Zoeken naar een onderzoek

RCT vergelijking van plaatsing van het Mirena spiraal tijdens versus buiten de menstruatie voor de pijn perceptie van de patiënt.

In deze RCT zal plaatsing van het Mirena spiraal tijdens de menstruatie vergeleken worden met plaatsing buiten de menstruatie in de pijnperceptie van de patiënt.Secundair wordt de plaatsing beoordeeld door één Physician Assistant als 'makkelijk…

Doelgerichte verhitting van type 3 vleesbomen met MRI-gestuurde High Intensity Focused Ultrasound (MR-HIFU)

Onderzoeken of het mogelijk is om met behulp van MR-HIFU de doorbloeding te veranderen (verminderen) van een type 3 myoom.

Evaluatie van de menstruele bloeding bij vrouwen met menorragie die voldoende significant is voor behandeling

Het doel van dit onderzoek is de hoeveelheid menstrueel bloedverlies bij deelnemers met menorragie en de correlatie met het totale effect op de gezondheid te meten, aan de hand van een vragenlijst over het effect van de menstruatie (Menstrual Impact…

Evaluatie van het Gynesonics-systeem voor transcervicale behandeling van symptomatische uteriene fibromyomen met radiofrequente ablatie onder geïntegreerde intra-uteriene echografiegeleiding

De veiligheid en werkzaamheid van het Sonata-systeem vastleggen bij de behandeling van symptomatische uteriene fibromyomen.

Een prospectief, multicentrisch klinisch onderzoek om de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van het AEGEA Vapor System* bij de behandeling van excessieve uterusbloedingen.

Het verzamelen van de noodzakelijke veiligheids en werkzaamheids data ter ondersteuning voor de aanvraag van Premarket goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administratie (FDA)

Een gerandomiseerd, parallel-groep, dubbel-blind, placebo gecontroleerd en open-label actief-gecontroleerd, multi-center onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van vilaprisan te onderzoeken bij patiënten met myomen

Het primaire doel van deze studie is: de werkzaamheid van vilaprisan in vergelijking met placebo onderzoeken in proefpersonen met uterusmyomen. Secundaire doelen zijn: de werkzaamheid van vilaprisan te onderzoeken in vergelijking met ulipristal,…

Gerandomiseerd onderzoek naar Ballon (Thermablate) endometrium ablatie versus Bipolare endometrium ablatie (Novasure) op de poliklinische behandelkamer onder lokale verdoving

Vergelijkende studie naar effectiviteit van Novasure ablatie versus Thermablate ablatie uitgevoerd onder lokale verdoving

Pilotstudie naar effect van hysteroscopische behandeling bij patiënten met abnormaal uterien bloedverlies en een littekendefect na sectio.

Onderzoeken of een hysteroscopische resectie van littekenweefsel ter plaatse van het oude sectiolitteken effectief en veilig is voor het verminderen van bloedingsklachten.

Nociceptieve en hormonale status tijdens hysterectomie als als graadmeter van pijnperceptie: een prospectieve studie.

Middels bepaling van de pulse transit time, endocriene respons en gerapporteerde pijnbeleving een uitspraak te doen over de pijnperceptie bij de drie verschillende modi van hysterectomie.

Een open-label, meervoudige dosis, sequentiële, 2 behandelingsperiode studie om het effect van QBW251 op de farmacokinetiek en farmacodynamiek van een monophasic orale contraceptiva bij premenopauzale gezonde vrouwelijke vrijwilligers te evalueren

- De beoordeling van het effect van QBW251 op de farmacokinetiek van een monophasic gecombineerd oraal anticonceptivum met 30 ug ethinylestradiol (EE) en 150 ug levonorgestrel (LVG).- De beoordeling van het effect van QBW251 op de farmacodynamiek…

Een enkele dosis, open-label, gerandomiseerde, 2-weg cross-over cruciale studie ter beoordeling van de bio-equivalentie van NGM/EE Tabletten gemaakt op 2 verschillende locaties

- Vaststellen equivalentie van de hormonen norgestimaat, norelgestromin en ethinylestradiol in NGM / EE Schaffhausen tabletten in vergelijking met dezelfde hormonen in NGM / EE Manati tabletten.- Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van…

Een evaluatie van een Dopplergeleid hulpmiddel voor een occlusie van de arteria uterina (D-UAO) als behandeling voor het verminderen van symptomen als gevolg van een fibroom

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van een dopplergeleide occlusie van de arteria uterina (D-UAO * *Doppler guided Uterine Artery Occlusion*) als behandeling voor het verminderen van…

Onderzoek naar embolisatie behandeling met Embozene microsferen (NEW-SPHERE) van vleesbomen die klachten veroorzaken

Leveren van klinische gegevens over de doelmatigheid en werkzaamheid van het emboliseren van vleesbomen met Embozene microsferen

De neurobiologische basis van de patient-arts interactie: een 'PET proof of principle' studie

Het meten van de impact van twee tegenovergestelde communicatiestijlen van een zorgverlener (empatisch en positief vs. koud en onzeker) op neurofysiologische veranderingen (afgifte van endogene dopamine) in het menselijke brein door middel van…

Onderzoek naar de werkzaamheid van VizAblate intra-uteriene echografisch geleide RF-ablatie (IUUSgRFA) bij de ablatie van grote uteriene vleesbomen

Bepaling van de werkzaamheid en bevestiging van de veiligheid van het VizAblate-systeem bij ablatie van grote (> 5 cm) symptomatische uteriene fibromen

Hysteroscopische resectie van het keizersnede litteken( niche) bij patienten met abnormaal uterien bloedverlies, een gerandomiseerd onderzoek.

Het primaire doel van de HysNiche-studie is om het effect van een hysteroscopische niche resectie te vergelijken met een expectatief beleid bij patienten met postmenstrueel bloedverlies als gevolg van de niche (residuaal myometrium > 3mm) .

De (kosten)effectiviteit van het sluiten van het uteriene sectio litteken in twee lagen in vergelijking met 1 laag ter preventie van gynaecologische klachten in relatie tot niche ontwikkeling.

Primaire doel: het onderzoeken van de effectiviteit van het sluiten van de uteriene litteken na een sectio caesarea in 2 lagen, vergeleken met het sluiten in 1 laag, ter preventie van niche ontwikkeling en gerelateerde menstruele spotting.Secundaire…

Een gerandomiseerd, parallel-groep, multi-center onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van vilaprisan te onderzoeken bij patiënten met myomen

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de werkzaamheid en de veiligheid van vilaprisan in vergelijking met ulipristal bij patiënten met uterusmyomen. Het secundaire doel is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van…

Trial: Morcellatie of Snaarresectie van Endometrium Poliepen

Aantonen dat snaar-resectie niet ondergeschikt is aan hysteroscopische morcellatie en snaar resectie is kosten-effectief.

Atosiban als een mogelijke behandeling voor endometriose

Aantonen of atosiban een mogelijke behandeloptie is bij pijn veroorzaakt door endometriose