Zoeken naar een onderzoek

Het LEADERSHIP 301-onderzoek: Een 12 weken durend, gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd, 3-armig, fase 3-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van 2 doses AQX-1125 gericht tegen de SHIP1-signaalroute bij proefpersonen met blaaspijnsyndroom/interstitiële cystitis gevolgd door een vervolgperiode

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van een behandeling van 12 weken met 2 verschillende doses oraal AQX-1125 (100 mg of 200 mg) eenmaal daags toegediend, in vergelijking met placebo, wat…

Een multicentrum lange termijn opvolgingsonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van BOTOX ® (Botuline Toxine Type A) gezuiverd neurotoxinecomplex bij patiënten met urine-incontinentie als gevolg van neurogene detrusoroveractiviteit

Het voornaamste doel is het evalueren van de veiligheid en het aanhouden van de werkzaamheid op lange termijn van van BOTOX® (200 U) geïnjecteerd in de detrusor ter behandeling van urine-incontinentie veroorzaakt door neuroge detrusor overactiviteit…

een fase III gerandomiseerd onderzoek tussen intravesicale chemotherapie en thermo-chemotherapie in intermediate risico niet-spierinvasieve blaaskanker

Het vergelijken van de standaardbehandeling met intravesicale chemotherapie (Mitomycine C) met intravesicale chemotherapie (met Mitomycine C) in combinatie met locoregionale 70 MHz hyperthermie bij patiënten met een intermediate risico niet-…

Werkzaamheid van een antigene marker lesie voor het therapeutische effect bij patienten met meervoudige Ta/T1, G1/G2, niet-spier-invasieve blaaskanker (NMIBC) die behandeld zijn met TUR gevolgd door een IL-2 blaasspoeling

Wij willen aantonen dat de behandeling van niet-spierinvasief blaas carcinoom met incomplete TUR en IL-2 therapeutisch effectiever is dan behandeling met complete TUR en IL-2.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd, multicentrisch onderzoek met parallelgroepen ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een combinatie solifenacinesuccinaat en mirabegron in vergelijking met solifenacinesuccinaat en mirabegron in monotherapie*voor de behandeling van overactieve blaas

Primaire doelstelling: - De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren van een langdurige combinatiebehandeling van solifenacine (5 mg) met mirabegron (50 mg) in vergelijking met solifenacine en mirabegron in monotherapie.Secundaire doelstellingen:-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo- en actief gecontroleerd onderzoek met parallelgroepen
in meerdere onderzoekscentra ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van
doseringscombinaties van solifenacine succinaat en mirabegron ten opzichte van
solifenacine succinaat en mirabegron als monotherapie
bij de behandeling van de overactieve blaas

Primaire doelstelling *De werkzaamheid evalueren van combinaties met 2 doseringen van solifenacine en mirabegron in vergelijking met solifenacine en mirabegron monotherapieSecundaire doelstellingen*De werkzaamheid evalueren van combinaties met 2…

Vloeibare BioXmark marker voor beeldgestuurde radiotherapie in blaaskanker, een onderzoek naar veiligheid en bruikbaarheid

Dit onderzoek richt zich op de veiligheid en bruikbaarheid van de nieuwe BioXmark vloeibare markering.

Zijn alpha-blokkers effectief als behandeling van blaasledigingsproblemen bij vrouwelijke patiënten met Multipele Sclerose?

Verbetert de alpha-blokker silodosine de blaaslediging bij patiënten met MS? Verbetert de alpha-blokker silodosine de kwaliteit van leven van patiënten met MS?

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra naar adjuvant nivolumab versus placebo bij proefpersonen met een invasief uretheliaal hoogrisico-carcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-500630-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We veronderstellen dat een behandeling met nivolumab als adjuvante therapie de ziektevrije overleving in vergelijking met…

Een fase 3, Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebo-Gecontroleerd Onderzoek van Ramucirumab plus Docetaxel versus Placebo plus Docetaxel bij Patiënten met Lokaal Gevorderd of Inoperabel of Gemetastaseerd Urotheelcarcinoom, met Progressie tijdens of na Platinum-Gebaseerde Therapie.

De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van ramucirumab in combinatie met docetaxel met de PFS van placebo in combinatie met docetaxel, bij patiënten met lokaal gevorderd of niet-…

De IMAGE1 S* blaaskanker studie:
Een multicentrum internationale gerandomiseerde studie om het S-Technologie System (S) te vergelijken met White Light imaging (WLI) tijdens TURB voor niet-spier invasieve blaaskanker (NMIBC).

