Zoeken naar een onderzoek

PREVAIL: Een multinationale fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde werkzaamheids- en veiligheidsstudie van orale MDV3100 bij patiënten die geen chemotherapie hebben ondergaan en lijden aan progressieve metastatische prostaatkanker, en bij wie de androgeendeprivatietherapie mislukt is.

Deze studie heeft tot doel de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van MDV3100, een nieuwe krachtige androgeenreceptor-antagonist zonder gekende agonistische werking, bij asymptomatische of licht-symptomatische patiënten met progressieve…

Een Europees gerandomiseerd fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van TOOKAD Soluble te evalueren voor gelokaliseerde prostaatkanker vergeleken met Active Surveillance

PRIMAIRE DOELSTELLINGHet evalueren van de impact van VTP met TOOKAD ® Soluble op het percentage van afwezigheid van significante kanker (co-primaire doelstelling A).Het bepalen van het verschil in percentage van mislukken van de behandeling in…

Zorgpad rond de oudere patiënt met prostaatkanker

Doel van het project is om in 20 maanden een nieuw zorgpad voor oudere prostaatkankerpatiënten met een complexe zorgvraag te implementeren en te evalueren. Dit zal gebeuren binnen de afdeling urologie van het Meander Medisch Centrum te Amersfoort,…

Onderzoek naar de werkzaamheid van een combinatie van Everolimus (RAD001, Afinitor®) met Cyclophosphamide bij hormoonongevoelig en eerder met Docetaxel behandeld prostaatkanker.

Het primaire eindpunt van deze studie is te beoordelen of behandeling met de mTOR remmer Everolimus resulteert in een objectiveerbare verandering in de fosforylatie van de door mTOR geactiveerde signaaleiwitten 4eBP1 en p70S6K in prostaat biopten…

Draagt vitamine D deficiëntie bij aan vermoeidheidsbeleving bij patiënten in remissie na behandeling i.v.m. gynaecologische maligniteit.

-De hoofdvraagstelling: *Treedt een afname van de prevalentie van vermoeidheid (i.e. een lagere score op de vermoeidheidsvragenlijst) op, onder patiënten die >= 6 maanden in remissie zijn na behandeld te zijn i.v.m. een gynaecologische…

Een gerandomiseerde, Dubbelblinde, placebo-Gecontroleerde Studie naar de werkzaamheid en de Veiligheid van MORAb-003 (farletuzumab) in Combinatie met Wekelijkse Therapie met Paclitaxel bij proefpersonen met platina-resistentie of terugkerende refractaire ovarium kanker

Het vergelijken van het effect van paclitaxel met MORAb-003 (farletuzumab) of paclitaxel en placebo op progressievrije overleving in patienten met platina-resistentie of terugkerende refractaire ovarium kanker, zoals bepaald door RECIST

Shared care follow-up na chemotherapie voor testiskanker

Het doel van deze studie is het ontwikkelen en evalueren van een shared care survivorship zorgplan (SCP) voor de follow-up van patiënten met gemetastaseerde testiskanker na voltooiing van de chemotherapie die heeft geresulteerd in complete remissie.

een fase 1 open label onderzoek naar de mass balance en biotransformatie van een enkelvoudige orale dosering van 160 mg (100 µCi) met 14C-MDV3100 (ASP9785) in gezonde mannelijke vrijwilligers

Primair:- Het evalueren van de farmakokinetiek, in het bijzonder de route en mate van metabolisme en uitscheiding, van deonderzoeksmedicatie in bloed plasma, urine, en ontlasting na een enkelvoudige orale dosis van 160 mg (100 µCi) 14C-gemerkte…

Een fase I, open-label, multi-centrum studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en preliminaire anti-tumor activiteit van oplopende doseringen van AZD3514 bij patienten met gemetastaseerde castratie resistente prostaatkanker vast te stellen.

