Zoeken naar een onderzoek

Behandeling van Burkitt lymfoom met DA-EPOCH-R, een therapieschema dat is gebaseerd op continue toediening van chemotherapie en zal worden aangepast op basis van uitgebreidheid van de ziekte en op basis van toxiciteit tijdens de behandeling.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of het DA-EPOCH-R schema ook in Nederland goed uitvoerbaar is en net zo effectief zal zijn als in de USA.

Bepaling van de farmacokinetiek van rituximab en antistoffen tegen rituximab bij patienten met een CD20+ B-cel maligniteit die behandeld worden met rituximab als single agent, in combinatie met chemotherapie of een onderhoudsbehandeling met rituximab krijgen

Meer inzicht krijgen in de farmacokinetiek van rituximab en antistofvorming tegen rituximab bij patienten met een c-cel maligniteit die behandeld worden met een rituximab bevattend chemotherapieschema of die behandeld worden met een…

Effect van een enkele dosis van 14,8 MBq/kg (0,4 mCi/kg) 90Y-ibritumomab tiuxetan ("Zevalin") na eerste lijns behandeling met R-CVP in patienten met folliculair lymfoom op conversierate als gemeten door FDG-PET scan en op stamcelmobilisatie. Een fase II klinisch onderzoek

Bepalen wat de conversierate is van PR naar CR, gemeten met PET-CT scan, na een enkele dosis 90Y-ibritumomab tiuxetan in patienten met graad 1 tot 3a, stadium II tot IV folliculair lymfoom in PET positieve PR na eerstelijns behandeling met R-CVP.…

Een dubbelblind, gerandomizeerd, twee doses regimes vergelijkend, internationaal multi-center onderzoek van HuMax-CD20, een volledig menselijk monoklonaal anti-CD20 antilichaam, bij patiënten met een Folliculair Lymfoom refractair voor rituximab in combinatie met chemotherapie

De effectiviteit bepalen van twee doses regimes van HuMax-CD20 bij patiënten met Folliculair Lymfoom refractair voor rituximab in combinatie met chemotherapie.

Een single-arm, internationale multi-center trial van HuMax-CD20, een volledig menselijk monoclonaal anti-CD20 antilichaam, bij patiënten met B-cel Chronische Lymfocytische Leukemie bij wie fludarabine en alemtuzumab niet heeft gewerkt

Primair: De effectiviteit en veiligheid evalueren van HuMax-CD20 bij patiënten met B-cel Chronische Lymfocytische Leukemie (B-CLL) bij wie fludarabine en alemtuzumab niet heeft gewerktSecundair: De immuunreactie van de ontvanger bepalen op HuMax-…

Het effect van cytostatica op ubiquitines

1. het onderzoeken van het mechanisme dat de verandering in ubiquitinilering van histonen na behandeling met anthracyclines en proteasoomremmers veroorzaakt.2. het onderzoeken of het gecombineerde gebruik van anthracyclines en proteasoomremmers een…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde fase III studie in meerdere centra waarin panobinostat in combinatie met bortezomib en dexamethason wordt onderzocht bij patiënten met teruggekeerde multipel myeloom (*ziekte van Kahler*)

Gezien de medische noodzaak van betere behandelingsstrategieën voor patiënten met eerder behandelde en recidiverende MM is het doel van dit fase-III-onderzoek de vergelijking van behandeling met bortezomib/dexamethason + panobinostat met bortezomib/…

Een fase 1 onderzoek met AEB071 bij patiënten met diffuus grootcellig B-lymfoom waarbij CD79 veranderd is

De maximaal getolereerde AEB071 dosis schatten (dosisverhoging) en karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de MTD of aanbevolen fase 2 AEB071 dosis bij patiënten met DLBCL (dosisexpansie).

Een open-label, multicentrisch, driearmig gerandomiseerd, fase-III-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van RO5072759 + chlorambucil (GClb), rituximab + chlorambucil (RClb) of alleen chlorambucil (Clb) bij voorheen onbehandelde CLL-patiënten met comorbiditeiten.

Hoofddoel van het onderzoek is vergelijken van de progressie-vrije overleving bij patienten met CLL en co-morbiditeiten behandeld met standaardtherapie, nl. chloorambucil alleen, of met de combinatie chloorambucil en CD20 antilichamen (rituximab of…

Tumor opname van 89Zirconium-ofatumumab en 89Zirconium-rituximab bij patienten met een diffuus grootcellig B cel lymfoom

Het primaire onderzoeksdoel is:1. vergelijking van biodistributie en opname in diffuus grootcellig B cel lymfoom van 89Zr-ofatumumab en 89Zr-rituximab (visueel en kwantitatief).De secundaire onderzoeksdoelen zijn:1. vergelijking van biodistributie…

