Zoeken naar een onderzoek

Blinatumomab toegevoegd aan prefase en consolidatiebehandeling van volwassenen met een precursor B-cel lymfatische leukemie. Een fase II studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511050-44-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:-Evalueren van het aandeel patiënten die een MRD-negatieve respons bereiken (volgens PCR) na de eerste…

Kraakbeenschade door gebruik van ciprofloxacine profylaxe in kinderen met ALL

Het bepalen van de musculoskeletale veiligheid van standaard profylactische behandeling met ciprofloxacine en co-administratie van glucocorticoïden in pediatrische patiënten met ALL.

Onderzoek naar de veiligheid en de effectiviteit van panobinostat alleen en de combinatie van panobinostat en decitabine voorafgaande aan donor lymfocyten infusie in ontvangers van een allogeen stamceltransplantaat vanwege een hoog-risico acute myeloide leukemie

Primary objective deel IHet bepalen van het dosisniveau van panobinostat en decitabine, dat aan een RIC alloHSCT schema kan worden toegevoegd zonder ernstige bijwerkingen.Primary objective deel II:Het bepalen van de haalbaarheid van de toevoeging…

Een prospectieve, openlabel, single-arm, fase 2, multicenter onderzoek dat de effectiviteit van venetoclax plus ibrutinib evalueert in patienten met T-Cel Prolymfocytische leukemie

Het primaire doel is de effectiviteit te demonstreren in patiënten met R/R T-PLL behandeld met venetoclax plu ibrutinib.

Een fase 1-onderzoek om P-gp-gemedieerde geneesmiddelinteracties met ASTX660 bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Het hoofddoel van dit onderzoek is te onderzoeken wat het effect is van ASTX660 op hoe snel en in welke mate quinidine en fexofenadine worden opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden.Er is voor quinidine en fexofenadine gekozen, omdat…

Doeltreffendheid van ciprofloxacine als infectie profylaxe tijdens chemotherapie-geïnduceerde neutropenie in patiënten behandeld voor hematologische maligniteiten.

Prospectief onderzoeken of ciprofloxacine, voorgeschreven als antibiotica profylaxe voor patiënten die behandeld voor hematologische maligniteiten (met en zonder gastro-intestinale mucositis), in het huidige doseerregime (500 mg oraal of 400 mg…

TSDIST studie: reuk en smaakstoornissen bij graft versus host disease patienten.

Hoofddoel: Bestuderen van de prevalentie en aard van smaak- en geurstoornissen bij GvHD-patienten. Secundair doel: Bestuderen of de prevalentie en aard van smaak- en geurstoornissen gerelateerd zijn aan - orale GvHD - speekselvloed - mondgezondheid…

Een vergelijkende studie naar de werkzaamheid en veiligheid van lenalidomide met of zonder toevoeging van erythropoietine en granulocyten groeifactor bij patiënten met een laag risico myelodysplastisch syndroom

Primair doel: Het evalueren van de werking van lenalidomide bij patiënten met een laag en intermediair-1 risico MDS met of zonder de toevoeging van een behandeling met Epo/G-CSF.Secundair doel: - Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid…

Een fase II onderzoek bij patiënten met myelofibrose (primair, post-Essentiele Trombocytose of post-Polycytemia Vera Myelofibrose) behandeld met de selectieve JAK2 remmer Pacritinib voor allogene stamceltransplantatie middels gereduceerde conditionering

Het verbeteren van het resultaat van allo-SCT transplantatie gebruikmakende van een uniforme conditionering en pacritinib voorbehandeling.

Vincristine-geïnduceerde perifere neuropathie bij kinderen met kanker: één-uurs-infusen vergeleken met kortdurende infusies.

Deze studie heeft tot doel te onderzoeken of de toediening van VCR bij kinderen met acute lymfoblastaire leukemie, nefroblastoom, laaggradig glioom, medulloblastoom, Hodgkin lymfoom en rhabdomyosarcoom door middel van één-uurs-infusen leidt tot…

Isolatie, immortalisatie en karakerisering van humane B lymfocyten voor de ontwikkeling van diagnostische en therapeutische antistoffen tegen kanker.

