Zoeken naar een onderzoek

Een Fase-3, Gerandomiseerde, Dubbel-blinde Studie die ABT-494 Eenmaal Daagse Monotherapie Vergelijkt met Methotrexaat (MTX) Monotherapie in MTX-Naïeve Patiënten met Matige tot Ernstig Actieve Reumatoïde Artritis

Periode 1: Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om is de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 15 mg monotherapie en ABT-494 30 mg monotherapie te vergelijken met Methotrexaat (MTX) monotherapie voor de behandeling van tekenen en…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase Ill multicenter onderzoek met subcutaan toegediend secukinumab (150 mg) met en zonder oplaad regime om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid tot 2 jaar te evalueren bij patienten met actieve spondylitis ankylosans

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 16 superieur is aan placebo(ASAS20 respons).Secundair (alleen key parameters): ASAS40 week 16 respons, veiligheid en verdraagbaarheid.

Het effect van een knieprotheseplaatsing met of zonder behoud van Hoffa*s vetlichaam op post-operatieve functie van de knie en pijn.

Het belangrijkste doel van deze studie is om te testen of resectie van het vet weefsel van Hoffa bij een totale knieprothese leidt tot een betere functie en tot sneller herstel van het normale lopen na de operatie en bij follow-up. Overige…

Fase III gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de werkzaamheid na 24 weken van onderhuids (via een auto-injector) toegediend secukinumab en naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn (tot 3 jaar) bij patiënten met actieve artritis psoriatica (CAIN457F2318)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 24 superieur is aan placebo voor wat betreft ACR20 respons bij patiënten met actieve PsA.Secundair:- PASI75 week 24- PASI90 week 24- DAS28-CRP week 24- SF-36-PCS week…

Een Fase-3, Gerandomiseerde, Dubbel-blinde Studie die ABT-494 Vergelijkt met Placebo en met Adalimumab in Patiënten met Matige tot Ernstige Actieve Reumatoïde Artritis Die op een Stabiele Achtergrond van Methotrexaat (MTX) zitten en Onvoldoende Respons Hebben op MTX (MTX-IR)

Periode 1:Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD te vergelijken met Placebo en met adalimumab (ADA) voor de behandeling van tekenen en symptomen van RA in patiënten met matige tot ernstige…

Effectiviteit van paracetamol en diclofenac bij patiënten met acute lage rugpijn: een gerandomiseerde placebo gecontroleerd onderzoek (PACE plus studie)

Op basis van de geïdentificeerde lacunes in bewijs dat ten grondslag ligt aan de NHG-standaard Aspecifieke Lagerugpijn en de recente bevindingen uit de Australische PACE Study, zijn de vraagstellingen van de huidige studie als volgt:1. Wat is het…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallelle groep, fase II, 24-weekse studie waarbij de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van AIN457 onderzocht wordt bij patiënten met een actieve overuse-tendinopathie refractair voor orale NSAID's / acetaminofen, fysiotherapie of corticosteroïd injecties

Om de werkzaamheid van secukinumab 300 mg s .c te beoordelen. vs. placeboop het verlichten van klinische symptomen in week 14 bij patiënten met een rotatorcuff-tendinopathie door overbelasting

Een Fase-3, Gerandomiseerde, Dubbelblinde Studie die ABT-494 met Placebo Vergelijkt in Patiënten met Matige tot Ernstige Reumatoïde Artritis die op een Stabiele Dosis van Conventionele Synthetische DMARDs zitten en Onvoldoende Respons Hebben op csDMARDs.

Periode 1:Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD en 30 mg QD te vergelijken met placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van patiënten met actieve RA, die op een stabiele dosis…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase III onderzoek naar de werkzaamheid na 16 weken en de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn tot 5 jaar van onderhuidse toediening van secukinumab met voorgevulde spuiten bij patiënten met actieve spondylitis ankylosans (CAIN457F2310)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 16 superieur is aan placebo (ASAS20, percentage in de subgroep TNF blokker-naïeve patiënten).Secundair (alleen key parameters): ASAS20 week 16 respons in de gehele…

Een gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerde studie van golimumab+methotrexaat ten opzichte van methotrexaat alleen in methotrexaat-naieve patienten met artritis psoriatica

Aantonen dat de combinatie therapie golimumab + methotrexaat effectief en veilig is tov methotrexaat alleen in DMARD-naive patienten en dat initiele behandeling met deze combinatie therapie een lage ziekteactiviteit behoudt na het staken van…

Een Fase 3, Gerandomiseerde, Dubbelblinde Studie die ABT-494 vergelijkt met Placebo op Stabiele Dosis Conventionele Synthetische DMARDs (csDMARDs) in Patiënten met Matige tot Ernstige Actieve Reumatoïde Artritis met Onvoldoende Respons op of Intolerantie voor Biologische DMARDs (bDMARDs)

Periode 1: Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 15 mg QD en 30 mg QD te vergelijken met placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van patiënten met actieve RA, die zijn…

Gerandomiseerde placebo-gecontroleerde studie om de klinische effectiviteit, anti-inflammatoire eigenschappen en veiligheid van prednisolon te onderzoeken voor handartrose.

