Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbel-blind fase-3 onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van venetoclax in combinatie met azacitidine bij proefpersonen met nieuw gediagnosticeerde hoog-risico myelodysplastisch syndroom (hoog-risico MDS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507153-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van venetoclax in combinatie met AZA te beoordelen in vergelijking met placebo met AZA bij niet eerder…

Een fase I onderzoek met SEA-CD70 bij myeloide maligniteiten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506945-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair * Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van SEA-CD70 * Identificatie van de maximaal getolereerde dosis (MTD…

Een open-label, gerandomiseerde, klinische studie naar het gebruik van teicoplanine als infectieprofylaxe bij kinderen met acute myeloïde leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506546-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Safety run-in:Primaire doel: De veiligheid beoordelen van i.v. teicoplanine profylaxe, toegediend op 3 dagen per week met een…

Een Open-label, fase 1b/2-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van epcoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3 X CD20) bij recidiverende/refractaire chronische lymfatische leukemie en het syndroom van Richter

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504828-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Belangrijkste doelstelling Monotherapie-cohorten (R/R CLL):• Identificeer de RP2D en de MTD van epcoritamab• Evalueer de…

Vaccinatie respons op het pneumokokken antigen als nieuwe voorspeller van succesvolle tyrosine kinase inhibitor discontinuatie in chronische myeloïde leukemie.

Het aantonen van de voorspellende waarde van een adequate humorale respons na vaccinatie met het pneumokokken-vaccin Pneumovax (PPV23) voor behoud van behandelingsvrije remissie na 12 en na 24 maanden.Een adequate humorale respons na vaccinatie…

Internationale studie voor behandeling van kinderen met hoog risico recidief ALL 2010
Een gerandomiseerde fase II studie uitgevoerd door de resistent ziekte commissie van de internationale BFM studie groep

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513070-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:Verbetering aantal patiënten met een hoog risico recidief ALL in complete remissie 2 (CR2) na inductietherapie…

Een fase 1-studie om de massabalans, absolute biologische beschikbaarheid en farmacokinetiek van 14C ASTX660 bij gezonde vrijwilligers te beoordelen

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel ASTX660 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. ASTX660 is al eerder aan mensen toegediend. Het is ook eerder in het…

Een fase 1, open-label, gerandomiseerd, 2-periode, 2-sequence, crossover-studie om de bioequivalentie van Bosutinib pediatrische capsule en de commerciële tabletformules in gezonde vrijwilligers te evalueren

Het doel van deze studie is te onderzoeken hoe snel en in welke mate bosutinib door het lichaam wordt opgenomen en geëlimineerd (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De farmacokinetiek van bosutinib als capsule wordt vergeleken met de farmacokinetiek…

Methionine-arm dieet voor patiënten met acute myeloid leukemie, een fase I pilot

Primary Objective: Is een methionine-arm dieet een veilige en getolereerde therapie bij AML-patiënten die alleen supportive care ontvangen.Secondary Objective: Is een methionine-arm dieet een effectieve therapie bij AML-patiënten die alleen…

Eerstelijns behandeling met VeNEtoclaX en ibruTinib inductie gevolgd door obinutuzumab intenSificaTie Exclusief in CLL/SLL Patiënten die niet in complete remissie zijn en/of met detecteerbare minimale residuale ziekte in het beenmerg. (NEXT STEP trial)

Primair doel- Om de werkzaamheid van 6 cycli ibrutinib/obinutuzumab te evalueren bij het converteren van patiënten die geen CR hebben of die detecteerbare MRD hebben op combinatie ibrutinib en venetoclax in uMRD (BM) CR.Secundaire doelen- Onderzoek…

Een prospectief, open-label, multicenter fase I-IIa-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van oNKord®, een gebruiksklaar, ex vivo-gekweekt allogeen NK-celpreparaat, bij proefpersonen met acute myeloïde leukemie die in complete morfologische remissie zijn met meetbare restziekte en die momenteel niet overgaan tot allogene hematopoëtische stamceltransplantatie.