In de afgelopen jaren heeft het basale onderzoek op het gebied van antitumor immunologie zich voornamelijk gericht op de rol van T lymfocyten. Recent heeft de onderzoeksgroep van prof. dr. H. Spits en dr. T. Beaumont echter een techniek ontwikkeld…

Een open-label, dosisbepalings- en proof-of-concept-onderzoek naar het PD-L1 Probody* Therapeutic, CX-072, als monotherapie en in combinatie met Yervoy® (Ipilimumab) of met Zelboraf® (Vemurafenib) bij proefpersonen met gevorderde of recidiverende niet-reseceerbare solide tumoren en/of lymfomen

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:Voor Delen A tot C:1. De veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses CX-072 evalueren, toegediend als monotherapie of in combinatie met ipilimumab of vemurafenib aan patiënten met…

Een Fase 1-onderzoek ter beoordeling van de massabalans en farmacokinetiek van 14C-guadecitabine bij proefpersonen met AML, MDS of solide tumoren

Dit onderzoek brengt essentiële PK-parameters in kaart voor guadecitabine en vormt een evaluatie van de routes en mate van eliminatie van radioactiviteit en een vaststelling van de metabolieten en metabolische routes.

Fase I, open-label, multicenter, dosisescalatie studie met HDM201 capsules bij volwassen patiënten met gevorderde solide en hematologische tumoren met een normaal TP53-gen

Primair doel Bepalen van de MTD en/of de RDE van HDM201 in één of meer van de gekozen doseringsschema*sSecundaire doelen* Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van HDM201* Karakteriseren van de farmacokinetische (PK) eigenschappen van…

Een open-label, multicentrische fase 2-studie van de werkzaamheid en veiligheid van daratumumab bij pediatrische en jonge volwassen proefpersonen >=1 en <=30 jaar met gerecidiveerd(e)/refractair(e) precursor B-cel of T-cel acute lymfatische leukemie of lymfatisch lymfoom

De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van daratumumab als aanvulling op een standaard chemotherapie bij gerecidiveerde/refractaire B-cel acute lymfatische leukemie (ALL) en T-cel ALL zoals gemeten aan de hand van het CR-…

Beoordeling van de intracellulaire farmacokinetiek van decitabine in patienten met leukemie of myelodysplasie

De huidige studie zal gericht zijn op het verkennen van de intracellulaire farmacokinetiek van decitabine

Persistentie van majeure moleculaire remissie in chronische myeloïde leukemie na een tweede stop van de behandeling met tyrosinekinaseremmers bij patiënten die eerder niet-succesvol gestopt zijn.

Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of het zinvol is een 2e stoppoging te doen, na gebruik van tenminste 2 jaar dasatinib, bij mensen die eerder geen succes hadden toen ze voor de 1e keer stopten.

Distributie van nilotinib in sperma van mannen met chronische myeloïde leukemie

Het doel van de studie is om de hoeveelheid nilotinib in sperma te bepalen van mannen die hiermee behandeld worden en om een advies te geven of condooms gebruikt moeten worden om de partners te beschermen tegen blootstelling aan nilotinib.

De verandering van vitamine C spiegel over de tijd na chemotherapie en de correlatie tussen vitamine C en het herstel van de afweercellen na chemotherapie in patienten, die intensieve klinische chemotherapie krijgen voor acute leukemie of hoge dosis chemotherapie met autologe stamceltransplantatie en in poliklinische patienten, die relatief milde chemotherapie krijgen voor longkanker en colonkanker.

Het doel van deze studie is dede verandering over de tijd van vitamine C spiegels in het plasma en in leukocyten in kaart brengen gedurende behandeling met chemotherapie in verschillende patientengroepen en deze te vergelijken met gezonde…

Protocol ALL-11: Protocol voor diagnostiek en behandeling van kinderen en adolescenten (1-19 jaar) met Acute Lymfatische Leukemie.

1. Verbeteren van de overleving in vergelijking met de eerdere protocollen van de SKION, in het bijzonder ALL-9 and ALL-10.Doelstelling is omtherapie te verminderen voor een deel van de patienten (TEL/AML1, Down syndroom, geïsoleerd slechte…