Zoeken naar een onderzoek

PROTOCOL VOOR LANGETERMIJNFOLLOW-UP VOOR MET GENGEMODIFICEERDE T-CELLEN BEHANDELDE PROEFPERSONEN

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504201-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Volgens richtsnoeren van de gezondheidsautoriteit voor gentherapiegeneesmiddelen waarin integrerende vectoren (bv. lentivirale…

Verbetering van het resultaat van behandeling bij oudere patiënten of patiënten die niet in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie, met agressief non-hodgkin lymfoom in eerste relapse of progressie, door toevoeging van Nivolumab aan Gemcitabine, Oxaliplatin, en Rituximab in geval van B-cellymfoom.(NIVEAU onderzoek)

Primair doelVerbetering van 1-jaars PFS door nivolumab plus (R) -GemOx gevolgd door nivolumab-consolidatie in plaats van (R) -GemOx alleen bij patiënten met progressieve of recidiverende agressieve NHL's die niet in aanmerking komen, voor…

EEN MULTICENTER FASE 2-ONDERZOEK ZONDER CONTROLEGROEP, MET MEERDERE COHORTEN, TER BEPALING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN JCAR017 BIJ VOLWASSEN PROEFPERSONEN MET AGRESSIEF NON HODGKIN-B CELLYMFOOM

Primaire doelstellingen Cohort 1, 2, 3, 4 en 5• het bepalen van de werkzaamheid, gedefinieerd als het algehele responspercentage (overall response rate: ORR) van JCAR017 bij proefpersonen met agressief B cel-non Hodgkin lymfoom. Cohort 7• beoordelen…

Een fase 1/2, open-label, multicentrisch onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab (anti-PD-L1-antilichaam) als monotherapie en in combinatietherapie bij proefpersonen met lymfoom of chronische lymfatische leukemie (MEDI4736-NHL-001). De *FUSION NHL 001* studie.

PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…

De veiligheid en werkzaamheid van KTE-C19 bij proefpersonen met refractair agressief non-hodgkinlymfoom (NHL) (ZUMA-1)

Het primaire doel van fase 1-onderzoek is om de veiligheid van axicabtagene ciloleucel-regimes te evalueren.Het hoofddoel van de hoofdstudie in Fase 2 is het evalueren van de werkzaamheid van axicabtagene ciloleucel, gemeten aan de hand van het…

Effectiviteit van alternerende immunochemotherapie bestaande uit R-CHOP + R-HAD versus R-CHOP alleen, gevolgd door onderhoudstherapie bestaande uit lenalidomide met rituximab versus rituximab alleen, voor oudere patiënten met mantelcellymfoom.

Primair eindpunt:Uitmaken of de toevoeging van lenalidomide aan rituximab-onderhoud de progressievrije overleving (PFS) verbetert in vergelijking met standaard rituximab onderhoud na respons op inductie chemotherapie bij oudere patiënten met…

Een Fase 2 multicenter studie ter evaluatie van de werkzaamheid van KTE-X19 bij patiënten met recidief / refractair mantelcellymfoom (r / r MCL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506641-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het evalueren van de werkzaamheid van KTE-X19, gemeten aan de hand van objectief responspercentage (ORR),…

Een studie in fase 1/2 van de combinatie van pixantron, etoposide, bendamustine en, bij CD-20-positieve tumoren, rituximab bij patiënten met recidieve agressieve non-Hodgkinlymfomen van het B- of T-celfenotype - De P[R]EBEN-studie

Primaire doelstellingen- Bepalen van de MTD van pixantron, rituximab (alleen bij CD20-positieve tumoren), etoposide en bendamustine bij 'fitte' patiënten met rel aNHL van B- of T-cel-fenotype.- Evalueren van ARP (algeheel responspercentage…

Begeleide zelfhulp interventie via internet voor de behandeling van depressieve symptomen bij patiënten met tumoren binnen of buiten het centraal zenuwstelsel.

Het doel van de studie is: (1) te bepalen of een internet-gebaseerde begeleide zelfhulp interventie symptomen van depressie bij glioompatiënten kan reduceren; (2) het effect van de interventie te bepalen op de kwaliteit van leven van zowel…

Onderzoek naar de veiligheid van plerixafor en G-CSF voor de mobilisatie van stamcellen uit perifeer bloed voor de transplantatie van autologe stamcellen bij patiënten met een non hodgkinlymfoom (NHL), de ziekte van Hodgkin of multipel myeloom (MM), uitgevoerd bij een algemene populatie die in aanmerking komt voor een autologe transplantatie.

