32 resultaten
Het onderzoeken in welke mate prestatiemetingen in een rijsimulator glaucoom patiënten en een controlegroep kunnen onderscheiden.
Primaire doel: Het doel van deze studie is het bepalen van de specificiteit in 'real life' van glaucoomscreening, door middel van een protocol uitgevoerd door optiekbedrijven, bij bezoekers van een optiekbedrijf. Deze specificiteit hangt…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de licht- en donkeradaptatie tijd en de contrastgevoeligheid bij wisselende achtergrond-lichtintensiteiten.
Het doel van dit onderzoek is (1) Het toetsen en ontwikkelen van een opstelling voor het bepalen van de contrastgevoeligheid, het gezichtsveld en de adaptatietijd bij hoge lichtomstandigheden.(2) Het doen van een pilot met 10 proefpersonen met…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de contrastgevoeligheid, het gezichtsveld en de adaptatietijd bij hoge lichtomstandigheden.
Met dit onderzoek willen we de oogboldruk in zittende en daarna in liggende positie bij u meten. Het doel van dit onderzoek is dan ook om een stijgende oogboldruk in de liggende positie zo mogelijk op te sporen. Wanneer er redenen zijn om aan te…
Het evalueren van de bruikbaarheid van de CLIP strategie voor glaucoomdiagnostiek.
Het bepalen van de invloed van multifocale implantlenzen op standaard geautomatiseerde perimetrie.
Het bepalen van de invloed van MFIOLs op de FDT, OCT en GDx.
In deze studie willen de diagnostische waarde onderzoeken van de diktemetingen van de retinal nerve fiber layer (RNFL), de ganglion cell layer (GCL), de lamina cribrosa en de choroidea gemeten met SD-OCT. We willen te weten komen in hoeverre deze…
Het doel van dit onderzoek is te bepalen wat de optimale achtergrond lichtintensiteit is voor het doen van het standaard perimetrie onderzoek en het controleren van de wet van de Vries-Rose, Weber en Ferry-Porter bij patiënten met glaucoom.
Interpretatie van de ernst van glaucomateuze uitval bij bovendrempelige perimetrie door deze te relateren aan de Mean Deviation van de HFA24-2 SITA Standard.
Het verkrijgen van klinische gegevens van normale proefpersonen om de significantie limieten vast te stellen voor metingen van de retinale zenuwvezellaag met de GDx, en het verkrijgen van GDx gegevens van patienten met verschillende stadia van…
Met dit onderzoek willen we de prevalentie van glaucoom en tijdelijke IOP stijgingen in onze eigen uveïtis anterior populatie bepalen, dit met een duidelijke definitie voor glaucoom en IOP stijging. We zullen hiervoor twee groepen patiënten…
Doel van het onderzoek is mate van laterale inhibitie vergelijken tussen gezonde proefpersonen en glaucoom patiënten.
Ten eerste om te bepalen wat de invloed van het verstoren van het OCT signaal is op dikte metingen van verschillende lagen in de retina, met behulp van filters die het lichtsignaal van de OCT reflecteren, en ook wat de invloed van staar op de…
In het onderhavige onderzoek zal SDOCT op grote schaal onderzocht worden in een klinische setting. Ook zal het vergeleken worden met bestaande standaard technieken.
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel FM101 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. FM101 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…
Om de prestaties van een geoptimaliseerde glaucoom genetische risicoscore (GRS) te evalueren door genotypes uit te nodigen van het op populatie gebaseerde Lifelines-cohort voor diepgaande oftalmologische onderzoeken.
Doel van deze studie is te onderzoeken of korte- en lange-termijn veranderingen in retinale bloedstroomsnelheid en oximetrie vóór en na een BGI kunnen worden gemeten en om deze resultaten te vergelijken met OCTA metingen.