Zoeken naar een onderzoek

Hyperthermie behandeling bij baarmoederhals kanker: verstoring van DNA herstel mechanismen

Het doel van deze pilot studie is om te onderzoeken of hyperthermie HR deficientie induceert in cervixcarcinoom cellen. Het tweede doel van de studie is, als een haalbaarheidsstudie, om te onderzoeken of het mogelijk is om circulerende tumorcellen…

Een studie naar de zwangerschaps uitkomst en veiligheid betreffende het onderbreken van endocriene therapie in jonge patienten met een hormoon gevoelig vroege borstkanker en een zwangerschaps wens.

Primaire doelBepalen van het risico op een borstkanker recidief geassocieerd met tijdelijk onderbreken van endocriene therapie bij jonge patienten met een hormoongevoelig mammacarcinoom en met een zwangerschapswens.Secundair doel:Evalueren van…

Open-label fase 1 onderzoek om het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering tasquinimod

Primair: Om het effect van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken.Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen rifampicine en enkelvoudige…

Open-label fase 1 onderzoek om het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen ketoconazol op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering tasquinimod

Primair: Om het effect van meervoudige doseringen ketoconazol op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken. Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen ketoconazol en…

Tolerantie en immunogeniteit van ProCervix, een therapeutisch vaccin samengesteld uit 2 humane papillomavirusantigenen (HPV) ingelast in recombinant adenylaatcyclase als drager, bij met HPV16 en/of HPV 18 geïnfecteerde vrouwen met een normale cytologie.

Primaire doelstelling: * Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van ProCervix, zowel lokaal als systemisch, bij met HPV 16 en/of 18 geïnfecteerde vrouwen met een normale cytologie, gedurende Week 0 tot 10 van de studie. Secundaire…

Een fase 1 studie, om de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding van 14C-Orteronel (TAK-700) te onderzoeken na een eenmalige orale toediening bij gezonde vrijwilligers

Primair-Om het massa balans profiel (dat wil zeggen, uitscheiding in de urine en ontlasting) van orteronel na een enkele orale dosis van 400 mg orteronel met 18,5 kBq (500 NCI) van 14 [C]-orteronel te onderzoeken. -Het karakteriseren van het het…

Onderzoek naar de farmacokinetiek van tamoxifen en de invloed van een dosisverhoging (KINETAM)

In dit onderzoek wordt bij borstkankerpatiënten onderzocht, wat het effect is van het verhogen van de dosering tamoxifen naar éénmaal daags 40mg, bij patiënten die minder actieve enzymen hebben voor de omzetting van tamoxifen in endoxifen. Deze…

Patient-controlled remifentanil analgesia (PCA) tijdens de follikelpunctie voor IVF/ICSI behandelingen

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of patient-controlled analgesia (PCA) met remifentanil een effectievere en veiligere pijnbestrijdingsmethode is dan pethidine tijdens de ultrasound-geleide follikelpunctie.

Een blind, gerandomiseerd, crossover, placebo-gecontroleerde dosis-bepalingstudie welke het farmacokinetisch profiel van drie doseringen sublinguaal testosteron oplossing onderzoekt, en het effect van deze drie doseringen op fysiologische en subjectieve seksuele opwinding in gezonde seksueel functionerende premenopauzale vrouwen.

Primair doelde laagst effectieve dosering testosteron (uit 0.25, 0.50 en 0.75 mg) te vinden gebruikmakend van fysiologische en subjectieve maten van seksuele opwinding.De farmacokinetiek van totale en vrije testosteron na toediening van de drie…

Een gerandomiseerde, multicenter, fase III studie naar het effect van intervaldebulking met of zonder hypertherme intraperitoneale chemotherapie (OVHIPEC) bij patienten met stadium III eierstokkanker

Verlengen van progressie vrije interval en de totale overleving van patienten met een hoog stadium ovarium carcinoom.

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek waarin Orteronel (TAK-700) plus prednison wordt vergeleken met placebo plus prednisone bij patiënten met gemetastaseerde, castratie-resistente prostaatkanker die progressief is geworden tijdens of na behandeling op basis van taxotere.

