Zoeken naar een onderzoek

Fluorescentie-geleide resectie van colorectale levermetastasen met behulp van SGM-101 en Indocyanine groen.

Beoordelen van de 'feasibility' van gelijktijdig gebruik van ICG en SGM-101 voor intraoperatieve beeldvorming van colorectale levermetastasen.

Een fase 2 open-label vervolgonderzoek voor proefpersonen met prostaatkanker die eerder hebben deelgenomen aan een klinish onderzoek naar enzalutamide.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510298-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstelling van het onderzoek is om gegevens over de veiligheid op lange termijn te verzamelen bij proefpersonen die (naar…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 2-onderzoek in meerdere centra naar retifanlimab in combinatie met INCAGN02385 (Anti-LAG-3) en INCAGN02390 (Anti-TIM-3) als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met PD-L1-positief (CPS >= 1) gerecidiveerd/gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied

Bepalen van de werkzaamheid van de combinaties van retifanlimab + INCAGN02385 (TG2) en retifanlimab + INCAGN02385 + INCAGN02390 (TG3) in vergelijking met alleen retifanlimab (TG1) in de totale onderzoekspopulatie.

INTRUSION: Het ontrafelen van de intumorale FK/FD relatie van SAR408701

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of er een correlatie bestaat tussen de intratumorale DM4 blootstelling, gemeten in een biopt van een metastase tijdens behandeling, en respons op de behandeling, gemeten als maximale verandering…

Een gerandomisserd, open-label, fase 2 onderzoek met nivolumab in combinatie met ipilimumab of nivolumab alleen bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren met een hoge tumor mutatie-belasting (TMB-H)

Primaire doelstellingen:• Vergelijking van de door de BICR vastgestelde objectieve respons-rates (ORR) bij deelnemers met een hoge tumormutatiebelasting (TMB-H) gemeten in weefsel die behandeld worden met de combinatie van nivolumab en ipilimumab…

Een open-label, multicentrisch, wereldwijd fase 2 'basket' onderzoek van entrectinib voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren met eenNTRK1/2/3, ROS1 ofALK genherschikking

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505034-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de objectieve responsrate (ORR) van entrectinib, zoals beoordeeld door BICR, bij iedere patiëntenpopulatie…

Open-label, multicenter fase Ib/II-onderzoek naar MEN1611, een PI3K-remmer, en cetuximab bij patiënten met PIK3CA gemuteerde gemetastaseerde colorectale kanker bij wie behandeling met irinotecan, oxaliplatine, 5-FU en anti-EGFR-bevattende behandelingsschema's niet doeltreffend is

Belangrijkste doelstellingStap 1: Vaststellen van de aanbevolen fase-2-dosis (RP2D) MEN1611, oraal toegediend in combinatie met cetuximab, aan patiënten met colorectale kanker met een mutatie in het PIK3CA-gen bij wie behandelingsschema*s op basis…

Een fase 1-2, open label, dosisbepalende, proof-of-concept, first-in-human onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CX-2009 te evalueren in volwassenen met metastaserende of lokaal gevorderde inoperabele solide tumoren

Deel A - CX-2009 monotherapie: Regime met dosering om de 21 dagenDe primaire doelstelling van Deel A is het vaststellen van het veiligheidsprofiel van CX-2009, de maximaal getolereerde dosis (MTD)/aangeraden fase 2 dosis (RP2D), en de dosis-…

Een openlabel fase 2-onderzoek met meerdere cohorten naar Probody* therapeutische CX-072 tegen PD-L1 in combinatie met andere behandeling tegen kanker bij volwassenen met solide tumoren

Deel A:* Het verkrijgen van bewijs van de werking tegen de tumor van CX-072 in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen met solide tumoren op basis van de objectieve respons, gedefinieerd door de responsevaluatiecriteria voor solide tumoren (…

DOMEC - fase II studie met Durvalumab plus Olaparib in patienten met een geMEtastaseerd/recidief Endometrium Carcinoom, een DGOG studie.

