Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd fase 2B-onderzoek ter bepaling van de veiligheid en werkzaamheid van intravitreale toediening van Fovista® (anti-PDGF-BB gepegyleerd aptameer) toegediend in combinatie met Avastin® in vergelijking met Avastin®-monotherapie bij proefpersonen met subfoveale neovasculaire leeftijdsgerelateerde maculadegeneratie

De doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van Fovista® intravitreale toediening met Avastin®, in vergelijking met Avastin®-monotherapie.

De werkzaamheid en veiligheid van bimatoprost SR bij patiënten met openhoek-glaucoom of oculaire hypertensie

Evalueren van de werkzaamheid in het verlagen van de intraoculaire druk (IOD) en de veiligheid van 2 dosissterkten bimatoprost SR bij patiënten met openhoek-glaucoom (OHG) of oculaire hypertensie (OHT) na de eerste en daaropvolgende toedieningen.

ALLOGENE VERSUS AUTOLOGE SERUMOOGDRUPPELS: EEN DUBBEL-BLIND GERANDOMISEERDE CROSS-OVER STUDIE

Het vergelijken van de Ocular Surface Disease Index (OSDI, index ontwikkeld om aandoening van het oogoppervlak te meten) na gebruik van autologe en allogene SEDs, in vergelijking met de waarde voor gebruik van de SEDs.

Veiligheid en werkzaamheid van Abicipar Pegol (AGN-150.998) bij patiënten met Neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Het doel van deze studie is de veiligheid en werkzaamheid van abicipar (2 mg) te evalueren, vergeleken tot 0,5 mg ranibizumab in niet eerder behandelde patiënten met neovasculaire AMD.

Evaluatie van de werkzaamheid en tolerantie van T4020 versus placebo bij patiënten met een chronische neurotrofische keratitis of ulcus.
Internationale, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde fase III-onderzoeksstudie met 2 parallelle groepen versus placebo bij 124 evalueerbare patiënten behandeld gedurende 28 dagen.

De eerste doelstelling is het verschil aan te tonen in responspercentage tussen het bestudeerde product (T4020) en het vehikel: een vermindering van 50% of meer van de keratitis/ulcus t.o.v. de baseline (inclusie consultatie = V2 = Dag 0)…

De meest effectieve behandelstrategie voor diabetisch macula oedeem.

Het aantonen dat gecombineerde (herhaalde) laser fotocoagulatie het moment van falen van behandeling uitstelt in vergelijking met anti-VEGF monotherapie.

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, SHAM-GECONTROLEERD FASE III-ONDERZOEK VOOR BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN LAMPALIZUMAB INTRAVITREAAL TOEGEDIEND AAN PATIËNTEN MET GEOGRAFISCHE ATROFIE SECUNDAIR AAN LEEFTIJDSGEBONDEN MACULADEGENERATIE

DOELEN MET BETREKKING TOT DE WERKZAAMHEID: Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van intravitreale injecties van 10 mg lampalizumab elke 4 weken (Q4W) of elke 6 weken (Q6W) toegediend te evalueren in Factor I (CFI) profiel…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek van 12 maanden naar de werkzaamheid en veiligheid van injecties met 0.5 mg ranibizumab in het oog in vergelijking met sham-injecties bij patiënten met visusklachten door macula-oedeem op basis van vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) (CRFB002G2302)

Primair: Aantonen dat intravitereale injecties met ranibizumab 0,5 mg, toegediend volgens de individuele behoefte van de patiënt, superieur werkt in vergelijking met sham behandeling bij volwassenen met een visusstoornis op basis van ME op basis van…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, SHAM-GECONTROLEERD FASE III-ONDERZOEK VOOR BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN LAMPALIZUMAB INTRAVITREAAL TOEGEDIEND AAN PATIËNTEN MET GEOGRAFISCHE ATROFIE SECUNDAIR AAN LEEFTIJDSGEBONDEN MACULADEGENERATIE

DOELEN MET BETREKKING TOT DE WERKZAAMHEID: Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van intravitreale injecties van 10 mg lampalizumab elke 4 weken (Q4W) of elke 6 weken (Q6W) toegediend te evalueren in Factor I (CFI) profiel…

Behandeling van ectopische mineralisatie in pseudoxanthoma elasticum.

Het primaire doel van de studie is om de effectiviteit van behandeling met etidronaat op arteriële calcificaties in de arterie femoralis vast te stellen met behulp van een Natrium Fluoride-18 (Na18F) PET/CT scan. Secundaire doelen zijn het…

Evaluatie van de Bevindingen van de Patiënt en het Effect op het Oogoppervlak van DuoTrav APS Oogdruppels in vergelijking met XALACOM® Oogdruppels.

