Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, multicenter, fase III studie naar het effect van intervaldebulking met of zonder hypertherme intraperitoneale chemotherapie (OVHIPEC) bij patienten met stadium III eierstokkanker

Verlengen van progressie vrije interval en de totale overleving van patienten met een hoog stadium ovarium carcinoom.

Een fase 3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, in meerdere centra uitgevoerd onderzoek naar AMG 386 met Paclitaxel en Carboplatine als eerstelijnsbehandeling van proefpersonen met epitheliale ovariumkanker, primair peritoneaalcarcinoom of eileiderkanker in FIGO-stadium III-IV

Het doel van deze studie is de effectiviteit en veiligheid onderzoeken van AMG 386 samen met paclitaxel en carboplatine in patiënten met epitheliale ovariumkanker, primair peritoneaalcarcinoom of eileiderkanker in FIGO-stadium III-IV.

Een fase III, gerandomiseerd, gecontroleerd, enkelvoudig blind, multicenter, parallelgroep onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Pergoveris® (follitropine alfa en lutropine alfa) en GONAL-f® (follitropine alfa) voor multifolliculaire ontwikkeling als onderdeel van een behandelingscyclus van een geassisteerde reproductieve technologie bij vrouwen met een slechte eierstokreactie, zoals gedefinieerd door de criteria van de European Society of Human Reproduction and Embryol

De primaire doelstelling van het onderzoek is het aantonen van de superioriteit van Pergoveris® versus GONAL-f® bij patiënten met een slechte ovariële respons (POR) gedefinieerd volgens de gewijzigde criteria van de European Society of Human…

p53 synthetische lange peptiden vaccinatie met cyclofosfamide voor eierstokkanker, een fase II studie.

Primaire doel:- Het verbeteren van de klinische effectiviteit van het p53 synthetische lange peptiden vaccin door het vooraf toedienen van cyclofosfamide.- Het evalueren van de immunogeniciteit van een p53 synthetische lange peptiden vaccin wanneer…

Onderzoek met het geneesmiddel BAY 43-9006 (sorafenib) naar de werkzaamheid en de veiligheid bij patiënten met kanker van het ovariumepitheel of primaire peritoneumkanker, die een volledige klinische respons hebben bereikt na een standaard chemotherapie met platinum/taxaan.

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect en de veiligheid van sorafenib bij patiënten met kanker van het ovariumepitheel of primaire peritoneumkanker die een volledige klinische remissie vertoonden na chirurgische verwijdering van…

Onderzoek naar de toevoeging van bevacizumab aan carboplatinum en paclitaxel als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met epitheliaal ovariumcarcinoom, eileider- of primair buikvliescarcinoom.

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de toevoeging van bevacizumab in patiënten behandeld met eerstelijns carboplatine en paclitaxel te evalueren. Het secundaire doel van deze studie is om de volgende…

Een multicentrisch, gerandomiseerde studie, naar de werking van eileider
blokkade middels hysteroscopische plaatsing van Essure® veertjes in vergelijking met laparoscopische verwijdering van de tot hydrosalpinx vervormde eileider voorafgaande aan IVF behandeling.

1. Vergelijkend onderzoek naar de effectiviteit van hysteroscopische behandeling middels Essure veertjes en laparoscopische salpingectomie tav IVF succes bij subfertiele patienten met hydrosalpingen.2. Het is nog onzeker of laparoscopische…

Een gerandomiseerde, Dubbelblinde, placebo-Gecontroleerde Studie naar de werkzaamheid en de Veiligheid van MORAb-003 (farletuzumab) in Combinatie met Wekelijkse Therapie met Paclitaxel bij proefpersonen met platina-resistentie of terugkerende refractaire ovarium kanker

Het vergelijken van het effect van paclitaxel met MORAb-003 (farletuzumab) of paclitaxel en placebo op progressievrije overleving in patienten met platina-resistentie of terugkerende refractaire ovarium kanker, zoals bepaald door RECIST

Een multicentrisch fase II-onderzoek naar AZD1775 plus chemotherapie bij patiënten met platinaresistente epitheliale eierstok-, eileider, of primaire buikvlieskanker

Primaire doelstelling:Het beoordelen van het objectieve responspercentage (objective response rate; ORR) bij behandeling met AZD1775 in combinatie met gemcitabine, carboplatine, paclitaxel of PLD bij proefpersonen met platinaresistente epitheliale…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van avelumab (MSB0010718C) in combinatie met en/of na chemotherapie bij patiënten met voorheen onbehandelde epitheliale eierstokkanker

Co-primaire doelstellingen:1. Aantonen dat avelumab in combinatie met platinagebaseerde chemotherapie gevolgd door onderhoud met avelumab (groep C) superieur is aan platinagebaseerde chemotherapie op zich gevolgd door observatie (groep A) voor het…

