Zoeken naar een onderzoek

Gehypofractioneerde bestraling van het prostaatbed bij terugkeer van de prostaatkanker na eerdere verwijdering van de prostaat (geselecteerd met PSMA-PET)

Het doel van dit project is om de effectiviteit (genezingskans) van lokale radiotherapie bij prostaatkankerpatiënten met een lokaal recidief (geselecteerd met PSMA-PET) te verhogen door de biologischeeffectiviteit van lokale bestraling te verhogen…

Een open-label, vervolgonderzoek met één groep, om de behandeling met darolutamide, van deelnemers die eerder meededen aan onderzoeken gesponsord door Bayer, te kunnen voortzetten.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502084-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair- voorzetting van de behandeling met darolutamide- veiligheidSecundair- documentatie van de verdraagbaarheid van…

Effect van een gereduceerde dosering op cognitieve bijwerkingen van enzalutamide in kwetsbare (m)CRPC patienten

Met deze studie willen we onderzoeken of patienten op een gereduceerde dosering minder bijwerkingen ervaren ten opzichte van patienten op de standaard dosering, zonder verlies van effectiviteit.

PERICLES (PEniskanker Radio en Immunotherapie KLinisch Exploratie studie) - een Fase 2 studie van atezolizumab met of zonder radiotherapie bij peniskanker.

Het primaire doel is de werkzaamheid van atezolizumab bij patienten met gevorderde peniskanker, gemeten bij progressievrije overleving.

VISION: een internationale, prospectieve, multicentrische, gerandomiseerde fase 3, open-labelstudie naar 177Lu-PSMA-617 bij de behandeling van patiënten met progressieve, PSMA-positieve, metastatische, castratieresistente prostaatkanker (mCPRC)

De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van 2 alternatieve primaire eindpunten betreffende radiografische progressievrije overleving en overall survival (OS) bij patiënten met progressieve, PSMA-positieve mCRPC die 177Lu-PSMA-617…

Verdraagbaarheid van gecombineerde therapie EBRT+ Lu-PSMA voor lymfeklier gemetastaseerde prostaatkanker (PROQURE-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514168-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De maximale getolereerde dosis (MTD) van 1 of 2 cycli Lu-PSMA bepalen als deze wordt gecombineerd met EBRT+ADT Secundaire doel:…

Kwantitatieve MRI voor het bepalen van de agressiviteit van prostaatkanker

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken wat de waarde is van kwantitatieve MRI parameters voor het voorspellen van het stadium van prostaatkanker door kwantitatieve MRI-metingen van de lokale prostaat te correleren met de aanwezigheid…

HERO: Een multinationaal, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek met parallelle groepen voor de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van relugolix bij mannen met gevorderde prostaatkanker

Primair:• Evalueren van het vermogen van relugolix om onderdrukking van serumtestosteron tot castraatniveau (<= 50 ng/dl [1,7 nmol/l]) te bereiken en te behouden bij mannen met androgeen-gevoelige gevorderde prostaatkanker.Secundair:•…

Nano-MRI gestuurde, gehypofractioneerde radiotherapie van lymfekliermetastasen van prostaatcarcinoom (HYPNO-studie)

Het evalueren van de haalbaarheid en effectiviteit van MR-gestuurde stereotactische radiotherapie op middels nano-MRI gedetecteerde regionale lymfekliermetastasen bij patiënten met een biochemisch recidief prostaatcarcinoom na eerdere radicale…

Een open-label, gerandomiseerde studie om de relatieve bio-beschikbaarheid (BA) en bio-equivalentie (BE) van formuleringen van niraparib plus abiraterone acetaat (AA) in een vaste dosiscombinatie (FDC) te beoordelen in vergelijking met niraparib en AA, samen toegediend als afzonderlijke middelen bij mannen met prostaatkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508150-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:• Het bepalen van de BE van een niraparib+Abiraterone Acetaat FDC-tablet met gebruikelijke sterkte…

Fase 1 dosisescalatie studie om de verdraagbaarheid en veiligheid van 225Ac-PSMA te evalueren bij patienten met gemetastaseerde prostaatkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513729-22-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire onderzoeksdoelstellingenOnderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en biochemische effecten van 225Ac-PSMA…

177Lu-PSMA radioligand therapie in patients met lymfekliergemetastaseerd hormoonsensitief prostaatkanker, die een radicale prostatectomie met lymfeklierdissectie ondergaan

Onderzoeken of chirurgie veilig is in patiënten die neo-adjuvant behandeld worden met 2 cycli Lu-PSMA radioligand therapie. Ten tweede wordt er gekeken naar het therapeutische effect op de histologische parameters, wordt de toxiciteit bekeken van Lu…

Fase III studie met [18F]PSMA-1007 positron emissie tomografie voor het detecteren van prostaatkanker lesies bij patiënten met een biochemisch recidief na eerdere behandeling voor gelokaliseerde prostaatkanker.

Zie studieprotocol, paragraaf 2.1 (primary objectives) en 2.2 (secondary objectives).

Vingerprik bloedafname validatie studies

Het doel is om te bestuderen of een bloedmonster verkregen uit een bloedafname uit de vinger een vergelijkbaar testresultaat geeft als bloed verkregen uit een normale bloedafname uit de arm. Als de resultaten van dit onderzoek positief uitvallen is…

Evaluatie van de prognostische rol van een pelviene lymfeklierdissectie bij mannen met prostaatkanker waarvoor radicale prostatectomie: een prospectieve, gerandomiseerde studie

1. Evalueren van de rol van een pelviene lymfeklierdissectie bij mannen met prostaatkanker met een geschat risico op lymfekliermetastasen van 5-20% volgens het Briganti nomogram zonder metastasen op de PSMA PET/CT, die een radicale prostatectomie…

Gerandomiseerd onderzoek voor de evaluatie van erectiestoornis na gehele of gedeeltelijke prostaat brachytherapie: POWER (Partial or Whole gland for Erections)

Het doel van deze studie is om uit te zoeken of patiënten die op één helft van de prostaat behandeld worden minder erectiestoornis ontwikkelen dan als zij op de gehele prostaat behandeld worden.

Een gerandomiseerde, open label, fase IIb studie naar de optimale sequencing voor de behandelopties van gemetastaseerde castratieresistente prostaatcarcinomen die eerder zijn behandeld met docetaxel en slechte prognostische kenmerken hebben.

Het doel van de studie is te identificeren wat de optimale tweedelijns behandeling is voor patienten met mCRPC met slechte prognostische kenmerken, waarbij wordt gekeken naar de clinical benefit rate en de kwaliteit van leven. Primaraire doel: * Het…

Robot- en MRI gestuurde high dose rate brachytherapie naald implantatie in de prostaat - een proof of concept studie

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken of het plaatsen van de naalden voor plaatselijke inwendige bestraling van de prostaat met een robot uitgevoerd kan worden.

Naar de optimale behandeling van hoog-risico prostaatkanker; stereotactische bestraling van het bekken met een focale boost op de primaire tumor

De veiligheid (oncologische uitkomst en toxiciteit) bepalen van een alomvattende behandeling die recente ontwikkelingen in de behandeling van prostaatkanker met een hoog risico combineert.

Een open-label, multicenter, geïntegreerd fase 1- & 2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, stralingsdosimetrie en antitumoractiviteit van Lutetium (177Lu) rhPSMA 10.1 injectie bij mannen met metastatische castratieresistente prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511537-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1 • Vaststellen van het RP2D-schema door evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneuze (IV) toediening…