Zoeken naar een onderzoek

Het effect van dapaglifozine op het serum magnesium in HNF1β-patiënten met een renale hypomagnesiëmie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518855-43-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: evalueren van het effect van SGLT2-remming met dapagliflozine 10 mg op het serum magnesium bij ADTKD-HNF1β…

MAGnesium In Chronische HemoDialyse; Een klinische trial naar de haalbaarheid van het ophogen van de plasma magnesiumconcentratie bij hemodialysepatiënten, door ophoging van de magnesiumconcentratie in het dialysaat.

Primair doel:- Vaststellen of het haalbaar is om de plasma magnesium concentratie op te hogen in hemodialysepatiënten, door ophoging van de magnesiumconcentratie in de dialysevloeistof. Secundair doel:- Bepalen van de veiligheid van ophoging van de…

Behandeling van microalbuminurie gedurende 24 weken bij patienten met of zonder type 2 diabetes of hypertensie

Om de albuminurie-verlagende effecten van dapagliflozine te beoordelen bij personen met en zonder diabetes of hypertensie en aanhoudende verhoogde albuminurie.

ERtugliflozine triAl in Diabetes met behouden of verminderde ejeCtiefrAcTie, mEchanistische evaluatie in HartFalen

Het begrijpen van de effecten van SGLT2-remmers in patienten met hartfalen zou er voor kunnen zorgen dat het behandelspectrum zou worden kunnen uitgebreid dan wel aangepast, om zo de morbiditeit en mortaliteit hiervan te verminderen.

Het verminderen van aquaresis bij ADPKD patiënten behandeld met een vasopressine V2 receptor door regulatie van zout en eiwit intake

Het aantonen van het effect van zout en / of eiwit inname op aquaresis in ADPKD-patiënten die behandeld worden met een vasopressine V2 receptor antagonist, gemeten middels 24-uurs urine.

Een fase 4, monocenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind, cross-over, mechanistisch interventie onderzoek naar de effecten van mono en combinatie therapie met empagliflozine (SGLT-2 remmer) en losartan (RAAS-remmer) op de renale hemodynamiek.

We verwachten dat deze studie zal bijdragen aan het begeleiden van clinici in hun besluitvormingsproces van individuele therapieën voor T2DM patiënten die risico lopen op of lijden aan DKD.

Een studie naar de haalbaarheid van het gebruik van 18F-canagliflozine om individuele verschillen in doel orgaan expositie te kwantificeren bij diabetes patienten.

De primaire doelen zijn:- bepalen receptor specifieke binding canagliflozine in vivo- bepalen receptor bezetting canagliflozine in vivo- bepalen optimale scan duur in vivoDe secundaire doelen zijn:Onderzoeken van een relatie tussen canagliflozine…

Een rotatiestudie van verschillende albuminurie-verlagende medicijnklassses voor het bestuderen van individuele medicijnrespons in diabetes

Een beter begrip over de individuele respons op de verschillende albumine verlagende middelen en een beter begrip over waarom deze geneesmiddelen, waarvan sommigen ontwikkeld zijn voor een andere indicatie, kunnen helpen een optimale therapie te…

Een studie naar de effecten van de SGLT2 remmer dapagliflozin op de nierfunctie in niet-diabetische patiënten met proteïnurie: een gerandomiseerde dubbelblind cross-over studie van 6 weken

Belangrijkste studiedoel:- Onderzoeken of behandeling met dapagliflozine gedurende 6 weken leidt tot een verandering in 24-uurs proteïnurie vanaf baseline, vergeleken met behandeling met placebo voor 6 weken, in een groep patiënten met niet-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallelgroep, multicenter, uitkomst-gedreven fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van finerenone, toegevoegd aan de standaardbehandeling, en naar de verergering van nefropathie bij patiënten met diabetes mellitus type 2 en een diabetische nefropathie.

