Zoeken naar een onderzoek

Post-marketingonderzoek ter evaluatie van de veiligheid en de efficiëntie van de InnFocus MicroShunt® (MIDI Arrow) bij patiënten met een primair openhoekglaucoom

Het doel van deze studie is het verzamelen van bijkomende gegevens inzake de veiligheid en de efficiëntie van de InnFocus MicroShunt (MIDI Arrow) bij patiënten met een primair openhoekglaucoom dat onvoldoende beheerst wordt door de maximaal…

DE VEILIGHEID EN EFFECTIVITEIT VAN HET HYDRUS AQUEOUS-IMPLANTAAT VOOR VERLAGING VAN INTRAOCULAIRE DRUK BIJ PATIËNTEN MET GLAUCOOM DIE EEN CATARACTOPERATIE ONDERGAAN. EEN PROSPECTIEF, GERANDOMISEERD EN GECONTROLEERD KLINISCH ONDERZOEK OP MEERDERE LOCATIES

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en effectiviteit te demonstreren van het Hydrus Aqueous-implantaat voor het verlagen van intraoculaire druk bij patiënten met een primair open kamerhoekglaucoom (POAG) die een cataractoperatie hebben…

DE BEHANDELING VAN HET GLAUCOOM VAN HET HOORNVLIES VAN HET SCLERAAL WEEFSEL MET HET PACT .

Het doel van dit klinisch onderzoek is de klinische prestatie evalueren van het PACT systeem voor het verlagen van de intraoculaire druk bij patiënten met verhoogde intraoculaire druk, als een functie van glaucoom of oculaire hypertensie.

Een hoek-detector voor de Xal-Ease, een hulpmiddel voor het toedienen van oogdruppels.
Bruikbaarheid en patient tevredenheid.

Deel 1: Het vaststellen van de effectiviteit van het zelf toedienen van fluoresceine druppels met behulp van de combinatie E-Box/Xal-Ease. Deel 2: Het vaststellen van de patiënt tevredenheids score ten aanzien van de twee toedieningsprocedures, nl.…

De Hydrus II studie: een prospectieve, multicenter, gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van het Hydrus-implantaat voor het verlagen van de oogdruk bij glaucoompatiënten die een staaroperatie ondergaan

Het doel van deze studie is om de kennis betreffende het vermogen van het IVANTIS Hydrus-implantaat om de intraoculaire druk (de druk in het oog) te verlagen uit te breiden.

Trabeculectomie met Ologen®-Pilot

Het primaire doel van het onderzoek is de mate van oogdrukdaling na trabeculectomie met Ologen® implantatie, in vergelijking met trabeculectomie met mitomycine-C.Secundaire doelen zijn peroperatieve en postoperatieve complicaties, en het…

Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende glaucoomoperatie.

Aantonen dat in vergelijking met trabeculectomie, na 12 maanden follow-up:- een Baerveldt implant niet inferieur is met betrekking to IOP en- een Baerveldt implant superieur is met betrekking tot negatieve uitkomst.

Een drie maanden durend, in meerdere centra uitgevoerd, dubbelblind veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van Travoprost oogdruppels, 0,004% vergeleken met Timolol (0,5% of 0,25%) bij pediatrische patiënten met glaucoom

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is de drukverlagende capaciteit van Travoprost Oftalmologische Oplossing 0,004% (bewaard met POLYQUAD) te vergelijken met Timolol Oftalmologische Oplossing (0,5% of 0.25%) bij kinderen met glaucoom.

Het Baerveldt implantaat.
Is postoperatieve oculaire motiliteit verbeterd wanneer conventionele hechting aan de sclera achterwege blijft?

Het vervolgen van het effect van de vrije-plaat techniek bij Baerveldt-implantaat chirurgie op de postoperatieve motiliteit van het oog.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, 6 maanden durende klinische fase III-studie dat de doeltreffendheid en veiligheid van de conserveermiddelvrije vaste-dosis-combinatie van oogdruppels tafluprost 0,0015% en timolol 0,5% vergelijkt met druppels van tafluprost 0,0015% en timolol 0,5%, toegediend als afzonderlijke monotherapieën bij patiënten met open-hoek glaucoom of oog-hypertensie.

Het doel van deze studie is de efficaciteit en de veiligheid van de ongeconserveerde gefixeerde dosiscombinatie van tafluprost 0.0015% en timolol 0.5% oogdruppels te vergelijken met de individuele monotherapie van tafluporst 0.0015% en timolol 0.5%…

Evaluatie van de Bevindingen van de Patiënt en het Effect op het Oogoppervlak van DuoTrav APS Oogdruppels in vergelijking met XALACOM® Oogdruppels.