Primaire doelstellingen:• De primaire veiligheidsdoelstelling is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de infusie van maximaal drie doses oNKord® te evalueren • De primaire werkzaamheidsdoelstelling is om de cumulatieve incidentie van MRD-respons…

EEN FASE I/II, OPEN-LABEL ONDERZOEK IN MEERDERE CENTRA MET MEERDERE GROEPEN TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN VOORLOPIGE ACTIVITEIT VAN IDASANUTLIN IN COMBINATIE MET OFWEL CHEMOTHERAPIE OF VENETOCLAX BIJ DE BEHANDELING VAN PEDIATRISCHE EN JONGVOLWASSEN PATIËNTEN MET EEN TERUGVAL IN/REFRACTAIRE ACUTE LEUKEMIEËN OF SOLIDE TUMOREN

Dit onderzoek zal het volgende evalueren: de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van idasanutlin als enkelvoudig middel en de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige doeltreffendheid van idasanutlin in combinatie met…

Korte termijn behandeling van acalabrutinib en venetoclax bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met CLL, met een hoog risico op infectie en / of vroege behandeling, die niet voldoen aan de behandelingscriteria van IWCLL voor standaard behandeling. Een gerandomiseerde studie met uitgebreide immuunfenotyping.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511072-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel is om het risico op ernstige infecties en de noodzaak voor reguliere behandeling voor CLL te verminderen.

Een multicenter, gerandomiseerd, prospectief, open-label fase 3-onderzoek die ibrutinib als monotherapie vergelijkt met Venetoclax plus Obinutuzumab in een vast aantal kuren en Venetoclax plus Ibrutinib in een vast aantal kuren bij patiënten met niet eerder behandelde chronische lymfatische leukemie (CLL) (CLL17/HOVON 500 CLL).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-500439-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om de werkzaamheid van continue ibrutinib-monotherapie te vergelijken met venetoclax met een…

Een prospectieve, multicenter, fase II-studie van behandeling van chronische lymfatische leukemie met venetoclax en acalabrutinib bij terugkeer van de ziekte na eerdere behandeling met venetoclax in combinatie met immuuntherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505449-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel• De werkzaamheid van acalabrutinib / venetoclax (AV) evalueren in termen van niet-detecteerbare minimale residuele…

Een fase 1 en 2a open-label onderzoek voor de evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, immunogeniciteit en antitumoractiviteit van LAVA-051 bij patiënten met recidiverende of refractaire chronische lymfatische leukemie, multipel myeloom of acute myeloïde leukemie

Primaire doelstellingen:Deel 1 - dosisescalatie• Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van LAVA-051 bij patiënten met recidiverende/refractaire CLL, MM of AML.• Het bepalen van de RP2D van LAVA-051 bij patiënten met recidiverende/…

Een fase Ib onderzoek met Vyxeos® (liposomaal daunorubicine en cytarabine) in combinatie met Clofarabine bij kinderen met recidief of refractaire acute myeloide leukemie, ITCC-092

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508050-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:•Het bepalen van de aanbevolen fase 2 dosis van Vyxeos®/CPX-351 in combinatie met clofarabine in kinderen en jonge…

Een open-label fase 1/2-hoofdonderzoek met één groep ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van ponatinib met chemotherapie bij pediatrische patiënten met Philadelphia-chromosoom-positieve (Ph+) acute lymfatische leukemie (ALL) die gerecidiveerd zijn, resistent of intolerant zijn voor een eerdere behandeling met een tyrosinekinaseremmer of de T315I-mutatie hebben

Primaire doelstellingen:Primaire doelstelling fase 1• Het bepalen van de RP2D van ponatinib (tablet en AAF) in combinatie met chemotherapie. Primaire doelstelling fase 2• Het bepalen van de werkzaamheid van ponatinib in combinatie met chemotherapie…

Toediening van ex vivo gegenereerde allogene natural killer cellen in combinatie met subcutaan IL-2 in patiënten met acute myeloïde leukemie: een fase I/IIa studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515357-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De studie is verdeeld in 2 fasen.Het doel van de eerste fase is de veiligheid en toxiciteit te onderzoeken van de toediening van…