Zoeken naar een onderzoek

Zelfmeting in justitiële context

Het hoofddoel van deze pilotstudie is: meer inzicht verkrijgen in de relatie tussen gedrag en emoties van tbs-gestelden enerzijds en hun fysiologische activiteit anderzijds. Uniek aan dit onderzoek is het gebruik van wearables en het langdurig meten…

Mama vaardigheden: het effect van opvoedtraining voor moeders met een borderline persoonlijkheidsstoonis.

In de huidige studie stellen wij tot doel de effectiviteit te onderzoeken van de Nederlandse versie van een opvoedtraining voor moeders met BPS, met kinderen tussen de 0-8 jaar (ontwikkeld door Renneberg and Rosenbach, 2016) op (1) opvoedgedrag, (2…

De toegevoegde waarde van partnerrelatiegesprekken bij de behandeling van persoonlijkheidsstoornissen.

Het doel van huidig onderzoek is een bijdrage te leveren aan de kennis over de toegevoegde waarde van partnerrelatiegesprekken bij de behandeling van patiënten met een persoonlijkheidsstoornis. Patiënten met een persoonlijkheidsstoornis hebben…

Traumagerichte Eye Movement Desensitization and Reprocessing voor patiënten met een
persoonlijkheidsstoornis binnen een polikliniek

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van EMDR in het verminderen van PS-symptomen te evalueren.

Virtual Reality Training voor Agressie Controle in een Nederlandse gevangenispopulatie - een gerandomiseerd, gecontroleerde klinische studie.

Het primaire doel van dit gerandomiseerd gecontroleerde klinische studie is om het effect van VR-TRAC op agressie in een gevangenispopulatie te onderzoeken.

Antisociale ontwikkelingstrajecten

Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van de hersenfunctie tijdens fear conditioning en beloning/straf-condities in relatie tot persistentie en desistentie van DBD beginnend op de kinderleeftijd, door middel van functional magnetic…

Kortdurende experiëntiële schematherapie: naturalistische studie bij groepen van poliklinische patiënten met persoonlijkheidsstoornissen

In deze multicenter, naturalistische studie willen we het effect van kortdurende experiëntiële groeps schema therapie, zoals deze wordt gegeven in de klinische praktijk, onderzoeken inclusief factoren die behandelsucces en dropouts kunnen…

Schaamte bij aanvang en gedurende Mentalization-Based Treatment (MBT) bij patienten met borderline persoonlijkheidspathologie - een naturalistische volgstudie

Primaire vraagstelling:Wat is het niveau van schaamte bij start en gedurende MBT bij patiënten met BPS?Hypothese bij de primaire vraagstelling: Gedurende de behandeling neemt het schaamte-niveau af.Secundaire vraagstellingen:- Wat is het verband…

Cognitieve profielen: psychopathie en middelenmisbruik*

Onderzoeken of met behulp van experimentele computertaken op gebied van aandacht, sociale cognitie en inhibitie een onderscheid gemaakt kan worden tussen groepen (psychopathie, verslaving).

Een multicenter gerandomiseerd gecontroleerd effectonderzoek waarin Schematherapie en Dialectische Gedragstherapie worden vergeleken voor mensen met een borderline persoonlijkheidsstoornis: Een kader voor het onderzoeken van (differentiële) veranderingsprocessen en factoren die invloed hebben op de effectiviteit

Het doel van deze studie is het optimaliseren van het selecteren van de meest effectieve behandeling (DGT of ST) voor een specifieke patiënt met de borderline persoonlijkheidsstoornis. Mogelijke voorspellende factoren voor de effectiviteit van DGT…

Groepsschematherapie gecombineerd met individuele sessies bij senioren met een cluster B en/of C persoonlijkheidsstoornis

Clienten volgen wekelijks schematherapie in een groep en krijgen om de week een individuele sessie met hun behandelaar. Het doel is dat er na 12-15 maanden er sprake is van een verbetering van psychische klachten, persoonlijkheidsfunctioneren.…

Een sterk verhaal: de effectiviteit van een herstelbevorderende narratieve groepsinterventie voor patiënten met persoonlijkheidsstoornissen.

Het primaire doel van het huidige onderzoek is het beoordelen van de effectiviteit van een narratieve groepsinterventie voor herstel bij personen met PS'sen.

Klinische bruikbaarheid van het alternatieve model voor persoonlijkheidsstoornissen DSM-5

Het AMPD model wordt vergeleken met het traditionele (Sectie II) model op het gebied van klinische bruikbaarheid, beoordeeld door zowel patiënten als clinici. Het AMPD model is ontwikkeld om klinische bruikbaarheid te verbeteren, we verwachten dan…

Acceptatie en potentiële klinische toegevoegde waarde van Sense-IT in forensisch psychiatrische patiënten met een autismespectrumstoornis en/of verstandelijke beperking en/of een borderline persoonlijkheidsstoornis: een proof-of-concept studie.

Het primaire doel van deze proof-of-concept studie is de bruikbaarheid, acceptatie en potentiële (klinische) toegevoegde waarde van Sense-IT te exploreren in een steekproef van psychiatrische patiënten met ASS en/of VB en/of BPS en psychiatrisch…

PROSPER - Predictie en Effect Studie in PTSS en Persoonlijkheidsstoornissen

In het huidige project, onderzoeken we effectiviteit van geïntegreerde PTSS-PS-behandeling in vergelijking met PTSS-behandeling alleen bij volwassen patiënten met comorbide PTSS en PS (of minimaal 4 criteria van een persoonlijkheidsstoornis).…

De effectiviteit van blended Forensische Ambulante Systeem Therapie (FASTb): Een Randomized Controlled Trial naar de effectiviteit van van blended en reguliere FAST

Het belangrijkste doel van de huidige studie is om te onderzoeken of FASTb even effectief is als FASTr. De kennis die voortkomt uit dit onderzoek draagt bij aan het verbeteren van de effectiviteit, efficiëntie en kwaliteit van de Nederlandse…

Compassiegerichte therapie voor zelf-kritiek bij patienten met persoonlijkheidsstoornissen of post-traumatische stressstoornissen

Het primaire doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of CFT effectief is voor het verminderen van zelfkritiek bij patiënten met PS of PTSS.

Een Sterk Verhaal- een Evaluatieonderzoek van een Levensverhaal Interventie ter bevordering van Herstel bij Mensen met Persoonlijkheidsstoornissen in de Derdelijns Gezondheidszorg

Deze evaluatiestudie bouwt voort op een voorafgaande design study, waarin *Een Sterk Verhaal* is ontworpen. Het primaire doel van de huidige studie is om de haalbaarheid van de interventie *Een Sterk Verhaal* te onderzoeken in de behandeling van…

Veiligheid en farmacokinetiek van antipsychotica in kinderen met autisme

Het doel van deze studie is een farmacokinetisch veiligheidsvenster te ontwikkelen voor de meest voorgeschreven antipsychotica, risperidon, pipamperon en aripiprazol.

Verbeteren van de behandeling van alcohol verslaving met behulp van magnetische hersenstimulatie: een rTMS behandeling als aanvulling op cognitieve gedragstherapie

Het hoofddoel van deze studie is onderzoeken of een supplement rTMS behandeling de klinische uitkomst van alcohol verslaving zal verbeteren. Het secundaire doel is onderzoeken met welk mechanisme rTMS de klinische uitkomst in alcohol verslaafden…