EEN FASE 3-, GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL ONDERZOEK IN MEERDERE CENTRA NAAR AVELUMAB (MSB0010718C) AFZONDERLIJK OF IN COMBINATIE MET GEPEGYLEERD LIPOSOMAAL DOXORUBICINE VERSUS GEPEGYLEERD LIPOSOMAAL DOXORUBICINE AFZONDERLIJK BIJ PATIËNTEN MET PLATINARESISTENTE/-REFRACTAIRE EIERSTOKKANKER

Primaire doelstelling* Aantonen dat avelumab afzonderlijk of in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine (PLD) superieur is aan PLD afzonderlijk bij verlengde totale overleving (Overall Survival, OS) bij patiënten met platinaresistente/-…

PiSARRO: activering van het p53 Suppressorgen in Recidiverend Hooggradig Sereus Ovariumcarcinoom, een fase Ib/II onderzoek van systemische carboplatine gepegyleerd liposomaal doxorubicine hydrochloride chemocombinatietherapie met of zonder APR-246

See English section

OPINION - Een open-label, multicentrische fase IIIb-studie met één groep van een onderhoudsbehandeling met olaparib in monotherapie bij patiënten met platinagevoelige recidiverende eierstokkanker zonder kiembaanmutatie in BRCA, en die een volledige of gedeeltelijke respons hebben na een chemotherapie op basis van platina

Dit wetenschappelijke onderzoek is opgezet om te controleren of olaparib ook effectief is bij de behandeling van eierstokkanker zonder schadelijke kiembaanmutatie in BRCA en of olaparib bijwerkingen veroorzaakt.In deze studie wordt een…

****************** *** ********** ******* **** ** **************
Signaaltransductie pad activiteit analyse voor de behandeling van eierstokkanker. STAPOVER studie

Deze studie heeft tot doel de progressievrije overleving (PFS) te onderzoeken volgens de RECIST 1.1-criteria tijdens behandeling met doelgerichte therapie geselecteerd middels STA-analyse (PFS2) en dit te vergelijkingen met de PFS die is…

De behandeling van eierstokkanker met een liposoom geformuleerd mRNA vaccinatie in combinatie met neo-adjuvante chemotherapie.

Het primaire doel van het onderzoek is het induceren van een vaccinatie specifieke immuun reactie gericht tegen eierstokkanker. We hopen hiermee de eerste stappen te zetten om een aanvullende behandeling te ontwikkelen tegen eierstokkanker, en…

MIRASOL: Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek naar mirvetuximab soravtansine in vergelijking met chemotherapie naar keuze van de onderzoeker bij platinum-resistente gevorderde hooggradige epitheliale eierstokkanker, primaire peritoneale kanker of eileiderkanker met hoge folaatreceptor-alfa-expressie

Primaire doelstelling:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van patiënten die gerandomiseerd zijn naar behandeling met mirvetuximab soravtansine (MIRV) versus door de onderzoeker gekozen chemotherapie (Investigator*s choice of…

Een gerandomiseerd, dubbel geblindeerde fase 3-onderzoek naar pembrolizumab versus placebo in combinatie met paclitaxel met of zonder bevacizumab voor de behandeling van platinaresistente terugkerende eierstokkanker (KEYNOTE-B96 / ENGOT-ov65)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506177-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van pembrolizumab plus paclitaxel (met of zonder bevacizumab), met placebo plus paclitaxel met of zonder…

De behandeling van eierstokkanker met een liposoom geformuleerd mRNA vaccinatie in combinatie met (neo-)adjuvante chemotherapie.

Het primaire doel van deze fase 1 studie is het bepalen van een vaccinatie specifieke systemische immuunreactie.

Wat is het beste moment voor het verrichten van een HSG bij vrouwen met een onvervulde kinderwens?

Het doel van deze studie is om te bepalen of het direct verrichten van een HSG met olie contrast tijdens het oriënterend fertiliteitsonderzoek (OFO) zorgt voor meer zwangerschappen en een kortere tijd tot zwangerschap in vergelijking met het…

EEN GERANDOMISEERDE, DUBBELBLINDE, FASE 3-VERGELIJKING VAN OP PLATINA GEBASEERDE THERAPIE MET TSR-042 EN NIRAPARIB VERSUS STANDAARDZORG MET OP PLATINA GEBASEERDE THERAPIE ALS EERSTELIJNSBEHANDELING VAN NIET-MUCINEUZE EPITHELIALE EIERSTOKKANKER IN STADIUM III OF IV

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510605-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling• De progressie-vrije overleving (PFS) vergelijken van geprogrammeerde dood-ligand 1 (programmed death-…