439 resultaten
Primair: het vaststellen van het praktische gebruiksgemak en de toepasbaarheid van de DRS-probes voor het detecteren van positieve resectiemarges in colorectale oncologische chirurgieSecundair: de voorspellende waarde van de metingen in het…
Meting van ORP in het colon met behulp van een slimme inslikbare sensor in patiënten met CRC en actieve UC
Het primaire doel van deze studie is om de farmacokinetiek (PK) van irinotecan, SN-38 en SN-38G bij mensen te beschrijven doorgebruik te maken van een farmacokinetisch compartimentenmodel (NONMEM)
Primaire doel is om aan te tonen dat in maag- slokdarmkanker de toevoeging van een microbioom interventie met feces capsules van gezonde donoren de effectiviteit van perioperatieve chemotherapie kan verbeteren gemeten met de tumor regression grade.
Het doel van dit onderzoek is om de toxiciteit en compliance van dit schema (met kortere bestraling en lichtere chemotherapie) te onderzoeken in een patientengroep die niet fit genoeg geacht wordt voor de standaard radiochemotherapie. Het…
Het hoofddoel van deze studie is het bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) van 2-fractie boost MRI-geleide radiotherapie (MRgRT) voor patiënten met SCC na CROSS-therapie. De secundaire doelstellingen zijn haalbaarheid, niet-dosis beperkende…
Het primaire doel is om de overeenstemming tussen de Endosign-test en EGD door een expert-endoscopist te onderzoeken voor het detecteren van dysplasie en/of oesofaguscarcinoom bij een hoogrisicocategorie van ULSBE-patiënten. Secundaire…
Het doel van het ACTOR project is het ontwikkelen van organoidmodellen voor het anuscarcinoom, zowel voor de niet-uitgezaaide als de uitgezaaide tumoren om:1. De biologie van het anuscarcinoom leren begrijpen door de organoiden en immuuncellen van…
Deze interventiestudie heeft als doel de effecten te onderzoeken van dagelijkse toediening van een prebiotische vezelmix in een NUtritionally Complete Oral Nutritional Supplement (ONS) gedurende 8-9 weken op de samenstelling en diversiteit van de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517700-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is eht verbeteren van de ziektevrije overleving bij patiënten met een rectumcarcinoom door deze…
Het primaire doel van deze studie is om onderzoeken of HAIP met gelijktijdige systemische therapie als inductiebehandeling de overleving verbetert bij chemo-naïeve patiënten met initieel niet-resectabele synchrone colorectale levermetastasen in…
Het identificeren en synthetiseren van patiëntspecifieke neoantigeenpeptiden uit restmateriaal van gereseceerd alvleesklierkankerweefsel, uit de organoïden die zijn verkregen uit het gereseceerde alvleesklierkankerweefsel (MEC-2021-0325) en uit…
Het ontwikkelen van een voorspellingsmodel voor EOCRC-patiënten dat het risico op een lage HRQoL één jaar na inclusie schat op basis van een uitgebreide set van voorspellers, waaronder patiëntkenmerken, ziekte- en behandelingsfactoren,…
Het hoofddoel van deze studie is om de maximaal getolereerde dosis (MTD) van 5 fracties MRgRT voor patiënten met AC na FLOT-therapie te bepalen. De secundaire doelstellingen zijn haalbaarheid, niet-dosisbeperkende toxiciteit, oncologische uitkomsten…
Het doel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van een adaptieve anastomose waarbij gebruik wordt gemaakt van de C-REX RectoAid Cath bij anterior resectie bij patienten met sigmoid- of proximaal rectumcarcinoom of…
Het doel van het onderzoek is om de mediane progressievrije overleving (PFS) te bepalen en R0 / 1 secundaire resectie rate na inductie systemische behandeling van patiënten met colorectaalcarcinoom met aanvankelijk niet-resectabele uitzaaiingen…
Het primaire doel van het huidige protocol is de diagnostische waarde van een gastroscopie om maag- (pre)-neoplastische aandoeningen op te sporen bij patiënten die een colonoscopie nodig hebben als onderdeel van hun klinische follow-up, hetzij na…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515525-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de haalbaarheid van HAIP-chemotherapie (floxuridine) vast te stellen in combinatie met standaard…
Het beoordelen van de klinische bruikbaarheid van de PIWIL1 ISH-test om de respons te voorspellen van patiënten met gevorderde PIWIL1-positieve kankers binnen het klinische onderzoek van lmmunocore. Het bepalen van de rol van PIWIL1-expressie als…