Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, gerandomiseerde, geblindeerde, placebo-gecontroleerde dose-ranging studie met MVT-602 in gezonde premenopauzale vrouwen.

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van MVT-602 bepalen in gezonde premenopauzale vrouwen bepalen.Secundair: farmacokinetiek en pharmacodynamiek bepalen

Het effect van pH op de ontwikkeling van humane embryo's

Het bestuderen van embryo ontwikkeling bij een pH die meer gelijk is aan de pH zoals in de baarmoeder.

Het effect van het spoelen van de uterus voorafgaand aan een IVF/ICSI behandeling op de implantatie bij patiënten met endometriose.

Evalueren of mechanische druk op het endometrium door middel van "uterine bathing" een positief effect heeft op de IVF/ICSI resultaten bij patiënten met endometriose graad I-IV.

Is het noodzakelijk om een onttrekkingsbloeding te induceren voorafgaand aan ovulatie-inductie met clomifeencitraat? Een gerandomiseerde haalbaarheidsstudie.

Onderzoeken of het achterwege laten van een onttrekkingsbloeding, opgewekt middels progestagenen, effect heeft op de tijd die het kost om tot een zwangerschap te komen en de kans op een doorgaande zwangerschap.

Mannelijke fertiliteit na behandeling met radioactief jodium voor gedifferentieerd schildkliercarcinoom

Door middel van deze studie willen we uitspraken doen met betrekking tot de effecten van (hoge dosis) radioactief jodium op de mannelijke vruchtbaarheid, door diverse vruchtbaarheidsparameters (serum endocriene markers (vrij T, LH en FSH) te…

Kosten-effectiviteit van IUI, IVF en ICSI ten behoeve van mannelijke subfertiliteit. De mannelijke subfertiliteit therapie effectiviteits RCT's (MASTER).

Bij een derde van alle subfertiele paren is sprake van mannelijke subfertiliteit. De huidige behandelingen voor mannelijkesubfertiliteit (intra-uteriene inseminatie, [IUI], in vitro fertilisatie [IVF] en intracytoplasmatische sperma injectie [ICSI]…

Ovariele super stimulatie in intra uteriene inseminatie; FSH of clomifeencitraat? De Super studie.

Het doel van dit onderzoek is om ovariele stimulatie met FSH te vergelijken met clomifeen citraat op het gebied van zwangerschapsuitkomsten, door middel van een kosten-effectiviteitsanalyse.

Vroege versus late inseminatie ten opzichte van de ovulatie bij subfertiele paren: een kosteneffectiviteitsonderzoek.

Het hoofddoel van de studie is om de doorgaande zwangerschapskans van een behandelstrategie van maximaal vier IUI-MOS met "vroege IUI" (IUI ten tijde van de hCG-toediening) en "late IUI" (IUI 32-36 uur na de hCG-toediening) met…

Een single-center niet-geblindeerde gerandomizeerde studie van het effect van ovariele hyperstimulatie op de ontvankelijkheid van het endometrium

Het vergelijken van de cumulatieve doorgaande zwangerschappen na het terugplaatsen van ingevroren/ontdooide embryos in een cyclus zonder ovariele hyperstimulatie met het terugplaatsen van verse embryos in een cyclus met ovariële hyperstimulatie.

Gecryopreserveerde embryo transfer: natuurlijke versus artificiële cyclus. Een non inferioriteitsstudie.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of de kans op een levendgeboren kind tussen beide behandelingen overeenkomt. Daarnaast zal er een kosteneffectiviteitsanalyse en patiënttevredenheidsstudie plaatsvinden.

Prospectieve, multicenter studie om het optimale behandelingsschema van antagonisten te verfijnen.

Aantonen of een vroege vaste start met antagonisten het aantal levend geborenen verhoogd vergeleken met een late vaste start met antagonisten.

PK/PD onderzoek met verschillende doseringsschema*s van Cyclogest® in vergelijking met Crinone® en placebo in gezonde vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

Kunstmatige inseminatie met donorsperma: intra-uteriene inseminatie of intra-cervicale inseminatie?
De AID studie

Het doel van dit onderzoek is om intra-uteriene inseminatie met intra-cervicale inseminatie te vergelijken in de behandeling met donorsperma op het gebied van zwangerschapsuitkomsten, door middel van een kosten-effectiviteitsanalyse.

Een fase 2 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo en actieve comparator-gecontroleerde, parallel gegroepeerde, dosis-range onderzoek studie van MVT-602 in gezonde premenopauzale vrouwen die gecontroleerde ovarium stimulatie (COS) ondergaan door middel van een minimaal stimulatie protocol.

Het karakteriseren van de blootstelling-respons relatie van MVT-602 op de luteïniserend hormoon (LH) concentraties na subcutane toediening van een enkele 0,1 tot 3 µg doses MVT of placebo in gezonde premenopauzale vrouwen die COS ondergaan om…

Een oplopende meervoudige dosis studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van oraal toegediend SCH 900389 in gezonde vrouwen (P07036)

n.v.t.

Een fase 1, gerandomiseerde, placebo en vergelijkbaar middel gecontroleerde, enkelzijdig-blinde, oplopende enkelvoudige dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van 4 subcutaan toegediende doseringen FSH-GEXTM volgens een aangepaste studieopzet (25, 75, 150 en 300 IU) in gezonde hypofyse onderdrukte vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

Patient-controlled remifentanil analgesia (PCA) tijdens de follikelpunctie voor IVF/ICSI behandelingen

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of patient-controlled analgesia (PCA) met remifentanil een effectievere en veiligere pijnbestrijdingsmethode is dan pethidine tijdens de ultrasound-geleide follikelpunctie.

Een dubbel blind, gerandomiseerd, crossover, placebo gecontroleerde studie om de effectiviteit van sublinguaal testosteron oplossing op fysiologische en subjectieve opwinding te onderzoeken bij gezonde premenopauzale vrouwen met een seksuele disfunctie.

Primair doel:In dit onderzoek zal van testosteron de farmacodynamiek bepaald worden door te kijken naar de subjectieve en fysiologische effecten op vier verschillende tijdstippen. Secundair doel:De invloed van testosteron op de duur van de toename…

De invloed van laparoscopische liesbreukchirurgie op de vruchtbaarheid van de man

Deze studie fungeert als pilot studie om de aanwezigheid van antistoffen tegen de eigen spermatozoën vast te stellen voor en na een laparoscopische liesbreukcorrectie. De hypothese van deze studie luidt: Na een laparoscopische liesbreukcorrectie met…

Een fase 1, placebo en vergelijkbaar middel gecontroleerde, enkelzijdig-blinde, gerandomiseerde, parallel groep, klinische studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige subcutaan toegediende doseringen FSH-GEX* in gezonde hypofyse-onderdrukte vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.