzoek naar de biologische effecten van nivolumab en nivolumab in combinatie met ipilimumab bij patiënten met gevorderd (niet operabel of gemetastaseerd) melanoom.

Primaire doelstelling:Onderzoek van de farmacodynamische activiteit van nivolumab en van nivolumab in combinatie met ipilimumab in de tumoromgeving en -periferie waarbij gekeken wordt naar biomarkers, zoals deelsets van circulerende T-cellen (…

EEN OPEN-LABEL, VERLENGINGSONDERZOEK VAN VEMURAFENIB BIJ PATIËNTEN MET EEN BRAFV600-MUTATIEPOSITIEVE MALIGNITEIT, DIE EERDER HEBBEN DEELGENOMEN AAN EEN VOORGAAND ONDERZOEK MET VEMURAFENIB

Het primaire doel van dit onderzoek is doorlopend toegang tot vemurafenib te bieden aan in aanmerking komende patiënten met een BRAFV600-mutatiepositieve maligniteit, die eerder hebben deelgenomen aan een voorgaand onderzoek met vemurafenib en die…

Lokale behandeling met sinecatechins zalf als behandeling van het primair superficieel basaalcelcarcinoom: een dubbel blind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerde studie.

Primair doel: Om te bepalen of lokale toediening van sinecatechins 10% (Veregen®) zalf leidt tot een histologische clearance (effectiviteit) van een superficieel basaalcelcarcinoom.Secundaire doelen: Het bepalen compliance en bijwerkingen (…

Gelijktijdige antigeen belading en TLR maturatie door middel van electroporatie van dendritische cellen ten behoeve van vaccinatie van stadium III en IV melanoom patienten

Het hoofddoel is het vaststellen van de toxiciteit van Trimix DC en TLR-gematureerde DC in deze klinische studie bij melanoom patiënten.

Prospectief gerandomiseerd onderzoek naar de resultaten van tumescent anesthesie versus de reguliere anesthesie lidocaine met adrenaline 1 % bij patiënten die Mohs micrografische chirurgie ondergaan vanwege huidkanker in het gelaat.

Onderzoek of er betere manier van verdoven is tijdens de Mohs microfische chirurge.

Het TEAM-onderzoek (Tasigna Efficacy in Advanced Melanoma): Een gerandomiseerd, fase III, open-label, multicentrisch, tweearmig onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van Tasigna® met die van dacarbazine (DTIC) bij de behandeling van patiënten met uitgezaaid en/of inoperabel melanoom waarin een c-Kit-mutatie aanwezig is.

Primair doel:* Het vergelijken van de klinische werkzaamheid van nilotinib ten opzichte van die van DTIC, op basis van de progressievrije overleving (*progression free survival, PFS), in de behandeling van c-Kit-gemuteerde melanomen bij patiënten…

Een gerandomizeerde fase 3 studie met tasisulam, die gegeven wordt als intraveneus infuus op dag 1 van een 28 dagen durende kuur, versus paclitaxel als tweede-lijns behandeling voor patiënten met gemetastaseerd melanoom.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten die eerder met één chemotherapiekuur op basis van dacarbazine of temozolomide zijn behandeld voor gemetastaseerd melanoom…

Prospectief gerandomiseerde study naar imiquimod 5% creme als voorbehandeling bij Mohs micrografische chirurgie voor primaire grote nodulaire basaalcelcarcinomen in het gezicht.

Onderzoeken of imiquimod 5% creme als voorbehandeling voor Mohs chirurgie het defect na Mohs verkleint en daardoor het cosmetisch resultaat beter is.

Immuuntherapie door gecombineerd gebruik van monobenzone- en Imiquimod crème voor patiënten met cutane melanoom metastasen (MI studie)

1. het bestuderen van het klinisch effect van lokale behandeling met monobenzone en imiquimod creme op cutane melanoom metastasen in stadium III-IV melanoma2. het bestuderen van de inductie van tumor specifieke immuniteit door MI therapie via het…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, fase III onderzoek, met twee behandelingsgroepen, bij patiënten met onbehandeld stadium III (niet operabel) of IV melanoom, die Dacarbazine Plus 10 mg/kg Ipilimumab (MDX-010) krijgen, vergeleken met Dacarbazine Plus Placebo

vergelijking van de algemene overleving (OS=overall survival) bij patiënten met voordien onbehandeld stadium IIIc, N3 (niet operatief verwijderbaar) of stadium IV melanoom die dacarbazine en 10 mg/kg ipilimumab (MDX-010) krijgen met patiënten die…

Een fase I/II, open label, dosis escalatie onderzoek om de veiligheid, pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van RAF 265, oraal toegediend in patienten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd melanoom te onderzoeken.

- Het vinden van de maximaal tolereerbare dosis van RAF265 patiënten met locaal gevorderd of gemetastaseerd melanoom. (fase 1)- Het bepalen van het veiligheidsprofiel van RAF265 (fase 1 en 2).- Het bepalen van de plasma PK spiegels (fase 1 en 2).-…

Een open-label, multicenter fase II-studie van de BRAF remmer Vemurafenib bij patiënten met gemetastaseerde of inoperabel papillair schildkliercarcinoom (PTC) dat positief is voor de BRAF V600 Mutatie en Resistent aan radioactief jodium.

Primair:Om de beste algemene responspercentage (BORR; CR + PR) in Cohort 1 (TKI-naïeve patiënten) te beoordelen . - BORR zal worden gebaseerd op beoordeling door de onderzoeker, op basis van de bevindingen inzake computertomografie (CT) of…

Een open-label gerandomiseerd fase 3 onderzoek met BMS-936558 (Nivolumab) versus keuze van de onderzoeker bij patiënten met gevorderd (niet operabel of gemetastaseerd) melanoom bij wie progressie plaatsvindt na anti-CTLA-4-therapie.

Primaire doelstelling* Vergelijken van het objectieve respons percentage en de totale overleving van BMS-936558 met gebruik van het product/de producten naar keuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerd melanoom.Secundaire…

BRIM 3: een gerandomiseerde, open-label-, gecontroleerde, multicentrische fase III-studie bij tevoren onbehandelde patiënten met niet-resectabel stadium IIIC- of stadium IV-melanoom met V600E BRAF-mutatie, die Vemurafenib (RO5185426) of dacarbazine krijgen.

Primair:Het evalueren van de werkzaamheid van RO5185426 als monotherapie in vergelijking met dacarbazine met betrekking tot de progressievrije overleving (*progression-free survival*, PFS), en de totale overleving (*overall survival*, OS) bij…

Het loslaten van de rem op CD8+ T cellen in de schildwachtklier van een melanoom door pre-operatieve toediening van lage dosis anti-CTLA-4 (tremelimumab)

1) Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van locale intradermale toediening van een enkele dosis tremelimumab in stadium II melanoompatiënten die een schildwachtklierprocedure ondergaan.2) in kaart brengen van van de immunologische…

Een open-label, multicentrisch onderzoek naar de veiligheid van RO5185426 bij patiënten met metastatisch melanoom

Het doel van deze studie is om RO5185426 beschikbaar te stellen aan patiënten die geen bevredigende behandelingsopties hebben.De primaire doelstelling is om de veiligheid en verdraagbaarheid van RO5185426 te evalueren bij patiënten met…

Een enkelarmige, open-label, fase II, multicenter studie om de veiligheid van vismodegib (GDC-0449) te evalueren bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde basale-celcarcinoom.

Het primaire doel van deze fase II studie is het beoordelen van de veiligheid van vismodegib bij patiënten met (inoperabele) lokaal gevorderde of gemetastaseerde BCC .