Primair doel: Bevestigen van het veiligheidsprofiel van plerixafor voor de mobilisatie van stamcellen bij patiënten met lymfomen of multipel myeloom die in aanmerking komen voor een autologe hematopoëtische stamceltransplantatie.Secundaire doelen:*…

Het geven van geselecteerde, CD4 positieve donor lymfocyten korte tijd na een allogene stamcel transplantatie

In deze studie zal nagegaan worden of infusie met CD4+ donor lymfocyten drie maanden na een allo-SCT de hoeveelheid circulerende CD4+ cellen kan verhogen om zo de immuun reconstitutie bij patiënten na een allo-SCT te versnellen.

Een open-label, gerandomiseerd, fase-3-onderzoek naar inotuzumab ozogamicine toegediend in combinatie met rituximab vergeleken met de gedefinieerde therapiekeuze van de onderzoeker bij proefpersonen met recidiverend of refractair CD22-positief agressief non-Hodgkin-lymfoom die niet in aanmerking komen voor intensieve hooggedoseerde chemotherapie.

Primair:- De evaluatie van de effectiviteit gemeten in algehele overlevingsduur (OS),met als doel het aantonen van betere werkzaamheid van inotuzumab ozogamicin wanneer het toegediend wordt in combinatie met rituximab, vergeleken met een actieve…

Internationale cooperatieve prospectieve studie voor kinderen en adolescenten met standaard risico ALK-positieve anaplastisch grootcellig lymfoom (ALCL), voor het bepalen van de werkzaamheid van vinblastine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501454-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PRIMAIRE DOEL:- Laten zien dat het mogelijk is om ten minste 75% van de patiënten behorende tot de SR-groep te genezen met 24…

Een wereldwijd gerandomiseerd fase 3-onderzoek in meerdere centra ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van JCAR017 met de standaardzorg bij volwassen proefpersonen met hoog risico, gerecidiveerd of refractair agressieve B-cel-non-hodgkinlymfomen, die in aanmerking komen voor transplantatie (TRANSFORM).

Objective of the study (in Dutch)Primaire doelstelling:Vergelijken van de werkzaamheid bij proefpersonen die zijn behandeld met JCAR017 versus proefpersonen die zijn behandeld volgens de standaardzorg (SOC, standard of care), gedefinieerd als de…

"Follow that CAR!" - Een prospectieve observationele cohortstudie naar CAR T-celtherapie voor B-cel maligniteiten in Nederland

• Het opzetten van een nationale prospectieve observationele cohortstudie van patiënten met een hematologische B-cel maligniteit en die worden doorverwezen naar het nationale CAR T-celtumorboard voor evaluatie van geschiktheid voor behandeling met…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label, gecontroleerd, multicenter onderzoek van zandelisib (ME 401) in combinatie met rituximab versus standaard immuno-chemotherapie bij patiënten met gerecidiveerd indolent non-hodgkinlymfoom (iNHL)

Dit onderzoek heeft als doel het testen van de hypothese dat zandelisib in combinatie met rituximab een beter profiel van klinische activiteit en risico/voordeel heeft, vergeleken met standaard 2e lijn immuno-chemotherapie (R-CHOP/R-B) bij…

Een fase I/II studie naar lutetium (177Lu)-lilotomab satetraxetan (Betalutin®) antilichaam-radionuclide-conjugaat voor behandeling van recidiverend non-Hodgkin-lymfoom

DEEL B (FL fase IIb *PARADIGME*):Primaire doelstelling:Gerandomiseerd gedeelte van deel B - Het evalueren van de werkzaamheid van het *40/15*-dosisregime (40 mg lilotomab/15 MBq/kg Betalutin) in vergelijking met het *100/20*-dosisregime (100 mg/m2…

Gerandomiseerde trial naar het effect van vitamine C suppletie in autologe stamceltransplantaties

Het doel van deze studie is het effect te onderzoeken van vitamine C suppletie op herstel van immuuncellen in patienten met een autologe stamceltransplantatie. Het doel van de run-in fase van de studie is om het effect van intraveneuze vitamine C…

Ischemische preconditionering op afstand bij patiënten met Non Hodgkin Lymfoom, die behandeld worden met antraclyclines.

- het verminderen van de prevalentie van hartfalen (HF) bij overlevenden van kanker- het verbeteren van screeningstrategieën voor vroege diagnose van anthracycline-geïnduceerde cardiotoxiciteit (AIC)Daarnaast ook nog de volgende doelen:- het…

Een voor het eerst bij de mens uitgevoerd dosisescalatie- en uitbreidingsonderzoek met het SIRPα-gerichte monoklonale antilichaam BYON4228 alleen en in combinatie met rituximab om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid te evalueren bij patiënten met recidiverend/refractair CD20-positief B-cel-non-hodgkinlymfoom (NHL).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512390-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Deel 1 (dosisescalatie): Evaluatie van de veiligheid van BYON4228 alleen en…