In een nieuwe formulering van DuoTrav® oogdruppels, DuoTrav APS genoemd, wordt een nieuw bewaarmiddel, Polyquad, gebruikt in plaats van BAC. Van Polyquad wordt verwacht dat het beter verdragen zal worden door het oog, vooral bij patiënten die…

Veiligheid en werkzaamheid van brinzolamide 1% / Brimonidine 0.2% (SIMBRINZA) tweemaal daags als bijkomende behandeling bij travoprost 0.004% / timolol 0.5% (DUOTRAV)

Het aantonen van het bijkomende IOD-verlagend effect van SIMBRINZA (tweemaal daags toegediend) wanneer samen gebruikt met DUOTRAV oplossing bij proefpersonen met open-kamerhoek glaucoom of oculaire hypertensie.

Vergelijking van de effecten en kosten van bevacizumab en ranibizumab bij patienten met veneuze occlusies

Het doel van het onderzoek is de effectiviteit en kosten te vergelijken van bevacizumab 1.25 mg en ranibizumab 0.5mg gegeven als maandelijkse intravitreale injecties over 6 maanden bij macula oedeem tengevolgen van een retinale veneuze occlusie.

Een twee jaar durend, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, onderzoek in meerdere centra met twee groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van RTH258 6 mg versus aflibercept bij proefpersonen met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Primair:• Aantonen dat RTH258 6 mg niet inferieur is ten opzichte van aflibercept 2 mg met betrekking tot de verandering in best-gecorrigeerde gezichtsscherpte (best-corrected visual acuity, BCVA) van de Baseline tot Week 48Secundair:• Aantonen dat…

Vergelijking van de effecten en kosten van bevacizumab en ranibizumab bij patiënten met diabetisch macula oedeem

Het doel van het onderzoek is de effectiviteit en kosten te vergelijken van bevacizumab 1.25 mg en ranbizumab 0.5 mg, gegeven als maandelijkse intravitreale injecties over 6 maanden bij diabetisch macula oedeem.

Clonidine als adjuvant ter verlenging van lokale anesthesie bij cryocoagulatie in oogchirurgie. Een gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbel-blinde studie.

Het bepalen van het gunstige effect van een eenmalige dosis van 150 µg clonidine als adjuvant bij chirocaine bij retrobulbair blok.

Een multicentrische, dubbelblinde parallel groep, placebogecontroleerde studie die de werkzaamheid en veiligheid van Voclosporine beeoordeelt bij patiënten met actieve niet-infectieuse uveïtis van de intermediaire en/of posterieure oogsegmenten

Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid van voclosporine voor de behandeling van proefpersonen met actieve, niet-infectieuze uveïtis waarbij het middelste en/of het achterste oogsegment betrokken is…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, 6 maanden durende klinische fase III-studie dat de doeltreffendheid en veiligheid van de conserveermiddelvrije vaste-dosis-combinatie van oogdruppels tafluprost 0,0015% en timolol 0,5% vergelijkt met druppels van tafluprost 0,0015% en timolol 0,5%, toegediend als afzonderlijke monotherapieën bij patiënten met open-hoek glaucoom of oog-hypertensie.

Het doel van deze studie is de efficaciteit en de veiligheid van de ongeconserveerde gefixeerde dosiscombinatie van tafluprost 0.0015% en timolol 0.5% oogdruppels te vergelijken met de individuele monotherapie van tafluporst 0.0015% en timolol 0.5%…

Effectiviteit en kosteneffectiviteit van torische intraoculaire lenzen in het corrigeren van astigmatisme tijdens cataract chirurgie: een gerandomiseerde klinische studie

Het primaire doel van deze studie is om de kwaliteit van vertezien na cataract chirurgie met een torische IOL te vergelijken met een monofocale IOL. Secundaire doelstellingen zijn zijn om de visus, bril afhankelijkheid, refractie astismatisme,…

Doeltreffendheid en veiligheid van de vaste combinatie brinzolamide 10 mg/ml / brimonidine 2 mg/ml oogdruppels, suspensie enerzijds, vergeleken met de afzonderlijke toediening van brinzolamide 10 mg/ml oogdruppels, suspensie plus brimonidine 2 mg/ml oogdruppels, oplossing anderzijds, bij patiënten met openhoek glaucoom of oculaire hypertensie.

Het doel van deze studie is aantonen dat de vaste combinatie brinz/brim tweemaal per dag, een vergelijkbaar effect heeft (zowel wat betreft verlaging van de oogdruk als mogelijke bijwerkingen) als brinzolamide en brimonidine die als 2 afzonderlijke…