Zoeken naar een onderzoek

Irreversibele electroporation ter behandeling van irresectabel, lokaal uitgebreid pancreas carcinoom in het LUMC: een fase I/II studie

Hoofd doel : het onderzoeken van de toepasbaarheid en veiligheid van tumor ablatie met gebruik van IRE in patienten met irresectabel locally advanced pancreas tumor. Secundaire doelen: het onderzoeken van de tumor downstaging efficacy, pijnbeleving…

Fase I/II trial met melfanan voor percutane chemosaturatie via geïsoleerde leverperfusie ter behandeling van irresectabele levermetastasen

Het testen van de respons na twee percutane leverperfusies met het Delcath generatie 2 systeem en mefalan (interval 6 weken) bij patiënten met niet-resectabele levermetastasen.

Evaluatie van Sorafenib in combinatie met lokale micro-therapie geleid door Gd-EOB-DTPA versterkte MRI bij patienten met inoperabel lever tumor.

Behandeling in het begin van HCC-strategie is gericht op de plaatselijke verwijdering van de tumor en betekent een potentieel curatieve behandelingsoptie (resectie, levertransplantatie, PEI, RFA, BT). Patiënten in gevorderde fase van de HCC worden…

Radioembolisatie na ablatie therapie voor colorectale levermetastasen : een prospectieve studie

Primaire uitkomstmaat: - Bepalen van de effectiviteit van ablatie therapie in combinatie met Y-90 radioembolisatie bij patiënten met colorectale levermetastasen. Secundaire uitkomstmaten: 1) Bepalen van de behandeling gerelateerde complicaties als…

Fotodynamische laser therapie met gebruik van Foscan voor niet curatief resectabel galweg carcinoom

Het vaststellen van de doelmatigheid en veiligheid van temoporfine (Foscan) fotodynamische therapie in de behandeling van locaal gevorderd perihilair galwegcarcinoom zonder metastasen op afstand.

OASIS: Een fase 2/3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en doeltreffendheid van talactoferrine alfa bij patiënten met ernstige sepsis

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van het effect van orale talactoferrine alfa op mortaliteit wegens alle oorzaken binnen 28 dagen (672 uur na de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel) bij patiënten met ernstige sepsis.…

Neo-adjuvant dovitinib bij patienten met hepatocellulair carcinoom voor lokale therapie: een fase II studie.

Het verkrijgen van zowel initiele klinische als immunologisceh en (immuno-) histologische informatie over de activiteit van dovitinib tegen HCC. Tevens, nieuwe "targeted" therapie is tot nu toe vrijwel uitsluitend toegepast bij patienten…

Pilot studie: Het afbeelden van met RFA behandelde colorectale levermetastasen met behulp van de PET-MRI

Het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat de PET-MRI in staat is om randrecidieven (mogelijk eerder) aan te tonen in het eerste jaar na RFA of MWA van colorectale levermetastasen, vergeleken met CT en PET-CT. Standaard referentie is…

Een multicentrum, open label, fase I / gerandomiseerd fase II onderzoek om de veiligheid, farmakokinetiek en effectiviteit van BIBF 1120 te beoordelen in vergelijking met Sorafenib bij patiënten met een gevorderd hepatocellulair carcinoom.

Doel van het fase II deel van het onderzoek is de werking en bijwerkingen van BIBF 1120 te vergelijken met sorafenib bij patiënten met HCC die niet eerder systemisch behandeld zijn. In het fase I deel van de studie is de juiste dosering van BIBF…

Radioactieve holmium microsferen voor de behandeling van patiënten met niet-chirurgisch behandelbare levermetastasen; een single center, interventioneel, niet-gerandomiseerde, fase 2 effectiviteit (HEPAR II) studie.

Primaire doel:Het beoordelen van tumor respons van target laesies.Secundaire doelen:* Het beoordelen van de algehele tumor respons.* Het beoordelen de lever specifieke progressie vrije overleving.* Het beoordelen van de niet lever specifieke…

Identificatie van predictieve factoren voor respons op neo-adjuvante Sunitinib bij patienten met een resectabel levercelkanker.

