Zoeken naar een onderzoek

Gelijktijdige antigeen belading en TLR maturatie door middel van electroporatie van dendritische cellen ten behoeve van vaccinatie van stadium III en IV melanoom patienten

Het hoofddoel is het vaststellen van de toxiciteit van Trimix DC en TLR-gematureerde DC in deze klinische studie bij melanoom patiënten.

Een gerandomiseerd klinisch onderzoek naar excisie versus photodynamische therapie bij de behandeling van Morbus Bowen

Excisie versus PDT bij de behandeling van Morbus Bowen. Nagaan wat de beste behandeling is m.b.t. recidiefkans, cosmetisch resultaat en kosten-utiliteit

Behandeling van superficiele basaalcelcarcinomen met behulp van drie non-invasieve modaliteiten: PDT vs. imiquimod vs. 5-fluorouracil

Deze onderzoeksaanvraag heeft als doel om de kosten, de voorkeur van patiënten en de effecten en tussen PDT, imiquimod en 5FU te vergelijken.

Prospectief gerandomiseerde study naar imiquimod 5% creme als voorbehandeling bij Mohs micrografische chirurgie voor primaire grote nodulaire basaalcelcarcinomen in het gezicht.

Onderzoeken of imiquimod 5% creme als voorbehandeling voor Mohs chirurgie het defect na Mohs verkleint en daardoor het cosmetisch resultaat beter is.

Een fase II, gerandomiseerde dubbelblinde studie naar de effectiviteit en de veiligheid van 2 verschillende doseringen van LDE225 bij patienten met lokaal uitgezaaid of gemetastaseerd basaalcel carcinoom.

Het doel van deze fase II studie is de werkzaamheid en veiligheid van orale behandeling te beoordelen met twee dosisniveaus van LDE225, gemeten middels de objectieve response rate (ORR), bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde BCC.…

Een open-label gerandomiseerd fase 3 onderzoek met BMS-936558 (Nivolumab) versus keuze van de onderzoeker bij patiënten met gevorderd (niet operabel of gemetastaseerd) melanoom bij wie progressie plaatsvindt na anti-CTLA-4-therapie.

Primaire doelstelling* Vergelijken van het objectieve respons percentage en de totale overleving van BMS-936558 met gebruik van het product/de producten naar keuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerd melanoom.Secundaire…

Het loslaten van de rem op CD8+ T cellen in de schildwachtklier van een melanoom door pre-operatieve toediening van lage dosis anti-CTLA-4 (tremelimumab)

1) Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van locale intradermale toediening van een enkele dosis tremelimumab in stadium II melanoompatiënten die een schildwachtklierprocedure ondergaan.2) in kaart brengen van van de immunologische…

Een fase III studie naar lenalidomide onderhoudsbehandeling na debulking met gemcitabine of liposomaal doxorubicine +/- radiotherapie bij patienten met voortgeschreden stadia cutaan T-cel lymfoom die nog niet eerder zijn behandeld met intraveneuze chemotherapie.

Bepalen of een onderhoudsbehandeling met Lenalidomide de progressie vrije overleving kan verlengen bij patienten met ver voortgeschreden stadia mycosis fungoides en Sezary syndroom die eerder niet zijn behandeld met intraveneuze chemotherapie…

Het TEAM-onderzoek (Tasigna Efficacy in Advanced Melanoma): Een fase II, open-label, multicentrisch onderzoek naar de werkzaamheid van Tasigna® bij de behandeling van patiënten met uitgezaaid en/of inoperabel melanoom waarin een c-Kit-mutatie aanwezig is.

