Zoeken naar een onderzoek

Open-label dosisescalatie fase II onderzoek van 12 weken naar de effecten van MBX-8025 bij patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie (studie CB8025-21427)

Primair:Het evalueren van het effect van MBX-8025 op LDL-C.Secundair:Het evalueren van de effecten van MBX-8025 op andere lipideparameters. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MBX-8025.Het evalueren van de 'steady-state…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multi-center, cross-overonderzoek naar rosuvastatine bij kinderen en adolescenten (leeftijd van 6 tot 18 jaar) met homozygote familiaire hypercholesterolemie (HoFH)

Het beoordelen van de werkzaamheid van rosuvastatine 20 mg op 'low-density lipoprotein'-cholesterol (LDL-C) vergeleken met placebo na een behandeling van 6 weken bij pediatrische patiënten met HoFH.

Een multicenter, open-label verlengingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van evolocumab op de lange termijn

Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagzaamheid van de lange termijn toediening van evolocumab in proefpersonen die bekend zijn met coronair vaatlijden en hypercholesteremie.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek met dosistitratie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische eigenschappen en farmacodynamische eigenschappen van ISIS 494372 subcutaan toegediend aan patiënten met een hoog lipoproteïne(a)

Primaire doelstellingen:- Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ISIS 494372 bijindividuele patiënten bij oplopende doses van 100, 200 en 300 mg/week.-Karakteriseren van de werkzaamheid van ISIS 494372 voor verlaging vanLp(a), met…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde cross-over studie naar de cardiovasculaire effecten van Salvia miltiorrhiza extract (Danshen) bij patienten met hypertensie en hyperlipidemie

Het hoofddoel van het onderzoek is om het effect van Salvia miltiorrhiza extract (Danshen) op hyperlipidemie, in het bijzonder LDL-cholesterol, te bepalen. Het tweede doel van de studie is het effect van Danshen op hypertensie te onderzoeken.…

Een Placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd, parallelle groep, lange-termijn fase 3 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van 50 microgram en 100 microgram eprotirome per dag in patiënten met familiare heterozygote hypercholesterolemie die reeds een optimale standaardbehandeling krijgen

Vergelijking van de werkzaamheid van eprotirome 50 microgram en eprotirome 100 microgram versus een placebo (verandering in percentage van LDL-C van de start tot week 12) bij HeFH patiënten met coronaire vaatziekten of een verhoogd risico daarop.…

Een Wereldwijde, Multicentra, Dubbelblinde, Gerandomiseerde, Parallelle, Placebo-Gecontroleerde 12 Weken Studie om de Effectiviteit en Veiligheid van Niacin/Laropiprant met Gereguleerde Afgifte (ER) te Evalueren Wanneer Deze Toegevoegd Wordt aan Huidige Lipide-Veranderende Therapie Bij Patienten met Primaire Hypercholesterolemie of Gemengde Dyslipidemie

De effectiviteit en veiligheid van Niacin/Laropiprant gereguleerde afgifte (ER) te evalueren wanneer deze toegevoegd wordt aan huidige lipide-veranderende therapie bij patienten met primaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie.

De effecten van resveratrol op serum apolipoproteïne A-I concentraties in mannen en vrouwen met verlaagde HDL-cholesterol concentraties

Het doel van dit onderzoek is het verkrijgen van inzicht in het potentieel HDL-cholesterol verhogende effect van resveratrol in mannen en vrouwen met een verlaagd HDL-C gehalte. Daarnaast wordt de vaatwandfunctie voor- en na inname van een daily…

EEN FASE 3, DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK VAN 52 WEKEN MET PARALLELLE GROEPEN OM DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN PF-04950615 TE BEOORDELEN BIJ PATIËNTEN MET HETEROZYGOTE FAMILIAIRE HYPERCHOLESTEROLEMIE

Een volledige lijst van de doelstellingen is opgenomen in de rubriek Doelstellingen van het protocol. Kort samengevat is de primaire doelstelling van dit onderzoek om aan te tonen dat PF-04950615 in een dosis van 150 mg s.c. om de twee weken de LDL-…

Open-label lange termijn onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van LCQ908 als vervolg op een gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek bij proefpersonen met het familiair chylomicronemie-syndroomEen

Het doel van deze open label studie is bepalen of LCQ908 op de lange termijn veilig, verdraagzaam en aanhoudend effectief is in het verlagen van triglyceriden in patienten met FCS die gedeeltelijk of volledig de LCQ908B2302 hebben afgerond of…