Primair doel van de studie: Het hoofddoel van deze studie is om een nieuwe behandelingsmogelijkheid te identificeren om pijn te verminderen en ontsteking te doen afnemen in patiënten met handartrose met klachten en symptomen van ontsteking.…

Een gerandomiseerde en gecontrolleerde studie ter vergelijking van
AttraX® Putty met autograft bij geinstrumenteerde posterolaterale wervelfusies

Het primaire doel van deze studie is aantonen dat AttraX®Putty als botvervangend materiaal bij geïnstrumenteerde posterolaterale fusies van de thoracolumbale wervelkolom, in termen van effectiviteit en veiligheid, niet-inferieur aan autoloog…

Een multi-center, open-label (Deel A) gevolgd door een gerandomizeerde, dubbel-blind, parallelle groep, placebo-gecontroleerde studie (Deel B) om het behoud van remissie te evalueren bij patiënten met actieve axiale spondylo-arthritis (axSpA) die ofwel Certolizumab pegol 200 mg om de 2 weken krijgen, ofwel 200 mg om de 4 weken ten opzichte van placebo.

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van het percentage van proefpersonen die geen opvlamming krijgen met CZP 200 mg Q2W (volledige dosis) of 200 mg Q4W (halve dosis) tijdens deel B. De secundaire doelen zijn: 1) het evalueren van…

Effect van de direct superieure benadering versus de posterolaterale benadering op de ganganlyse na een totale heup prothese*

Primaire doelstelling: Beoordelen of er in de vroege fase na THA een meetbaat verschil is in de GRF met betrekking tot het gaan tussen de DSA en de PLA. Secundaire doelstellingAantonen of er verschillen in parameters aanwezig zijn vanuit de…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo- en actief gecontroleerde, multicentrische fase 3-studie voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van filgotinib toegediend gedurende 52 weken in combinatie met methotrexaat bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis die onvoldoende respons hebben op methotrexaat

De primaire doelstelling van deze studie is:* Het evalueren van het effect van filgotinib versus placebo voor het behandelen van tekenen en symptomen van reumatoïde artritis (RA) zoals gemeten aan de proportie proefpersonen die een ACR20-score halen…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische fase 3-studie voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van filgotinib toegediend gedurende 24 weken in combinatie met conventionele synthetische DMARD*s (csDMARD*s, Conventional Synthetic Disease-modifying Antirheumatic Drug(s)) bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis die onvoldoende respons hebben bij behandeling met biological DMARD*s.

De primaire doelstelling van deze studie is:* Het evalueren van het effect van filgotinib versus placebo voor het behandelen van tekenen en symptomen van reumatoïde artritis (RA) zoals gemeten aan de proportie proefpersonen die een ACR20-score halen…

Gerandomiseerd dubbelblind multicenter onderzoek met actieve controle naar de werkzaamheid na 52 weken van onderhuids toegediend secukinumab in vergelijking met onderhuids toegediend adalimumab als enige behandeling bij patiënten met actieve artritis psoriatica

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van secukinumab monotherapie en adalimumab monotherapie te vergelijken bij patiënten met actieve artritis psoriatica (PsA), die nog niet eerder behandeld zijn met biologicals voor PsA of…

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers en patiënten naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname, uitscheiding en effect van enkelvoudige en meervoudige toedieningen van CKD-506. CKD-506 is een nieuw onderzoeksmiddel dat wordt ontwikkeld voor de behandeling van *inflammatory bowel disease* (ook wel ontstekingsziekten van de darm genoemd) en reumatoïde artritis

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken hoe veilig CKD-506 is en hoe goed het wordt verdragen (alle onderzoeksdelen). Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre CKD-506 wordt opgenomen door en uitgescheiden uit het lichaam (dit wordt…

Hydros en Hydros-TA therapie voor Pijn Geassocieerd aan Knie Artrose; Een Multi-center, gerandomiseerd, dubbel-blinde studie naar de veiligheid en werkzaamheid van Hydros en Hydros-TA therapie ter verlichting van pijn gerelateerd aan knie artrose.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van Hydros-TA Joint Therapy ter verlichting van pijn als gevolg van artrose in de knie te evalueren. Hydros-TA is ontworpen om door middel van een enkele injectie een snelwerkende en…