Primair doel:* Het onderzoeken van de klinische werkzaamheid van nilotinib, gebaseerd op de overall response rate in de behandeling van c-Kit-gemuteerde melanomen bij patiënten die niet eerder met TKI*s zijn behandeld.Belangrijkste secundaire doelen…

Neoadjuvante behandeling van dabrafenib gecombineerd met trametinib om volledige chirurgische resectie mogelijk te maken bij patiënten met BRAF gemuteerd, voorafgaand niet-resectabel stadium III of IV melanoom

Primaire doelstellingen: Om met behulp van neoadjuvante therapie met dabrafenib + trametinib melanoomtumormassa's te verkleinen, om R0-resectie mogelijk te maken.Secundaire doelstellingen: Bepalen van de ziektevrije overleving, tijd tot de…

Therapeutische drug-monitoring van BRAF- en MEK-remmers in een *real life* cohort van melanoom patiënten

Het doel van het onderzoek is om de PK variabiliteit van vemurafenib, dabrafenib en trametinib te beschrijven en verband te leggen tussen de PK en effectiviteit. Meer inzicht in de PK-PD relatie kan worden gebruikt om therapie te optimaliseren en om…

Omkering van ongevoeligheid voor immunotherapie door fecale microbiota-transplantatie bij patiënten met een gemetastaseerd melanoom of niet-melanoom huidkanker: een gerandomiseerde fase Ib/IIa-studie

Primair:Onderzoek naar de werkzaamheid, gedefinieerd als klinisch voordeel (stabiele ziekte (SD), partiële respons (PR), complete respons (CR)) na 12 weken, bevestigd op een tweede scan na 4 weken, van een FMT-interventie met responder en non-…

Een open-label, fase III-uitbreidingsonderzoek om in meerdere centra de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn te onderzoeken bij deelnemers met gevorderde tumoren die momenteel behandeld worden in of zich in de opvolgingsfase bevinden van een klinisch onderzoek met pembrolizumab.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501254-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om deelnemers die eerder aan door MSD gesponsorde pembrolizumabonderzoeken hebben deelgenomen (met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar adjuvante immunotherapie met nivolumab versus placebo na volledige resectie van een melanoom in stadium IIB/C (CA209-76K)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502354-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Meten hoe efficiënt de behandeling met nivolumab is in vergelijking met een placebo bij deelnemers bij wie…

Een gerandomiseerde fase II onderzoek met intradermale IMO-2125 (Tilsotolimod) in pT3-4 cN0M0 Melanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509461-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het onderzoeken van het vermogen van IMO-2125 in het a) verminderen van het aantal tumor positieve…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label onderzoek met NKTR-214 in combinatie nivolumab versus nivolumab alleen bij proefpersonen die niet eerder zijn behandeld voor niet operabel of gemetastaseerd melanoom

Primaire doelstellingen:- Vergelijken van ORR (objectief responspercentage) aan de hand van RECIST 1.1 voor NKTR-214 in combinatie met nivolumab en van nivolumab als monotherapie bij deelnemers met een eerder onbehandeld inoperabel of uitgezaaid…

EEN OPEN-LABEL FASE 1-ONDERZOEK NAAR NEO-PTC-01 BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERD OF GEMETASTASEERD MELANOOM

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508524-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste doelstellingen van dit onderzoek zijn 1) het beoordelen van de veiligheid en het bepalen van de hoogste…

Neo-adjuvante immunotherapie met nivolumab of nivolumab in combinatie met ipilimumab bij patiënten met cutaan plaveiselcelcarcinoom in een gevorderd stadium voorafgaand aan standaardbehandeling van een operatie met eventuele na-bestraling; de MATISSE trial

Door middel van deze trial willen we de werkzaamheid van neoadjuvante immunotherapie in de vorm van nivolumab al dan niet in combinatie met ipilimumab bepalen bij patiënten met een cutaan plaveiselcelcarcinoom in een gevorderd stadium (III-IVa),…

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van MC2 TCR T cellen bij patiënten met een gevorderd stadium van melanoom of hoofd/hals kanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516922-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Met deze studie willen we de veiligheid en effectiviteit van MAGE-C2 TCR T cellen aantonen bij patiënten met een gevorderd (oog…

Een fase 1b/3, multicenter, onderzoek van talimogene laherparepvec in combinatie met pembrolizumab (MK-34-75) voor de behandeling van niet-reseceerbaar melanoom in stadium IIIB tot IVM1c (MASTERKEY-265)

PRIMAIRE DOELSTELLINGEN:Evalueren van de werkzaamheid van talimogene laherparepvec met pembrolizumab versus placebo met pembrolizumab, op basis van de progressievrije overleving (progression-free survival; PFS) (evaluatie van de respons door…