Primair: Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doseringen van AZD3514 bij patienten met gemetastaseerde castratie resistente prostaatkanker.Secondair: Het bepalen van de farmacokinetiek en preliminaire anti-tumor activiteit…

MRI-geleide focale cryochirurgie van de prostaat: een pilot studie

Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid en de haalbaarheid van MR-geleide focal cryochirurgie te testen bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met prostaatkanker en bij patiënten met terugkerende prostaatkanker na radiotherapie. Secundaire…

Een gerandomiseerde, multicenter, fase III studie naar het effect van intervaldebulking met of zonder hypertherme intraperitoneale chemotherapie (OVHIPEC) bij patienten met stadium III eierstokkanker

Verlengen van progressie vrije interval en de totale overleving van patienten met een hoog stadium ovarium carcinoom.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van ipilimumab vs. placebo bij asymptomatische of minimaal symptomatische patiënten met gemetastaseerde chemotherapie-naïeve, castratie resistente prostaatkanker.

Het doel van dit onderzoek is te bepalen of patiënten met prostaatkanker die niet meer reageren op een hormoontherapie (castratie-resistent) en nog geen chemotherapie hebben gekregen, langer leven (vergelijking van de algemene overleving) indien zij…

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde studie van cabozantinib (XL184) in vergelijking met prednison bij patiënten met metastatische castratieresistente prostaatkanker die voorafgaand docetaxel en abirateron of MDV3100 kregen.

Het doel van deze studie is de werking van cabozantinib te vergelijken met prednison wat betreft de algemene overleving van mannen die reeds behandelde metastatische castratieresistente prostaatkanker met botdominante ziekte hebben en waarbij de…

Een internationale, gerandomiseerde fase 3 studie van de GCIG studiegroep waarin liposomaal adriamycine (CAELYX®) & Carboplatin worden vergeleken met Paclitaxel & Carboplatin in patiënten met recidief eierstokkanker ( > 6 maanden na eerdere behandeling): GCIG CALYPSO STUDIE

Het hoofddoel van deze studie is te onderzoeken of de nieuwe combinatie net zo effectief is als de standaard combinatie. Tijdens de studie worden de bijwerkingen van beide combinaties nauwkeurig geregistreerd. De verwachting van deze studie is dat…

Klinische toepassing van een MRI geleide robot voor de implantatie van positie verificatie markers in de prostaat voorafgaand aan radiotherapie.

Het doel van deze studie is het testen van de klinische toepasbaarheid van het robot systeem, dat wil zeggen de evaluatie van complicaties/ toxiciteit en de gevolgen voor de kwaliteit van leven.Wij starten de klinische introductie van de robot met…

De *Split Dose* studie: Rhenium-188-HEDP therapie verdeeld over 2 therapiedagen met 2 weken interval bij patiënten met naar het bot uitgezaaide prostaatkanker; die onvoldoende reageren op hormonale controle; een fase I studie ter bepaling van de veiligheid en een fase II studie naar het effect op botpijn.

Het doel van dit onderzoek is om de werking van de gesplitste toediening van Re-188-HEDP met een interval van twee weken te bestuderen. Daarnaast wordt de veiligheid van deze therapie onderzocht.Het primaire doel van het Fase I deel van het…

Dubbel-blind placebo gecontroleerde gerandomiseerde studie om de effectiviteit te bepalen van magnesiumoxide in het reduceren van de prostaatbewegingen.

hoofddoel: vermindering van de intrafractiebeweging van de prostaat tijdens de bestralingsecundaire doelen: veranderingen in de acute toxiciteit en de kwaliteit van leven en vermindering van de hoeveelheid gas in het rectum

Fase II studie naar de effectiviteit van definitieve radiochemotherapie voor het lokaal vergevorderde vulvacarcinoom

Te bepalen hoe hoog het percentage locoregionale complete remissie is na definitieve radiochemotherapie.

Intratumorale oxygenatie als prognostische factor bij vrouwen met een cervix carcinoom

Doel van het onderzoek: Bestuderen van de tumoroxygenatie in cervixcarcinoomen met verschillende technieken. In deze pilotstudie zal het vooral gaan om de technieken te introduceren in het AMC, de haalbaarheid te beoordelen en een indruk te krijgen…

Studie naar de effectiviteit van MORAb-003 bij patiënten met platinumgevoelig eierstokkanker die eerder goed reageerden op platinum en nu een eerste recidief hebben

Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid vast te stellen van multipele intraveneuze infusies van MORAb-003 bij platinagevoelige patiënten die een eerste recidief van epitheliaal ovariumkanker doormaken (inbegrepen eileiderkanker en primaire…