Primaire doelstelling:• Vaststellen of orteronel plus prednison de totale overleving (overall survival, OS) verbetert.Belangrijke secundaire doelstellingen: • Vaststellen of orteronel plus prednison de radiologisch progressievrije overleving (…

Een observationele gecontroleerde studie naar vaginale bloedstroom, seksueel functioneren, mictie en defecatie na radiotherapie aanvolgend op zenuwsparende radicale hysterectomie bij vroeg stadium cervixcarcinoom (FIGO IA2-IIA).

In dit gecontroleerde (de proefpersonen uit P05-095 functioneren als controlegroepen) observationele onderzoek worden de effecten van radiotherapie na zenuwgespaarde radicale hysterectomie bij vroeg stadium cervix carcinoom op seksueel functioneren…

Sacrospinale fixatie gecombineerd met voorwandplastiek versus Elevate Anterior in de behandeling van primaire prolaps van het middelste en voorste compartiment stadium >= 2: een multi-center gerandomiseerd onderzoek.

Het vergelijken van de effecten van sacrospinale fixatie met voorwandplastiek ten opzichte van Elevate Anterior op de bekkenbodemfunctie.

Een fase 3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, in meerdere centra uitgevoerd onderzoek naar AMG 386 met Paclitaxel en Carboplatine als eerstelijnsbehandeling van proefpersonen met epitheliale ovariumkanker, primair peritoneaalcarcinoom of eileiderkanker in FIGO-stadium III-IV

Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van AMG 386 samen met paclitaxel en carboplatine in patiënten met epitheliale ovariumkanker, primair peritoneaalcarcinoom of eileiderkanker in FIGO-stadium III-IV.

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek van Tasquinimod bij mannen met gemetastaseerde, castratie-resistente prostaatkanker.

Het hoofddoel va het onderzoek is het effect van Tasquinimod op het uitstel van ziekteprogressie of overlijden te bevestigen in vergelijking met een placebo. Het secundaire doel van dit onderzoek is:* Het bepalen van het effect van Tasquinimod op de…

behandelalternatieven voor subfertiele vrouwen met een klasse II anovulatie zonder conceptie na 6 ovulatoire cycli met clomifeen citraat

het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van doorgaan met CC indien patiënten na 6 ovulatoire cycli niet zwanger zijn, veregeleken met behandelign met gonadotrofines, waarbij beide therapien ook gecombineerd kunnen worden met…

Een fase III, gerandomiseerd, gecontroleerd, enkelvoudig blind, multicenter, parallelgroep onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Pergoveris® (follitropine alfa en lutropine alfa) en GONAL-f® (follitropine alfa) voor multifolliculaire ontwikkeling als onderdeel van een behandelingscyclus van een geassisteerde reproductieve technologie bij vrouwen met een slechte eierstokreactie, zoals gedefinieerd door de criteria van de European Society of Human Reproduction and Embryol

De primaire doelstelling van het onderzoek is het aantonen van de superioriteit van Pergoveris® versus GONAL-f® bij patiënten met een slechte ovariële respons (POR) gedefinieerd volgens de gewijzigde criteria van de European Society of Human…

Een prospectief, multicentrisch klinisch onderzoek om de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van het AEGEA Vapor System* bij de behandeling van excessieve uterusbloedingen.

Het verzamelen van de noodzakelijke veiligheids en werkzaamheids data ter ondersteuning voor de aanvraag van Premarket goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administratie (FDA)

Ovariele super stimulatie in intra uteriene inseminatie; FSH of clomifeencitraat? De Super studie.

Het doel van dit onderzoek is om ovariele stimulatie met FSH te vergelijken met clomifeen citraat op het gebied van zwangerschapsuitkomsten, door middel van een kosten-effectiviteitsanalyse.

Een post-market klinische follow-up studie om de bruikbaarheid van de CollaGUARD adhesie barrière in hysteroscopische adhesiolysis te onderzoeken

Dit onderzoek is bedoeld om de bruikbaarheid van de CollaGUARD adhesiebarrière bij hysteroscopische operaties te bepalen. In een klein aantal patienten zullen kwalitatieve en kwantitavie data worden verzameld, om informatie te verkrijgen over de…