Aantonen of finerenone, bovenop de standaard behandeling, superieur is ten opzichte van placebo bij het uitstellen van de verergering van diabetische nefropathie, bepaald aan de hand van het samengestelde eindpunt van nierfalen of persisterende…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie REduceren van STEroïden in Recidiverend Nefrotisch syndroom.

Om de nadelen van prednison te verkleinen, lijkt het een reële optie om de duur van de prednisonkuur bij een recidief teverkorten. Maar het is niet bekend of dat ook veilig kan, en of dit niet tot meer recidieven leidt: studies zijn hiernauwelijks…

De Knijpstudie: Een enkelblinde gerandomiseerde trial naar het effect van gesuperviseerde pre-operatieve knijpoefeningen op bloedvatdiameters bij patiënten die in aanmerking komen voor aanleg van arterioveneuze fistel voor hemodialyse

Onderzoeken of het doen van gesuperviseerde pre-operatieve onderarmoefeningen de diameter van de onderarms bloedvaten vergroot.

Adaptief naadloos gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen LNP023 bij patiënten met primaire IgA nefropathie

In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel LNP023 is. Ook willen wij onderzoeken welke dosering van LNP023 het beste werkt bij patiënten met IgA nefropathie Er worden 3 doseringen (*sterktes*) van LNP023…

Een fase Ib/IIa-, open-label, multicenter klinisch onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van het humane anti-CD38-antilichaam MOR202 bij anti-PLA2R-antilichaampositieve membraneuze nefropathie (aMN) - M-PLACE

PRIMAIRE DOELSTELLING: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met MOR202 bij onderzoeksdeelnemers met aMN BELANGRIJKSTE SECUNDAIRE DOELSTELLING: Het beoordelen van de werking van MOR202 op anti-PLA2R-antilichamen in…

ILLUMINATE-C: Een enkelarmig onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van lumasiran bij patiënten met gevorderde primaire hyperoxalurie type 1 (PH1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503382-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. * Evalueer het effect van lumasiran op plasma-oxalaat bij patiënten die geen dialysetherapie ondergaan Cohort B* Evalueer het…

Verkennend onderzoek naar het effect van zoutsuppletie bij het syndroom van Gitelman

Het effect van zoutsuppletie bij patiënten met het syndroom van Gitelman bepalen op 1. fysiologische parameters, zoals het serum kalium2. ervaren symptomen en kwaliteit van leven

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BAY 2327949 bij patiënten met chronisch nierfalen (eGFR bereik van 25 tot 60 mL/min/1.73m2) wegens type 2 diabetes of hypertensie en minstens één cardiovasulaire comorbiteit

Het kunnen evalueren van het effect of BAY 2327949 een verlaging geeft van de albumine/creatinine ratio (UACR) in patienten met chronische nierschade.Het kunnen evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid of BAY 2327949.

ILLUMINATE-A: Een Fase 3 Gerandomiseerd, Dubbel-blind, Placebo-gecontroleerd onderzoek met Verlengde Doseringsperiode om Werkzaamheid en Veiligheid van Lumasiran te evalueren bij Kinderen en Volwassenen met Primaire Hyperoxalurie Type 1

Primaire objectief• Het beoordelen van het effect van lumasiran met betrokken tot de procentuele afname van de oxalaatuitscheiding in de urineSecondaire objectieven• Het effect van lumasiran op absolute niveaus van uitscheiding van oxalaat in de…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ravulizumab bij volwassen deelnemers met proliferatieve lupus nefritis (LN) of immunoglobuline A-nefropathie (IgAN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507977-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van ravulizumab te evalueren in vergelijking met placebo om proteïnurie te verminderen bij volwassen…

Prehabiliatie voor niertransplantatiekandidaten: een hybride onderzoek

Onderzoek naar het effect van een multimodaal prehabilitatieprogramma op kwetsbaarheid en andere indicatoren van fysieke en psychologische fitheid van niertransplantatie kandidaten tijdens de wachtlijstperiode en de mogelijkheden om prehabilitatie…