Zoeken naar een onderzoek

Een internationaal prospectieve studie naar hoog-risico medulloblastomen bij patiënten vanaf 3 jaar oud

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510578-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Het evalueren of de uitkomst voor kinderen, jongeren en volwassenen met HRMB verbeterd is ten opzichte…

Internationale coöperatieve Fase III studie van de HIT-HGG studiegroep voor de behandeling van hooggradig glioom, diffuus intrinsiek pontine glioom en gliomatosis cerebri bij kinderen en adolescenten < 18 jaar.

Hoofddoelstelling:-bevestigen dat de Event-Free Survival (EFS) bij patiënten &gt;= 3 en &lt; 18 jaar met WHO graad IV/CNS WHO graad 4 en WHO graad III/CNS WHOgraad 3 diffuse hooggradige gliomen alsmede diffuse hooggradige gliomen zonder…

Een internationaal klinisch programma voor diagnose en behandeling van kinderen, adolescenten en jong volwassen met een ependymoom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512222-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Totale onderzoeksprogramma:Het algemene doel van het totale onderzoeksprogramma is de klinische uitkomst van patiënten met een…

Een fase 3, gerandomiseerd, internationaal multicentrisch klinisch onderzoek naar DAY101 monotherapie versus standaardzorg chemotherapie bij patiënten met pediatrisch laaggradig glioom met een activerende RAF-wijziging waarvoor systemische eerstelijnstherapie nodig is

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510742-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het vergelijken van het objectieve responspercentage (objective response rate, ORR) beoordeeld…

Fase 3b onderzoek voor de behandeling van oculaire bijwerkingen in proefpersonen met Glioblastoom met EGFR-versterking die Depatuximab Mafodotin (ABT 414) ontvangen

Dit verkennende onderzoek is opgezet om verschillende managementstrategieën te evalueren gerelateerd aan depatuxizumab mafodotine oculaire bijwerkingen. Het hoofddoel van dit onderzoek is het schatten van het percentage proefpersonen in elke…

Na resectie IDH gemuteerde, 1p/19q intacte laaggradig gliomen: afwachten of behandelen? De IWOT studie - Een fase III-onderzoek

Vaststellen of vroege nabehandeling met radiotherapie en temozolomide chemotherapie resulteert in een langere overleving zonder verdere behandelingen, en uiteindelijk een langere totale overleving; en of vroegere behandeling resulteert in het…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek om de doeltreffendheid en veiligheid te beoordelen van eflornithine met lomustine vergeleken met lomustine als monotherapie bij patiënten met anaplastisch astrocytoom waarbij progressie/recidief optreedt na bestraling en adjuvante chemotherapie met temozolomide

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de superioriteit in algemene overleving (overall survival, OS) en vergelijkbare veiligheid aan te tonen wanneer eflornithine wordt toegevoegd aan lomustine, vergeleken met lomustine als monotherapie…

Fase III intergroep studie naar radiotherapie alleen, radiotherapie met temozolomide en alleen chemotherapie bij patienten met nieuw gediagnostiseerde anaplastische oligodendrogliomen of anaplastische oligoastrocytomen met gecombieerd 1p/19q verlies

Vaststellen wat de beste behandeling is van anaplastische oligodendrogliale tumoren met gecombineerd 1p/19q verlies, en welke behandeling maximaal bijdraagt aan een zo lang mogelijke goed en intact neurologisch functioneren.

Fase III onderzoek naar de combinatie van bevacizumab en lomustine in patienten met een eerste recidief van een glioblastoom

Vaststellen of de toevoeging van bevacizumab aan lomustine chemotherapie bij patiënten met een recidief glioblastoom het behandelingsresultaat verbetert.

Een gerandomiseerde fase III studie nar temozolomide in combinatie met een korte serie radiotherapie versus alleen kort radiotherapie bij de behandeling van ouderen met een glioblastoma multiformeGezien de mogelijk van maligne ontaarding is het wenselijk dat patiënten worden vervolgd in een centrum waar naast neuro-oncologische expertise ook neurochirurgische en oncologisch-chirurgische expertise aanwezig is.

Vaststellen of bij patiënten boven de 65 jaar met een glioblastoom die behandeld worden met eenkort schema radiotherapie de overleving verbetert indien hier temozolomide gedurende en na afloop van de radiotherapie aan toe wordt gevoegd.

