Zoeken naar een onderzoek

Perioperatieve versus adjuvante FOLFIRINOX voor resectabel pancreascarcinoom: de PREOPANC-3 studie.

Onderzoeken of perioperatieve mFOLFIRINOX de algehele overleving verbetert in vergelijking met adjuvante mFOLFIRINOX bij reseceerbare pancreaskanker.

Een gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar Adagrasib in combinatie met cetuximab versus chemotherapie bij proefpersonen met gevorderde colorectale kanker met KRAS G12C-mutatie met ziekteprogressie tijdens of na standaard eerstelijns therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506241-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: Het vergelijken van de werkzaamheid van Adagrasib in combinatie met cetuximab versus chemotherapie (…

Een open-label, multicenter, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek van encorafenib plus cetuximab met of zonder chemotherapie vergeleken met standaard zorgtherapie met een inleiding van encorafenib en cetuximab plus chemotherapie bij deelnemers met darmkanker met metastatische BRAF V600E-mutant

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509405-77-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit veiligheidsinleidingsonderzoek is om te bestuderen of encorafenib en cetuximab in combinatie met chemotherapie…

Een gerandomiseerd, fase 3-onderzoek in meerdere centra naar zanidatamab in combinatie met chemotherapie met of zonder tislelizumab bij proefpersonen met HER2-positief, niet-reseceerbaar, lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom (gastroesophageal adenocarcinoma, GEA)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510319-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:- Het vergelijken van de werkzaamheid van zanidatamab in combinatie met chemotherapie of in combinatie met…

Multicenter, open-label, gerandomiseerde, gecontrolleerde, parallele armen, klinische studie naar inductie chemotherapie gevolgd door chemoradiotherapie versus chemoradiotherapie alleen als neoadjuvante behandeling van lokaal recidiverend rectum carcinoom - PelvEx II studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512526-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is onderzoeken of, in patiënten met een lokaal recidief rectum carcinoom, de toevoeging van…

De werkzaamheid van de toevoeging van TRAstuzumab en Pertuzumab aan neoadjuvante chemoradiatie: een gerandomiseerde multicenter studie bij resectabel HER2 tot overexpressie brengend slokdarm adenocarcinoom: de TRAP-2 studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513797-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bij het zogenaamde adenocarcinoom van de slokdarm kan in ongeveer 15% van de tumoren de HER2 receptor worden aangetoond. Op…

Een fase III-onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) versus chemotherapie bij microsatellietinstabiliteit-hoog of mismatch-repair-deficiënt colorectaal carcinoom in stadium IV

Primaire doelstelling en hypotheseIn proefpersonen met eerstelijns (1L) MSI-H of dMMR CRC in stadium IV die worden behandeld met pembrolizumab (MK-3475) versus chemotherapiebehandelingen volgens de zorgstandaard,Doelstelling: Het vergelijken van de…

Een gerandomiseerde fase 3 studie naar behandelingsstrategieën voor patiënten met darmkanker met uitzaaiingen in alleen de lever, welke (nog) niet in aanmerking komen voor chirurgische behandeling. CAIRO5. Een studie van de Dutch Colorectal Cancer Group (DCCG).

Het doel van het onderzoek is om de mediane progressievrije overleving (PFS) te bepalen en R0 / 1 secundaire resectie rate na inductie systemische behandeling van patiënten met colorectaalcarcinoom met aanvankelijk niet-resectabele uitzaaiingen…

Behandeling van het peritoneaal gemetastaseerde maagcarcinoom met
cytoreductie en hypertherme intraperitoneale chemotherapie (HIPEC): de
PERISCOPE II studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510159-53-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van de studie is om te bepalen of een operatie bestaande uit een maagresectie, cytoreductie en HIPEC bij maagkanker…

Een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde, open-label, multicenter fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) met 177Lu-Edotreotide vergeleken met een doelgerichte moleculaire behandeling met Everolimus bij patiënten met inoperabele, progressieve, somatostatine receptor-positive evaluatie (SSTR +), neuro-endocriene tumoren waarvan de oorsprong ligt in de maagdarm of pancreas (GEP-NET).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510444-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel is het aantonen van de werkzaamheid van Peptide Receptor Radionuclide Therapie met 177Lu-edotreotide bij het…

Een open-label, gerandomiseerd, fase-III-onderzoek waarin S95005 (trifluridine/tipiracil) plus bevacizumab vergeleken wordt met capecitabine plus bevacizumab bij eerstelijnsbehandeling van patienten met uitgezaaide dikkedarmkanker die niet in aanmerking komen voor intensieve behandeling.