In een nieuwe formulering van DuoTrav® oogdruppels, DuoTrav APS genoemd, wordt een nieuw bewaarmiddel, Polyquad, gebruikt in plaats van BAC. Van Polyquad wordt verwacht dat het beter verdragen zal worden door het oog, vooral bij patiënten die…

Bevordering van therapietrouw bij patienten met glaucoom

Het onderzoeken van het effect op de intraoculaire druk van glaucoompatiënten die de Travalert doseerhulp gebruiken met of zonder de Eyot druppelhulp en met of zonder extra voorlichting.

De werkzaamheid en veiligheid van bimatoprost SR bij patiënten met openhoek-glaucoom of oculaire hypertensie

Evalueren van de werkzaamheid in het verlagen van de intraoculaire druk (IOD) en de veiligheid van 2 dosissterkten bimatoprost SR bij patiënten met openhoek-glaucoom (OHG) of oculaire hypertensie (OHT) na de eerste en daaropvolgende toedieningen.

Veiligheid en werkzaamheid van brinzolamide 1% / Brimonidine 0.2% (SIMBRINZA) tweemaal daags als bijkomende behandeling bij travoprost 0.004% / timolol 0.5% (DUOTRAV)

Het aantonen van het bijkomende IOD-verlagend effect van SIMBRINZA (tweemaal daags toegediend) wanneer samen gebruikt met DUOTRAV oplossing bij proefpersonen met open-kamerhoek glaucoom of oculaire hypertensie.

Een gerandomiseerde studie ter vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van het
InnFocus MicroShunt® glaucoomdrainagesysteem met een standaard trabulectomie bij patiënten
met primair openkamerhoekglaucoom (POAG)

Het doel van deze studie is de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de InnFocus MicroShunt bij het verlagen van de intraoculaire oogddruk (IOD) bij patiënten met primair openkamerhoekglaucoom, wanneer de oogdruk niet onder controle kan…

Doeltreffendheid en veiligheid van de vaste combinatie brinzolamide 10 mg/ml / brimonidine 2 mg/ml oogdruppels, suspensie enerzijds, vergeleken met de afzonderlijke toediening van brinzolamide 10 mg/ml oogdruppels, suspensie plus brimonidine 2 mg/ml oogdruppels, oplossing anderzijds, bij patiënten met openhoek glaucoom of oculaire hypertensie.

Het doel van deze studie is aantonen dat de vaste combinatie brinz/brim tweemaal per dag, een vergelijkbaar effect heeft (zowel wat betreft verlaging van de oogdruk als mogelijke bijwerkingen) als brinzolamide en brimonidine die als 2 afzonderlijke…

Werkzaamheid en kosteneffectiviteit van de MicroShunt in vergelijking met een trabeculectomie voor de operatieve behandeling van glaucoom

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van een trabeculectomie versus een MicroShunt implantatie te evalueren bij patiënten met primair openkamerhoekglaucoom (POAG), pigment dispersie syndroom (PDS) of oculaire…

Verlies van endotheelcellen in aan staar geopereerde patiënten die een Paul glaucoom implantaat krijgen, waarbij de buis in de voorste- danwel achterste oogkamer wordt geplaatst

Primair: bepaling van het verlies van corneale endotheelcellen na implantatie van een Paul GDD met de tube voor dan wel achter de iris. Secundair: het vaststellen van effectiviteit en veiligheid van beide procedures.

Een vergelijking van het Baerveldt glaucoom implantaat en het Paul glaucoom implantaat en hun effect op het hoornvliesendotheel

Te bepalen of de Paul tube minder schadelijk is voor het hoornvlies-endotheel dan de Baerveldt GDD.

Een prospectief, gelijktijdig gecontroleerd, open-label, multicentrisch, klinisch onderzoek naar de veiligheid op de lange termijn van de PRESERFLO® MicroShunt bij patiënten met primair open kamerhoekglaucoom die klaar zijn met hun deelname aan het gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek INN005.

Dit onderzoek is bedoeld om de veiligheid op de lange termijn van de PRESERFLO® MicroShunt te beoordelen bij patiënten met primair open kamerhoekglaucoom die klaar zijn met hun deelname aan klinisch onderzoek INN-005, dat werd uitgevoerd onder IDE…