Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, gerandomiseerd, open-label, multi-centrum, wereldwijd onderzoek naar de combinatie van Durvalumab en Bacillus Calmette-Guerin (BCG) in vergelijking met BCG alleen bij patiënten met hoog-risico, BCG naïef, niet-spierinvasieve blaaskanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505341-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bepalen van de effectiviteit van durvalumab and BCG (inductie en onderhoud) combinatietherapie in vergelijking met BCG (inductie…

Een fase 2, gerandomiseerd, open-label onderzoek van Nivolumab gecombineerd met Ipilimumab versus standaardzorg bij patiënten met eerder onbehandeld en vooruitstrevend (inoperabel of metastatische) niet-clear cel renaal cel carcinoom

Primaire doelstellingen• Het algehele overlevingspercentage bij een behandeling van 12 maanden nivolumab gecombineerd met ipilimumab vergelijken met standaardzorg bij patiënten met eerder onbehandeld en gevorderd niet-heldercellig niercelcarcinoom.…

Een fase 1B studie om de veiligheid en effectiviteit van combinatie immuuntherapie voorafgaand aan het verwijderen van de tumor te onderzoeken bij patiënten met een urineweg tumor (NABUCCO)

- In deze fase 1B studie willen wij onderzoeken of de combinatie anti-PD1/anti-CTLA-4 veilig is voorafgaand aan het verwijderen van de blaas (cohort 1)Secundaire doelstellingen:- Ontleden van de tumormicro-omgeving van urotheelkankers voor en na…

Een fase 1b/2 onderzoek naar immuun- en gerichte combinatietherapieën bij proefpersonen met niercelcarcinoom (KEYMAKER-U03): Deelonderzoek 03B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506839-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:# Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen, en om een RP2D vast te stellen, indien van toepassing, van…

Een fase 3-, gerandomiseerd, open-label-onderzoek van nivolumab gecombineerd met ipilimumab vergeleken met sunitinib-monotherapie bij proefpersonen met eerder onbehandeld, voortgeschreden of metastatisch niercelcarcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504761-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De coprimaire eindpunten van dit onderzoek zijn de PFS bij proefpersonen met een gemiddeld en met een hoog risico, zoals…

Een fase 2, gerandomiseerd, open-label onderzoek met nivolumab of nivolumab/BMS-986205 alleen of in combinatie met intravesicaal BCG bij proefpersonen met BCG ongevoelig, hoog risico, niet spierinvasief blaascarcinoom

Primaire doelstellingen:- Bepalen van het totale responspercentage, middels een pathologie review commissie (PRC), en de duur ervan bij CIS-deelnemers- Vaststellen van de voorval vrije overleving (EFS), middels PRC, voor alle deelnemers zonder CIS (…

Een klinisch, gerandomiseerd, comparator gecontroleerd fase 3-onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met Bacillus Calmette-Guérin (BCG) bij deelnemers met hoog-risico niet-spierinvasieve blaaskanker (high-risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer, HR NMIBC) die aanhoudt of terugkeert na BCG-inductie (KEYNOTE-676)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501817-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Cohort A: Het vergelijken van het complete responspercentage (complete response rate, CRR) voor de combinatie van pembrolizumab…

Een multicenter, multinationaal, gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek met parallelle groepen van avelumab (MSB0010718C) plus de beste ondersteunende zorg versus uitsluitend de beste ondersteunende zorg als onderhoudsbehandeling bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheliale kanker bij wie de ziekte zich niet verder ontwikkeld. heeft, na voltooiing van de eerstelijns platina-bevattende chemotherapie

Het voordeel aantonen van een onderhoudsbehandeling met avelumab plus BSC vs. alleen BSC voor wat betreft het verlengen van de algehele overleving (OS) bij patiënten met niet-reseceerbare, lokaal gevorderde of metastatische UK bij wie de ziekte niet…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase 3-onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met chemoradiotherapie (CRT) versus CRT op zich bij deelnemers met spierinvasieve blaaskanker (MIBC) (KEYNOTE-992)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503500-87-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek is ontworpen ter beoordeling van de antitumorwerkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab + CRT na maximale TURBT…

Een fase 1b/2 onderzoek naar immuun- en gerichte combinatietherapieën bij proefpersonen met niercelcarcinoom (KEYMAKER-U03): Deelonderzoek 03A

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506838-68-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:# Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen, en om een RP2D vast te stellen, indien van toepassing, van…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, DUBBELBLIND FASE III-ONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB (ANTILICHAAM TEGEN PD-L1) ALS ADJUVANTE THERAPIE BIJ PATIËNTEN MET NIERCELCARCINOOM DIE EEN HOOG RISICO OP HET ONTWIKKELEN VAN METASTASE HEBBEN NA NEFRECTOMIE

Primair doel:Het evalueren van de effectiviteit van een adjuvante behandeling met atezolizumabSee tabel 3 van het protocol

Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek met neoadjuvant en adjuvant nivolumab plus bempegaldesleukin (NKTR-214) versus nivolumab alleen versus standaardzorg bij proefpersonen met spierinvasieve blaaskanker die niet in aanmerking komen voor cisplatine

Primaire doelstellingen• Het vergelijken van het pathologisch-complete-responspercentage (pCR) bij neoadjuvant nivolumab + NKTR-214 versus de standaardbehandeling (SOC, geen neoadjuvante therapie) bij alle gerandomiseerde deelnemers• Het vergelijken…

Een open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar enfortumab vedotine in combinatie met pembrolizumab, versus alleen chemotherapie, bij eerder onbehandelde, lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheelkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503421-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DoelstellingenPrimaire doelstellingen* PfS vergelijken tussen experimentele armen (enfortumab vedotine + pembrolizumab [Arm A]…

N15DOP: Fase I en farmacologische studie naar orale toediening van ModraDoc006 in combinatie met ritonavir in combinatie met radiotherapie bij patienten met hoog-risico prostaatkanker

Primaire doelstelling: • De maximaal tolereerbare dosis van ModraDoc006/ritonavir vaststellen, gegeven in een wekelijks schema in combinatie met bestraling van de prostaat en hormoontherapie voor patiënten met hoog-risico prostaatkanker met…

Fase 2 studie van orale metformine voor de intravesicale behandeling van niet-spierinvasief blaascarcinoom

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de effectiviteit (complete respons ratio) van metformine in de behandeling van niet-spierinvasief blaascarcinoom.Secundaire doelen van het onderzoek zijn om de partiele respons ratio, de…

Beeld-gestuurde navigatie tijdens robot-geassisteerde partiële nefrectomie

Het primaire doel is om het vermogen te beoordelen om preoperatief geplande resectievolumes te bereiken door EM-getraceerde navigatie toe te voegen bij RAPN, aangezien het minimaliseren van de verwijdering van gezond nierweefsel tegenwoordig een…

68Ga-PSMA-PET/CT en genomische veranderingen voor toekomstige selectie van patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) voor behandeling met Radium-223.

Primaire doelstelling:• Om de klinische progressievrije overleving (cPFS) te bepalen in ons studiecohort van patiënten met mCRPC en 68Ga-PSMA-PET/CT geselecteerde bot-only ziekte (PET-bot-only groep). De cPFS zal worden vergeleken met de cPFS van…

Prospectieve studie naar het effect van het chirurgisch verwijderen van de primaire tumor in patienten die immuuntherapie met checkpointremmers ontvangen bij gemetastaseerd renaal cel carcinoom.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het uitvoeren van een cytoreductieve nefrectomie een gunstig effect heeft op de overall survival bij patienten met gemetastaseerd nierkanker die systeemtherapie krijgen middels checkpointremmers.