22 resultaten
Een multicenter, gerandomiseerd, open label, gecontroleerd klinisch onderzoek bij primaire levertransplantatie patiënten waarin de lange termijn nierfunctie wordt vergeleken tussen een behandelingsregime met standaard dosering tacrolimus verlengde…
Primaire doelstellingHet primair doel van dit dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek is de beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van een behandeling met kiacta bij volwassen patiënten met AA amyloïdose. De…
Primaire uitkomstmaat: het vergelijken van glucoseprofielen verzameld met behulp van CGM op dagen met en zonder hemodialyse bij insulinegebruikende diabetespatiënten die met hemodialyse worden behandeld.Secundaire uitkomstmaten: o vastleggen…
Het bestuderen van het effect van de start van de chronische dialysebehandeling op geselecteerde (niet-invasieve) cardiovasculaire parameters, lichaamssamenstelling en lichamelijke activiteit. In een secundaire analyse zullen hemodialyse patienten…
Primair: Onderzoek van de effecten van 300 mg aliskiren op proteïnurie bij patiënten met niet-diabetische nefropathie, die behandeld worden met ramipril 10 mg en volume-interventie.Secundair: Effecten van ramipril en ramipril plus aliskiren.…
Het doel van deze studie is het onderzoeken of conversie van een tacrolimus gebaseerd immunosuppressief regime naar een everolimus immunosuppressief regime resulteert in verbetering van de nierfunctie ten opzichte van het continueren van de…
Het doel van deze studie is tweevoudig. Eerst zullen we onderzoeken of een genotype (CYP3A5) gebaseerde doseringsstrategie zal resulteren in verbeterde klinische uitkomsten in vergelijking tot een standaard tacrolimus doseringsregime gebaseerd op…
Bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie stadium 3 wordt onderzocht of het gebruik van orale fosfaatbinders het FGF23 kan verlagen.Secundair eindpunt is het effect van FGF23 op de de functie van bloedvaten te meten met Pulse wave velocity.
Doel onderzoek: 1. evalueren incidentie CIN in 3 grote Nederlandse ziekenhuizen, waar patienten behandeld worden volgens de laatste richtlijnen2. Risicofactoren CIN identificeren3 Bloed en urine monsters verzamelen voor toekomstige identificatie…
Op grond van de positieve effecten van Celecoxib op ultrafiltratie en peritoneale schade bij PD in ratten zouden we een pilot study willen opzetten met Celecoxib bij PD-patienten. In deze studie wllen we onderzoeken of Cox2 remer Celecoxib…
Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen de veiligheid van deze behandeling en het effect van denervatie gedurende 3 jaar follow up.
Het doel van dit onderzoek is om te bestuderen wat het effect van denervatie van de nieren is op bloeddruk bij patiënten met hypertensie die niet onder controle is. Bovendien studeren we de veiligheid van deze behandeling gedurende 3 jaar follow up…
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en werking van het CINCOR*-systeem te bevestigen voor patiënten die het risico lopen contrastnefropathie te ontwikkelen en die een percutane coronaire procedure ondergaan. Daarnaast zullen de gegevens…
Het doel van deze studie is de veranderingen van de peritoneale endotheliale glycocalyx in eind stadium nierfalen te onderzoeken, met de duur van dialyse, en deze veranderingen te relateren aan veranderingen in het peritoneaal transport en…
Beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van eculizumab bij pediatrische patiënten met aHUS ter controle van TMA, gekenmerkt door trombocytopenie, hemolyse en nierstoornissen.
Beoordeling van de doeltreffendheid van eculizumab bij volwassen patiënten met aHUS voor de controle van TMA zoals gekenmerkt door trombocytopenie, hemolyse en nierstoornissen.
We willen nu het effect van het onderbreken van de zenuwen van de nieren op de sympathische zenuwactiviteit bestuderen. Wij verwachten dat het onderbreken van de nierzenuwen naast een duidelijke afname van de bloeddruk ook een afname van de…
Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van BB3, vergeleken met een placebo, voor de verbetering van de nierfunctie in de postoperatieve periode van patienten die een non heart-beating donornier hebben ontvangen.
Inzicht en kennis verkrijgen in welke besluitvormingsmodellen het meest geschikt zijn voor het beslissingen over stoppen of wel of niet starten met behandelingen bij verschillende patiëntgroepen in de palliatieve fase. Hierbij staat de arts-patient…
Doel: Evaluatie van het optreden van CIN na intra-arteriële contrasttoediening van jodiumhoudende contrastvloeistof in hoeveelheden van 100 - 150 ml bij een korte voorbehandeling met natriumbicarbonaat bestaande uit enkel een prehydratie in…