Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar de invloed van bestralingen op leverwaarden bij sarcomen.

Hoofddoel:Het prospectief identificeren, tijdens de dagelijkse routine praktijk, van de impact van radiotherapie op extremiteiten, met betrekking tot de incidentie van (ernstige) ALAT- of ASAT-verhogingen bij STS-patiënten (alle gradaties, geen…

Een fase 1/2-dosisescalatie- en dosisuitbreidingsonderzoek van ZN-c3 in combinatie met gemcitabine bij volwassen en pediatrische proefpersonen met recidief of refractair osteosarcoom.

Primair:Fase 1:• Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid, met inbegrip van het vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van ZN-c3 in combinatie met gemcitabineFase 2:• Het evalueren van…

MRI-geleide high intensity focused ultrasound (MR-HIFU) voor patiënten met desmoïd-type fibromatose: de MAGNIFIED studie

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van MR-HIFU als behandelingsmodaliteit voor desmoid-type fibromatose (DTF) te beoordelen.

Op weg naar een minimaal invasieve benadering van atypische lipomateuze tumoren: de MINIMALIST studie

Het doel van het onderzoek is een minimaal invasieve benadering voor zowel diagnostiek en behandeling van ALT's te ontwikkelen om hiermee de patiënt een biopt en operatie gerelateerde complicaties en morbiditeit te besparen. Als eerste stap…

Een gerandomiseerde Fase II studie voor de beoordeling van de effectiviteit en veiligheid van
chemotherapie (CT) versus androgeendeprivatietherapie (ADT) bij patiënten met terugkerende en/of
metastatische speekselklierkanker (salivary gland cancer, SGCs) met expressie van de androgeenreceptors (AR)

Dit onderzoek leidt tot kennis over effectiviteit van anti-androgeenbehandeling bij speekselklierkanker met AR expressie en meer informatie over de biologische kenmerken van deze tumorsoort waar toekomstig onderzoek verder op door kan gaan.

Een fase II/III, gerandomiseerde, open-label, multicenter studie van Brigimadlin (BI
907828) vergeleken met doxorubicine als eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderd gededifferentieerd liposarcoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511361-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek zal de werkzaamheid en veiligheid van brigimadlin beoordelen in vergelijking met doxorubicine als eerstelijns…

Fase I/IIa-, 'first-in-human', open-label dosisescalatieonderzoek met uitbreidingscohorten ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en preliminaire werkzaamheid van BNT141 als monotherapie en in combinatie met andere antikankermiddelen bij patiënten met CLDN18.2-positieve solide tumoren

Primaire doelstellingenBeoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BNT141 bij verschillende dosisniveaus.Bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) of maximaal toegediende dosis (MAD) / aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BNT141 op basis…

MyKids: Moleculaire identificatie en karakterisering van niet-rhabdomyosarcoom wekedelentumoren in kinderen, jongeren en jong volwassenen: een EpSSG NRSTS onderzoek

De MyKids-studie is een biologische studie naar de moleculaire profilering van pediatrische NRSTS, de ontwikkeling van NRSTS-tumoroïde culturen, de vaststelling van biomarkers voor vloeibare biopsie en de moleculaire profilering van weefselmonsters…

Neoadjuvant onderzoek naar de effectiviteit van propranolol monotherapie bij angiosarcoom.

Om de klinische en histologische respons op propranolol monotherapie te bepalen

Een fase 1 onderzoek naar de EZH2-remmer Tazemetostat in kinderen met gerecidiveerd/refractair INI1-negatieve tumoren of synoviaal sarcoom

Primaire doelen:Dosis-escalatie:* Het bepalen van de maximale tolereerbare dosis (MTD) of de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van tazemetostat, indien toegediend als een orale suspensie tweemaal daags (b.i.d.) aan pediatrische proefpersonen met…