1. Primair: Bepalen van de progressie vrije overleving (PFS) in patienten met een recidief/gemetastaseerd EC (inclusief carcinosarcoom van het endometrium) die worden behandeld met durvalumab en olaparib.2. Secundair:- Response rate, 6 maanden PFS…

Gerichtere behandeling van leveruitzaaiingen bij patiënten met neuroendocriene tumoren: behandeling met Lutetium in de leverslagader

De intrahepatische biodistributie van intra-arterieel toegediend 177Lu-dotatate onderzoeken bij patiënten met NET met levermetastasen. Ons hoofddoel is het evalueren of er een verschil is in tumor-to-non-tumor activiteit ratio op SPECT/CT tussen de…

Repetitieve electrostatische 'pressurised intraperitoneal aerosol chemotherapy' met oxaliplatine (ePIPAC-OX) als een palliatieve monotherapie voor geïsoleerde irresectabele colorectale peritoneale metastasen: protocol van een multicenter, open-label, enkelarmige, fase II studie (CRC-PIPAC)

Het exploreren van de haalbaarheid, veiligheid, tolerabiliteit, voorlopige effectiviteit, kosten, en farmacokinetiek van repetitieve ePIPAC-OX als palliatieve monotherapie voor geïsoleerde irresectabele colorectale PM onder gecontroleerde…

Een fase 1/2-studie van orale LOXO-292 bij patiënten met gevorderde solide tumoren, inclusief RET-fusie-positieve solide tumoren, medullaire schildkliercarcinoom en andere tumoren met RET-activatie (LIBRETTO-001)

Primaire doelstelling:De maximaal getolereerde dosering (MTD)/aanbevolen dosering bepalen voor verder onderzoek naar orale LOXO 292 bij patiënten met gevorderde solide tumoren, inclusief niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) met RET-fusie,…

Bidirectionele therapie bestaande uit repetitieve laparoscopische electrostatische 'pressurized intraperitoneal aerosol chemotherapy' met oxaliplatin (ePIPAC-OX) en systemische intraveneuze chemotherapie voor geïsoleerde irresectabele colorectale peritoneale metastasen: haalbaarheid, veiligheid, tolerantie, preliminaire effectiviteit.

Het bepalen van de veiligheid, uitvoerbaarheid, en verdraagzaamheid van de toevoeging van PIPAC met oxaliplatine (92 mg/m2) aan systemische chemotherapie in patiënten met geïsoleerde PM uit CRC.

Vroege identificatie van patienten die baat hebben van palbociclib toegevoegd aan letrozol

Evalueren in een feasibility studie of lage opname op een FES PET voor start behandeling gerelateerd is aan non-response op letrozol+palbociclib.

Vroegtijdig identificeren van cabazitaxel respons in patienten met gemetastaseerde castraat- resistent prostaatkanker: de potentie van 18F choline PET-CT

Het primaire doel van de studie is dan ook om verandering in opname van FCH tussen baseline (voorafgaand aan behandeling) en tijdens behandeling met cabazitaxel te correleren met progressie-vrije overleving na 3 en 6 kuren, resp. Tevens zal worden…

De effectiviteit van cabozantinib in gevorderd speekselkliercarcinoom, een fase 2 studie

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe werkzaam cabozantinib is voor de behandeling van speekselklierkanker. Cabozantinib wordt al gebruikt voor de behandeling van nierkanker, hierdoor is er al veel bekend over de veiligheid van dit middel. De…

Fase 2 studie met INCMGA00012 bij deelnemers met plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal, progressief na op platinum gebaseerde chemotherapie

Het onderzoeken van de werkzaamheid van INCMGA00012 op de ' Overal Response Rate' (ORR, complete ofwel partiele respons) bij deelnemers met lokaal gevorderd of gemetastaseerd SCAC progressief na platinum-gebaseerde chemotherapie.

Een exploratief onderzoek met onder andere imaging naar de ffecten van oraal Enzalutamide patienten with progressieve prostaat kanker die niet respondeerden op androgeendeprivatie en die geen chemotherapie hebben ontvangen.

1. Evaluatie van de geschiktheid van gebruik van 18F-FDG PET/CT, of WB MRI of beide modaliteiten om de metastasering in CRPC patienten vaststellen voor en na behandeling met Enzalutamide. 2. Vergelijken van de uitkomsten van bovengenoemde imaging…

Onmiddellijke of uitgestelde stereotactisch ablatieve radiotherapie (SABR) voor patiënten met oligometastasen in de longen afkomstig van dikke darm kanker: SABR scan studie. Een gerandomiseerde klinische studie.

Het effect bepalen van progressievrije overleving en van de tumorgrootte gezien vanaf baseline, beide op 1 jaar na randomisatie van onmiddelijk SABR versus uitgestelde SABR (scan-en-persoonlijk beleid). Secundair wordt de mate van progressie,…