Zoeken naar een onderzoek

EEN DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, GERANDOMISEERD ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN VIASKIN® PEANUT BIJ DE BEHANDELING VAN PINDA-ALLERGIE BIJ KINDEREN EN VOLWASSENEN

• het bepalen van de werkzaamheid van diverse doses van Viaskin® Peanut;• het evalueren van de veiligheid van een langdurige epicutane immunotherapie (EPIT) met Viaskin® Peanut.

Een gerandomiseerd, multicentrisch, fase II onderzoek met betrekking tot de werkzaamheid en veiligheid van ITF2984 bij patiënten met acromegalie.

- Het onderzoeken van het effect van behandeling op GH- en IGF-1-concentraties.- Het onderzoeken van de biochemische respons van ITF2984, gedefinieerd als een reductie in (willekeurig) GH < 1,0 mcg/l en/of normalisatie van IGF-1.- Het…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, open-label, multicenter, fase IIb studie naar werkzaamheid en veiligheid van HGT-1410 (recombinant humaan heparan N-sulfatase) toegediend via een intrathecaal systeem voor geneesmiddelafgifte bij kinderen met mucopolysaccharidose type IIIA in een vroeg stadium van hun ziekte

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de potentiële klinische werkzaamheid van HGT-1410, toegediend via een IDDD bij patiënten met MPS IIIA. Als maatstaf voor werkzaamheid zal een relevante verbetering in de progressie van…

Eiwit- en leefstijlinterventie voor spierbehoud bij oudere type 2 diabetes patiënten met obesitas - een 13-weken durende gerandomiseerde, gecontroleerde exploratieve studie met een vervolg periode van 24 weken.

Primair: Onderzoeken wat het effect is op beenspiermassa in de testgroep, vergeleken met de controlegroep bij oudere type 2 diabetes patiënten met obesitas na 13 weken interventie.Secundair: - Onderzoeken wat het effect is op glycemische controle in…

Een 12 weken durend, dubbelblind, gerandomiseerd, multicentrisch, internationaal fase II-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van het effect op de glykemieregulering van vijf doses HM11260C versus placebo of open-label liraglutide bij proefpersonen met type 2-diabetes.

Primaire doelstellingen•Het beoordelen en vergelijken van het effect van vijf doses HM11260C (subcutane injecties eenmaal per week) gedurende 12 weken ten opzichte van baseline in vergelijking met een placebo (subcutane injecties eenmaal per week)…

Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van een eenmaal daagse toediening van GFT505 vast te stellen bij patiënten met Niet-Alcoholische Steatohepatitis (NASH).
Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek, met een aanpasbaar design dat toelaat te starten met een dosis van 80 mg GFT505 tegenover placebo, gevolgd door een tweede fase die een dosis van 120mg GFT505 toevoegt na het bestuderen van de 6 maanden veiligheidsanalyse van de gegevens van 80 mg

De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn:o De werkzaamheid van een eenmaal daagse toediening van GFT505 80mg en GFT505 120mg (volgens een aanpasbaar design, na een 6-maanden interim veiligheidsanalyse van de gegevens van 80mg bij 50% van…

OPEN LABEL FOLLOW UP STUDIE VAN DE VIPES STUDIE VOOR DE EVALUATIE VAN LANGE TERMIJN EFFECTIVITEIT EN VEILIGHEID VAN VIASKIN PEANUT (OLFUS-VIPES STUDIE)

De doelen van deze follow-up/uitbreidingsstudie van de VIPES-studie zijn:• Het beoordelen van de werkzaamheid van Viaskin® Peanut na maximaal 36 maanden van epicutane immunotherapie (EPIT) bij proefpersonen met een pinda-allergie.• Het evalueren van…

PANFIRE - Pilot-studie: Niet-thermische ablatie met Irreversibele Electroporatie (IRE) voor de behandeling van lokaal uitgebreid pancreascarcinoom - een fase I klinische studie

In deze pilot-studie onderzoeken we de veiligheid, feasibility en effectiviteit van IRE in lokaal irresectabel pancreascarcinoom. Wij verwachten dat IRE in de pancreas een veilige methode is waarbij weinig complicaties zullen optreden. Daarnaast…

Een 20 weken durend, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van HM11260C op het lichaamsgewicht bij obese proefpersonen zonder diabetes.

Primaire doelstelling•Beoordeling van het effect van HM11260C in combinatie met een caloriearm dieet op het lichaamsgewicht gedurende 20 weken ten opzichte van de uitgangswaarde bij obese proefpersonenSecundaire doelstellingen•Beoordeling van de…

Open, gecontroleerd multicenter vervolgonderzoek naar de verdraagbaarheid op lange termijn en werkzaamheid van AMG 145 (studie 20110110)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van AMG 145.Secundair: Werkzaamheid op lange termijn van AMG 145.

Onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van verschillende doseringen van het geneesmiddel BAY 94-8862 bij patiënten die met spoed zijn opgenomen vanwege een verslechtering van chronisch hartfalen met een slecht functionerende linker ventrikel en type 2 diabetes mellitus met of zonder chronische nierziekte of alleen een matige chronische nierziekte in vergelijking tot behandeling met eplerenone.

Primair doel van deze studie is: • Te onderzoeken wat de werkzaamheid en de veiligheid is van de verschillende doseringen van BAY94- 8644 eenmaal daags toegediend gedurende een behandelperiode van 90 dagen. De secundaire doelen van deze studie zijn…

Een fase 2, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van ASP8232 te beoordelen als add-on-therapie bij een angiotensineconverterende enzymremmer (ACE-remmer) of angiotensine-receptorblokker (ARB, Angiotensin Receptor Blocker) in het verminderen van albuminurie bij patiënten met type 2 diabetes en chronische nierziekte

Primaire Doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van ASP8232 in het verminderen van de urinaire albumine/creatinine ratio (UACR, Urinary Albumin Creatinine Ratio) bij proefpersonen met type 2 diabetes mellitus (T2DM) en chronische nierziekts…

Een Toevallig Verdeeld, Dubbel Geblindeerd en Placebo Gecontrolleerd Onderzoek van Meervoudige Oplopende Doseringen HM11260C naar de Veiligheid, Verdraagbaarheid, Farmacokinetiek en Farmacodynamiek van Eenmalige Subcutane Dosering van HM11260C in Volwassen Type 2 Diabetes Patiënten

Eerste doel:Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van een enkelvoudige oplopende subcutane dosering van HM11260C in volwassen type 2 diabetes patiënten.Tweede doel:Het evalueren van de dosis respons relatie van een enkele…

Evaluatie van de glucoregulatorische effecten van GLP-1 receptor activatie in patiënten met Diabetes Mellitus Type 2

Primair:Het evalueren van de glycemische effecten van een enkelvoudige dosering OXM op de glucoseconcentraties tijdens de GGI procedureHet evalueren van insulinetropische effecten van een enkelvoudige dosering van OXM als verandering in "*…

Effecten van Interleukine-1 receptor antagonist op insuline gevoeligheid in patienten met diabetes mellitus type 1

Aantonen dat blokkade van IL-1 positieve effecten heeft op de insuline gevoeligheid in type 1 diabeten zonder residuale beta cel functie.

Evaluatie van het Accu-Chek® Combo systeem bij patiënten die behandeld worden met een CSII (Continu Subcutaan Insuline Infuus).

Primaire doel:Het inventariseren van de frequentie Onverwachte Kritieke Fouten tijdens het normale dagelijkse gebruik van de Acu-Chek Combo. Onder Onverwachte Kritieke Fouten worden alle fouten verstaan die gerelateerd zijn aan het apparaat en die…

Gerandomiseerde, gecontroleerde, open label, cross-over studie om de tolerantie van een nieuwe smoothie kinderdrinkvoeding te evalueren in kinderen die drinkvoeding nodig hebben.

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de tolerantie van een smoothie kinderdrinkvoeding in vergelijking met een standaard kinderdrinkvoeding gedurende 6 weken bij kinderen die drinkvoeding nodig hebben.Het secundaire doel is het…

Haalbaarheidsstudie van de aanpasbare maagband gecombineerd met een gastric bypass.

Het testen van de haalbaarheid van de verstelbare maagband Roux-en Y gastric bypass in het Atrium Medisch Centrum Parkstad

Een fase 2A dubbel blinde, placebo gecontroleerde, gerandomiseerde study ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van TRC150094 in het verhogen van de insuline gevoeligheid in mannelijke patienten met een verhoogd cardiometabool risisco.

Het vaststellen van de veiligheid en effectiviteit ( in het verhogen van de insuline gevoeligheid) van TRC 150094 eenmaal daags voor 4 weken in mannen met een vergoogd cardiometabool risicoHet evalueren van het effect van TRC 150094 op lever vet en…

Dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie ter evaluatie van het effect van CCX140-B op albuminurie in patienten met diabetes mellitus type 2

De primaire objective van de studie is de evaluatie van het effect van CCX140-B-behandeling op albuminurie in patienten met diabetes mellitus type 2 met albuminurie.De primaire veiligheidsobjective van de studie is de evaluatie van veiligheid en…