Chirurgisch navigeren naar mondholtetumoren

Het doel van dit haalbaarheidsonderzoek is om de accuraatheid te evalueren van een in-huis ontwikkeld elektromagnetisch (EM) navigatie systeem met betrekking tot het adequaat bepalen van resectie marges gedurende het opereren van monholte tumoren,…

De haalbaarheid van multispectrale optoacoustische tomografie (MSOT) in verschillende ziektebeelden; een fase 1 imaging studie

- De technische haalbaarheid van MSOT imaging voor ziektelokalisatie en ziektespecifieke biochemische veranderingen onderzoeken- Detectie van karakteristieke endogene biomarkers voor verschillende ziekten

Analyse van drugable targets in hoofd-halskanker op basis van genomische instabiliteit: tumorweefsel voor een ex vivo pilot studie

Als tenminste de helft van al het verkregen tumorweefsel in leven is en prolifereert na 14 dagen (d.w.z. proliferatie fractie is op dag 14 tenminste 50% van de proliferatiefractie op dag 0), zal het ex vivo model als klinisch toepasbaar worden…

Dosis reductie bij preoperatieve radiotherapie van myxoid liposarcoom

Om de mogelijkheid te bestuderen van dosis reductie van de preoperatieve radiotherapie bij MLS van 50Gy naar 36Gy terwijl de klinisch pathologische responsen gelijk moeten blijven.

Detecteren van tumorweefsel tijdens de operatie bij patiënten met een wekedelen sarcoom met een VEGF gerichte optische fluorescerende tracer

Deel 11. Vaststellen of de accumulatie van de fluorescente tracer bevacizumab-800CW gedetecteerd kan worden om weefsel van weke dele tumoren te identificeren tijdens de operatie.2. Vaststellen welke twee doses van bevacizumab-800CW het tumor weefsel…

Een internationaal, multicenter, gerandomiseerd fase 2 onderzoek: behandeling van kinderen en volwassenen met een recidief of refractair rhabdomyosarcoom met de combinatie van Vincristine en Irinotecan met of zonder Temozolomide, VIT-0910

1. Bepalen response rate in patiënten met recidief RMS voor beide behandelarmen (VI en VIT)2. Respons duur, tijd tot tumorprogressie, tijd tot falen therapie en overall survival voor beide behandelarmen (VI en VIT)

Fase ll studie met cabazitaxel bij patienten met een gemetastaseerd of inoperabel vergevorderd
gededifferentieerd liposarcoom.

Het hoofddoel is te bepalen of cabazitaxel een voldoende antitumoractiviteit vertoont (gemeten aan de progressievrije overleving op 12 weken) bij patiënten met metastatisch of inoperabel lokaal gevorderd gededifferentieerd (DD) liposarcoom om verder…

De effecten van radiotherapie op de microcirculatie van de orale mucosa bij patienten met een kwaadaardige aandoening/maligniteit in het hoofd-hals gebied.

Het doel van dit onderzoek is het ophelderen van het effect van radiotherapie op de orale microcirculatie bij patiënten met maligniteiten in het hoofd-hals gebied. We willen de hypothese testen dat radiotherapie zorgt voor de veranderingen in de…

Een fase II studie naar de combinatie van gemcitabine en 131I-MIBG bij kinderen met een recidief of progressief neuroblastoom

De primaire doelstelling is het vaststellen van de antitumor effectiviteit en veiligheid van de behandeling met de combinatie van gemcitabine en 131I-MIBG bij kinderen met een recidief of progressief neuroblastoom.

Een multicenter, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek om de doeltreffendheid en veiligheid van aldoxorubicine te onderzoeken in vergelijking met de keuze van de onderzoeksarts bij proefpersonen met uitgezaaid, plaatselijk vergevorderd of niet-operabele wekedelensarcoom die teruggevallen zijn ofwel niet reageerden op eerdere niet-adjuvante chemotherapie

Het primair doel van dit onderzoek is de doeltreffendheid van toediening van aldoxorubicine te bepalen in vergelijking met de behandelingskeuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerde, plaatselijk vergevorderde, of niet-…