Gerandomiseerd, multicenter, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van AMG 145 op de atherosclerotische ziektelast gemeten met intravasculaire echografie bij proefpersonen die een coronairangiografie ondergaan (GLAGOV studie, 20120153)

Primair: Beoordeling van het effect van AMG 145 op de verandering van de mate van coronairsclerose gemeten aan het percentage atheroomvolume (gemeten met intravasculaire echografie, IVUS) bij patiënten met coronaire hartziekte, waarvoor een…

Open-label dosisescalatie fase II onderzoek van 12 weken naar de effecten van MBX-8025 bij patiënten met homozygote familiaire hypercholesterolemie (studie CB8025-21427)

Primair: Het evalueren van het effect van MBX-8025 op LDL-C.Secundair: Het evalueren van de effecten van MBX-8025 op andere lipideparameters.Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MBX-8025.Het evalueren van de *steady-state*-…

EEN FASE 3, DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK VAN 52 WEKEN MET PARALLELLE GROEPEN OM DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN PF-04950615 TE BEOORDELEN BIJ PATIËNTEN MET PRIMAIRE HYPERLIPIDEMIE OF GEMENGDE DYSLIPIDEMIE MET EEN RISICO OP CARDIOVASCULAIRE VOORVALLEN

Een volledige lijst van de doelstellingen is opgenomen in rubriek 2.1 van het studie protocol. Doelstellingen. Kort samengevat is de primaire doelstelling van dit onderzoek om aan te tonen dat PF-04950615 in een dosis van 150 mg s.c. om de twee…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek van ISIS 304801 subcutaan toegediend aan patiënten met familiair chylomicronemie-syndroom (FCS)

Primaire doelstelling: Evalueren van de werkzaamheid van ISIS 304801 (300 mg eenmaal per week) in vergelijking met placebo op de procentuele verandering in nuchtere triglyceriden (TG) ten opzichte van de baseline.Secundaire doelstelling: Evalueren…

Het effect van L-arginine op bruin vet activiteit in mensen van Hindoestaanse en blanke Caucasische afkomst

In dit onderzoek wordt gekeken naar de invloed van het aminozuur L-arginine, dat leidt tot verhoogde afgifte van stikstofmono-oxide in het lichaam, op de activiteit van bruin vet en de stofwisseling bij gezonde proefpersonen met licht overgewicht.…

Een 12 weken durend gerandomiseerd, dubbelblind, olijfoliegecontroleerd fase 3 onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van EPANOVA* bij patiënten met ernstige hypertriglyceridemie (EVOLVE II)

De primaire doelstellingen van het onderzoek omvatten: * Het bepalen van de werkzaamheid van Epanova 2 g per dag, vergeleken met olijfolie 2 g per dag gedurende 12 weken in dalende triglycerideconcentraties (TG) in serum bij patiënten met ernstige…

Korte termijn effecten van een eenmalige matig intensieve inspanning op lever vet

In deze studie wordt onderzoek gedaan naar de korte termijn effecten een eenmalige matig intensieve inspanning op lever vet.Onderzoeksvraag: Wat zijn de korte termijn effecten van een een eenmalige matig intensieve inspanning op lever vet.

Een dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek met als doel het onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Lapaquistat Acetaat 50 mg in vergelijking met placebo in patiënten met hypercholesterolemie, met een optionele open-label extensie.

Het hoofddoel van de studie is om de effectiviteit van lapaquistate acetaat 50 mg in vergelijking met placebo nader te bepalen gedurende een periode van 12 weken. Deze periode wordt gevolgd door een optionele open-label extensie fase van 48 weken om…

Onderzoek naar, de farmacologie, de effecten van voedsel en geneesmiddel interactie met meervoudige oplopende doseringen van LY2562175 in gezonde vrijwilligers

The purpose of the study is to investigate how safe the compound is and how well the compound is tolerated. The study will also investigate how quickly and to what extent the drug is absorbed, metabolised and eliminated from the body. The influence…

Korte termijn effecten van een eenmalige matig intensieve inspanning op lever vet
en validatie van echo methode na inspanning

In deze studie wordt onderzoek gedaan naar de korte termijn effecten een eenmalige matig intensieve inspanning op levervet en er wordt de ultrasonography methode voor het meten van lever vet vergeleken met de MRI. Onderzoeksvraag: Wat zijn de korte…