Het vaststellen van voorspellende factoren op de reactie van behandeling met sunitinib bij patienen met hepatocellulair carcinoom. Door het ontdekken van veranderingen in pathways die betrokken zijn bij de carcinogenese van hepatocellular carcinoom…

Hepatocellulair carcinoom:vasulaire abnormaliteiten voor,gedurende en volgend op sysytemische antitumor behandeling.

Vaststellen van de effectiviteit van de combinatietherapie met everolimus en capecitabine bij patiënten met gemetastaseerd of lokaal uitgebreid HCC met Child-Pugh klasse B levercirrose. Bovendien, het onderzoeken van biomarkers van HCC voor en…

Ablatie zone imaging met MRI tijdens thermoablatie van lever tumoren

Het onderzoek van de haalbaarheid van real-time MRI temperatuur monitoring en ablatie-zone beoordeling tijdens RFA/MWA behandeling van levertumoren.

Een open-label, gerandomiseerd fase*2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ofwel MTL-CEBPA toegediend in combinatie met sorafenib, ofwel sorafenib als monotherapie bij TKI-naïeve deelnemers met eerder behandeld gevorderd hepatocellulair carcinoom (HCC) en hepatitis*B- of hepatitis*C-virus (OUTREACH2)

Wij vergelijken de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe geneesmiddel MTL-CEBPA in combinatie met sorafenib met de werkzaamheid en veiligheid van alleen sorafenib. Sorafenib wordt al gebruikt voor de behandeling van HCC.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, vierarmig, 'proof of
concept' en dosisbepalend adaptief fase 2a/2b-onderzoek met parallelle groepen naar
de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid en het effect op de kwaliteit van
leven van humane recombinante alkalische fosfatase bij de behandeling van patiënten
met sepsis-geassocieerd acuut nierletsel.

Primaire doelstellingen• Het effect van recAP op de nierfunctie en gerelateerde klinische parameters bij patiënten met SA-AKI onderzoeken.• De therapeutische dosis/doses recAP bepalen ter ondersteuning van het pivotale fase 3-programma.Secundaire…

Adjuvante hepatic arterial infusion pump chemotherapy na recidief leverresectie van colorectale levermetastasen en zonder een voogeschiedenis van extrahepatische ziekte - Een fase II studie.

De PUMP -III studie zal plaatsvinden in het Erasmus MC en deelnemende centra waar de PUMP trial loopt (NTR7493). Hier is al uitgebreid ervaring opgedaan met de behandeling met de chemopomp. Het doel van de huidige fase II studie is om te onderzoeken…

Een fase 2a studie naar het anti-tumorigene effect van cannabis olie (THC 10% / CBD 5%) in patiënten met uitbehandeld gevorderd hepatocellulair carcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514049-13-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. het bestuderen van het antitumor effect van cannabis olie (THC10% / CBD5%) in patiënten met uitbehandelde gevorderd HCC…

Dit is een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, multicenter fase 2/3-onderzoek dat is opgezet om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van 2 behandelingsregimes (behandeling met CAM2029 versus placebo) bij patiënten met PLD.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505313-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van het effect van de behandeling met CAM2029 vergeleken met placebo op het levervolume bij patiënten met…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, multicenter bewijs-van-concept en dosisbepalend fase II klinisch onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van ADRECIZUMAB bij patiënten met septische shock en verhoogde adrenomedullinewaarden

Patiënten zullen onderzocht worden om de veiligheid en verdraagbaarheid alsook de klinische werkzaamheid van de behandeling na te gaan. Tijdens het verblijf op de afdeling Intensive Care zullen er metingen uitgevoerd worden om de klinische symptomen…

Een prospectieve, multicentrische, gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter evaluatie van SIR-Spheres® Y-90 harsmicrosferen voorafgaand aan standaard chemotherapie met cisplatine-gemcitabine (CIS-GEM) vergeleken met chemotherapie met CIS-GEM alleen als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met inoperabel intrahepatisch cholangiocarcinoom.

Deze studie zal het voordeel bekijken van het toevoegen van SIRT op een standaard systemische chemotherapieregime van cisplatine en gemcitabine (CIS-GEM) bij een inoperabel intrahepatisch cholangiocarcinoom enkel in de lever of overheersend in de…