Een fase 3, gerandomiseerde, open-label studie ter evaluatie van de werkzaamheid van axicabtagene ciloleucel versus standaardtherapie bij proefpersonen met recidief/refractair diffuus grootcellig B-lymfoom (ZUMA-7)

Primaire doelstelling- nagaan of axicabtagene ciloleucel superieur is ten opzichte van ST zoals gemeten op basis van gebeurtenisvrije overleving (EFS), zoals gedefinieerd door geblindeerde centrale toetsingSecundaire doelstellingen- evalueren van…

Onderzoek naar het effect van DA-EPOCH-R kuren gevolgd door nivolumab kuren bij patiënten met een diffuus grootcellig B-cel lymfoom met een bewezen afwijking van het MYC gen en het BCL2 gen en/of het BCL6 gen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501038-48-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Het verhogen van 12 maanden DFS van DH/TH-HGBL patiënten in CMR na DA-EPOCH-R kuur van 70% tot 85% in combinatie met…

Een fase 2 studie naar de haalbaarheid en werkzaamheid van atezolizumab als aanvullende behandeling bij patiënten met een hoog risico diffuus grootcellig B-cel lymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501076-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Evalueren van de ziektevrije overleving op 2 jaarSecundaire doelstellingen:• Evalueren van de toxiciteit…

Een verkennend en haalbaarheidsonderzoek van Venetoclax in combinatie met Tamoxifen bij patiënten met recidiverend / refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom

Primaire doelen1. Om de veiligheid van Tam toegevoegd aan Ven te beoordelen. Venetoclax wordt gedoseerd in een dosis van 800 mg eenmaal daags. Na 2 dagen venetoclax, zal tamoxifen oraal worden toegediend in een opstartfase (2 dagen 10 mg, 2 dagen 20…

Een fase I/II multicentrum onderzoek ter evaluatie van de haalbaarheid, veiligheid en effectiviteit van point-of-care geproduceerde 19CP02 cellen bij patiënten met recidiverend of refractair B-cel non-Hodgkin lymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502661-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is om de haalbaarheid, veiligheid en effectiviteit van point-of-care geproduceerde 19CP02…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, actief vergelijkend, multicentrisch, fase 3-onderzoek naar Brentuximab Vedotin of placebo in combinatie met lenalidomide en rituximab bij proefpersonen met recidief of refractair diffuus grootcellige B-cellymfoom (Diffuse Large B-cell Lymphoma, DLBCL)

Deze studie zal de werkzaamheid van brentuximab vedotin in combinatie met lenalidomide en rituximab evalueren bij proefpersonen met recidiverend of refractair CD30-positief (CD30-expressie >= 1%) of CD30 <1% (CD30-expressie <1…

Een wereldwijd gerandomiseerd fase 3-onderzoek in meerdere centra ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van JCAR017 met de standaardzorg bij volwassen proefpersonen met hoog risico, gerecidiveerd of refractair agressieve B-cel-non-hodgkinlymfomen, die in aanmerking komen voor transplantatie (TRANSFORM).

Objective of the study (in Dutch)Primaire doelstelling:Vergelijken van de werkzaamheid bij proefpersonen die zijn behandeld met JCAR017 versus proefpersonen die zijn behandeld volgens de standaardzorg (SOC, standard of care), gedefinieerd als de…

Een gerandomiseerd, open-label, veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van Ibrutinib bij pediatrische en jonge volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair rijpe B-cel non-Hodgkin-lymfoom.

Voorbereidingsdeel (Deel 1):Doelen Primair* Bevestig dat de farmacokinetiek bij pediatrische proefpersonen consistent is met die bij volwassenen Secundair* Evalueer de veiligheid en verdraagbaarheid van ibrutinib in combinatie met een…

Een fase 1b, open-label studie naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van JNJ-64264681 in combinatie met JNJ-67856633 bij deelnemers met non-Hodgkin lymfoom en chronische lymfatische leukemie

De doelen van deze studie zijn:• Achterhalen van de bijwerkingen (onverwachte of ongewenste reacties op het nemen van een geneesmiddel) wanneer JNJ-64264681 en JNJ-67856633 in combinatie worden gegeven.• Achterhalen hoe en in welke dosering(en) de…

HOVON 124 WM: Een fase I/II onderzoek, waarbij de combinatie ixazomib citraat, rituximab en dexamethason wordt onderzocht bij patiënten met de ziekte van Waldenström die een recidief of progressie hebben gekregen na eerdere behandeling.

Momenteel zijn er geen curatieve behandelingsmogelijkheden voor patiënten met de ziekte van Waldenström macroglobulinemie (WM) en er is geen consensus over de standaard eerste lijn of recidief behandeling. De proteasoomremmer bortezomib heeft…