ACNS0332: Onderzoek naar de werkzaamheid van de combinatie van carboplatine en bestraling en naar de werkzaamheid van isotretinoine bij de behandeling van patiënten met een hoog risico medulloblastoma/PNET

Het hoofddoel van dit onderzoek is om na te gaan of radiosensitisatie met behulp van carboplatine, en het toevoegen van isotretinoine aan de onderhoudsbehandeling leidt tot een langere eventvrije overleving van kinderen met een hoog-risico-…

Fase III studie naar het effect van gelijktijdige en adjuvante temozolomide chemotherapie bij graad III gliomen zonder 1p/19q verlies

PRIMAIRE DOELENvaststellen of bij graad III gliomen zonder gecombineerd 1p/19q verlies - het dagelijks geven van temozolomide chemotherapie gedurende de bestraling de overleving verbetert- het geven van temozolomide na afloop van de bestraling de…

ACNS 0331: een studie ter evaluatie van beperking van het bestralingsgebied en vermindering van de dosis op de craniospinale as bij kinderen met een nieuw gediagnosticeerd standaard risico medulloblastoom, een fase III dubbel gerandomiseerd onderzoek.

De doel van de studie is vast te stellen of een dosisvermindering van craniospinale radiotherapie bij kinderen met een medulloblastoom de ziektevrije overleving (EFS) en overleving (OS) niet vermindert. Daarnaast wordt bepaald of het verminderen van…

Fase III studie waarbij de conventionele behandeling met Temozolomide wordt vergeleken met de dosis-intensieve behandeling met Temozolomide bij patiënten met een nieuw gediagnosticeerd glioblastoma.

Het belangrijkste doel van de studie is om te onderzoeken of dosis-intensificatie van het adjuvante deel van de chemo-radiohterapie de totale overleving verbetert.

Een fase III, gerandomiseerd multicenter onderzoek met parallelle groepen proefpersonen met recidiverend glioblastoom ter vergelijking van de werkzaamheid van AZD2171 (RECENTIN*] als monotherapie en gecombineerd met lomustine, versus de werkzaamheid van lomustine alleen

De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van de relatieve werkzaamheid van AZD2171 [RECENTIN* ] (als monotherapie en in combinatie met orale lomustine) vergeleken met alleen orale lomustine middels beoordeling van de progressievrije…

EEN OPEN-LABEL VERVOLGPROTOCOL MET SUNITINIBMALAAT (SU11248) VOOR PATIENTEN DIE AL EEN ONDERZOEK MET SUNITINIB HEBBEN AFGEROND EN DIE NAAR HET INZICHT VAN DE ONDERZOEKER VOORDEEL ZOUDEN KUNNEN HEBBEN BIJ EEN BEHANDELING MET SUNITINIB

Het doel van dit onderzoek is om toegang te geven tot behandeling met sunitinibmalaat voor patienten die al een onderzoek met sunitinib hebben afgerond en die naar het inzicht van de onderzoeker voordeel zouden kunnen hebben bij deze behandeling.…

Een fase III-onderzoek naar marizomib in combinatie met standaardbestraling met temozolomide versus alleen standaardbestraling met temozolomide bij patiënten met pas gediagnosticeerd glioblastoom- de MIRAGE studie

De primaire doelstelling van dit onderzoek is de totale overleving vergelijken tussen patiënten die marizomib krijgen in combinatie met standaardbehandeling (temozolomide (TMZ)) met gelijktijdige bestraling (RT), gevolgd door onderhoudstherapie met…

Een internationale prospectieve umbrella studie voor kinderen met atypische teratoïde/rhabdoïde tumoren (ATRT)
inclusief
Een gerandomiseerde fase III studie die de non-inferioriteit van drie kuren van hoge dosis chemotherapie (HDCT) evalueert in vergelijking met focale radiotherapie als consolidatietherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501456-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen Deel A:Om de non-inferioriteit te testen, zoals geëvalueerd door OS, van drie HDCT-kuren in vergelijking…

Hoog Risico Neuroblastoom studie 2 van de SIOP-Europa-Neuroblastoom (SIOPEN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514917-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PRIMAIRE ONDERZOEKSDOELEN:*Rx-inductie: Vergelijking van de 3 jaars event-vrije overleving vanaf diagnose van twee inductie…

Glioblastoom, Optimaliseren van Logistiek en Dosering (GOLD).

Onderzoeken of gehypofractioneerde radiotherapie (6 x 6 Gy) non-inferior is ten opzichte van de standaard radiotherapie (30 x 2 Gy) met betrekking tot overall survival in patiënten met een nieuw gediagnosticeerd glioblastoom. Secundaire doelen zijn…