Het vergelijken van het aantal recidieven op 12 maanden na TURB voor patiënten met primaire of recidief blaaskanker tussen IMAGE1 S* geassisteerde TURB en WL geassisteerde TURB.

Preventie van Acute Radiatie cystitis door middel van Intra-vesicaal chondroitine Sulfaat.

Evaluatie of preventieve blasspoeling met 0.2% chondroitine sulfaat klachten van acute radiatie cystitis kunnen voorkomen en kosten effectief is bij patienten die radiotherapie op het bekken krijgen vanwege een cervixcarcinoom.

Een open-label, multi-center, langdurige uitbreidingsstudie met sequentiële dosistitratie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van solifenacinesuccinaatsuspensie bij pediatrische proefpersonen met overactieve blaas (OAB). Dit is een uitbreidingsstudie naar de veiligheid van meerdere doses.

Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van solifenacinesuccinaatsuspensie eenmaal daags bij kinderen en adolescenten met OAB.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, multicenter parallelgroeponderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Mirabegron in vergelijking met Solifenacine bij proefpersonen met een overactieve blaas (OAB) die zijn behandeld met antimuscarinica en ontevreden zijn vanwege gebrek aan werkzaamheid.

Het beoordelen van de werkzaamheid van Mirabegron 50 mg versus Solifenacine 5 mg bij de behandeling van proefpersonen met OAB die ontevreden waren over hun behandeling vanwege gebrek aan werkzaamheid.

Een fase 3-, open label, baselinegecontroleerde, multi-center studie met sequentiële dosistitratie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn en de farmacokinetiek van solifenacinesuccinaatoplossing bij patiënten tussen 5 en 18 jaar oud met neurogene detrusoroveractiviteit (NDO)

De beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn en de farmacokinetiek (FK) van solifenacinesuccinaatoplossing na meerdere doses.

Een fase 3-, dubbelblind, gerandomiseerd, multicentrisch, placebogecontroleerd onderzoek met sequentiële dosistitratie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en populatiefarmacokinetiek van solifenacinesuccinaatsuspensie bij pediatrische proefpersonen van 5 tot jonger dan 18 jaar met een overactieve blaas (OAB)

Hoofddoel:De evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van solifenacinesuccinaat q.d. bij kinderen en adolescenten met OABSecundaire doelstelling:Het uitvoeren van de populatiefarmacokinetiek na de toediening van meerdere dosissen.

Een gerandomizeerd, dubbelblind, multicenter onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van de toevoeging van Mirabegron aan Solifenacine in incontinente OAB proefpersonen die 4 weken met Solifenacine zijn behandeld en additionele verlichting vragen voor hun OAB symptomen.

De primaire doelstelling is het onderzoeken van de effectiviteit van solifenacine 5mg plus mirabegron 50 mg (vanaf nu aangeduid als combinatietherapie) versus solifenacine 5mg monotherapieSecundaire doelstellingen zijn:- Het onderzoeken van de…

Een multicenter, internationale studie, welke het gebruik van Narrow Band Imaging ( NBI) en Wit Licht (WL) vergelijkt om het recidief percentage te bepalen bij blaaskanker met betrekking tot veiligheid en effectiviteit.

Het doel van deze studie is om de aanvullende waarde van Narrow Band Imaging (NBI) (groep A) cystoscopie tijdens de operatie te vergelijken met Wit Licht cystoscopie(WL) (groep B). Normalerwijs worden alle tumoren tijdens de operatie onder Wit Licht…

Een multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen waarbij wordt gekeken naar de veiligheid en werkzaamheid van een enkelvoudige behandeling met BOTOX® (botulinetoxine type A) gezuiverd neurotoxinecomplex of placebo gevolgd door een behandeling met BOTOX®, zoals van toepassing bij patiënten met een idiopathische overactieve blaas en urine-incontinentie

Doel van de studie is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 100E BOTOX® in vergelijking met placebo bij patiënten met idiopatische overactieve blaas en urine-incontinentie die niet voldoende onder controle zijn met een…

BOTOX® bij de behandeling van urine-incontinentie door een overactieve blaas bij patiënten van 12 tot 17 jaar

Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van BOTOX voor de behandeling van urine-incontinentie door een overactieve blaas (OAB) bij patiënten van 12 tot 17 jaar die niet adequaat kunnen worden behandeld met anticholinergica. Evalueren van de…