De superioriteit aantonen van de combinatie S95005 + bevacizumab tov capecitabine + bevacizumab wat betreft PFS (progression free survival) in eerste lijn behandeling van patiënten met niet resecteerbare gemetastaseerde colorectale kanker die geen…

Een internationaal, multicenter, open-label, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek naar BLU-285 vs. regorafenib bij patiënten met een lokaal gevorderde niet-reseceerbare of gemetastaseerde gastrointestinale stromale tumor (GIST)

Primaire doelstelling:* * De primaire doelstelling is het aantonen van de werkzaamheid van avapritinib gebaseerd op progressievrije overleving (PFS) aan de hand van een centrale radiologische beoordeling volgens de gemodificeerde criteria voor…

Actief waakzaam wachten als er geen kankerrest meer kan worden aangetoond na behandeling met chemotherapie en bestraling voor slokdarmkanker (SANO-onderzoek: Surgery As Needed for Oesophageal cancer)

Het vergelijken van de overleving tussen patiënten met een plaveiselcel- of adenocarcinoom van de slokdarm of slokdarm-maagovergang die standaardbehandeling ondergaan (neoadjuvante chemoradiotherapie (nCRT) gevolgd door een operatie) en patiënten…

Rectum besparende behandeling voor vroeg stadium rectaal kanker. Een multicenter gedeeltelijk gerandomiseerde patienten preferentie trial welke radicale chirurgie vergelijkt met adjuvante chemoradiotherapie na een lokale excisie van een vroegstadium rectum carcinoom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517410-15-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de TESAR trial is om twee behandelopties van het vroeg stadium rectumcarcinoom met elkaar te vergelijken: radicale…

Multicenter gerandomiseerd fase III onderzoek van neo-adjuvante chemotherapie, gevolgd door een operatie en chemotherapie of door een operatie en chemoradiotherapie bij resectabele maagkanker (CRITICS-studie).

Vergelijken van de effecten van chemoradiotherapie na preoperatieve chemotherapie en adequate maagchirurgie met die van chemotherapie na preoperatieve chemotherapie en adequate maagchirurgie op overleving en toxiciteit.

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, fase-III-onderzoek naar adjuvante behandeling met nivolumab of placebo bij proefpersonen van wie slokdarmkanker of kanker van de gastro-oesofageale overgang gereseceerd is.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509360-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: Dit onderzoek heeft co-primaire doelstellingen:• Het vergelijken van de OS met nivolumab tegenover…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3 onderzoek met BMS-986213 (een vaste dosering van de combinatie relatlimab en nivolumab) in combinatie met chemotherapie versus placebo in combinatie met chemotherapie als eerstelijns behandeling bij proefpersonen met niet operabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd LAG-3 positieve maagkanker of kanker van de gastro-oesofageale overgang

Primaire doelstellingenHet hoofddoel van dit onderzoek is de totale levensduur van proefpersonen met oesofageale kanker (totale overleving [overall survival, OS] genoemd) te vergelijken met de totale duur van hun leven zonder ziekteprogressie (…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek in meerdere centra met 3 groepen van encorafenib + cetuximab met of zonder binimetinib vs. irinotecan/cetuximab of infusie 5-fluorouracil (5-FU)/folinezuur (FA)/irinotecan FOLFIRI)/cetuximab met een veiligheidsvoorfase voor encorafenib + binimetinib + cetuximab bij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker met een BRAF V600E-mutatie

Safety Lead-inBij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker met een BRAF V600E mutatie (BRAFV600E) (mCRC):Primair: • Beoordelen van de veiligheid/verdraagbaarheid van de combinatie van encorafenib + binimetinib + cetuximabSecundair:•…

Een propspectieve, multi-centrum, gerandomiseerde, open label, actief gecontrolleerde, 2-parallelle groepen, fase 3 studie om de doeltreffendheid en veiligheid na te gaan van masitinib in vergelijking met sinutinib in patienten met maagdarm stromale kanker en herval na behandeling met imatinib

Primair: de vergelijking tussen de doelmatigheid van masitinib 12mg/kg/dag met sinutinib 50 mg/dag in de behandeling van GIST na herval met imatinib aan 800 mg als eerstelijnsbehandeling.Secundair: de vergelijking van veiligheid en levenskwaliteit…

Hoe kan training de vermoeidheid van patienten met kanker verminderen? Een pilot onderzoek naar de rol van spieren, het immuun en endocriene systeem.

Primair:1. Bestuderen of de behandeling van kanker met chemotherapie resulteert in: (a) achteruitgang van de contractiele eigenschappen en vermoeibaarheid van de spier, (b) toegenomen ontstekingsreactie, (c) achteruitgang van de insulinehuishouding.…