Zoeken naar een onderzoek

Een open-labelonderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab te beoordelen bij patiënten met *relapsing-remitting* multiple sclerose die een suboptimale respons vertonen op een adequate kuur met ziektemodificerende behandeling

Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab evalueren bij patiënten met RRMS, die een suboptimale respons vertonen op een adequate kuur met ziektemodificerende behandeling.

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van LY2951742 bij patiënten met episodische migraine- de EVOLVE-2-studie.

PrimairHet testen van de hypothese dat ten minste 1 dosis LY2951742 (120 of 240 mg/maand) superieur is aan placebo voor de preventie van migrainehoofdpijn bij patiënten met episodische migraineVoornaamste secundaire doelstellingenIndien LY2951742 (…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, tweearmig multicenter onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van een eenmaal per nacht toe te dienen orale suspensieformulering van natriumoxybaat voor verlengde afgifte (FT218) voor de behandeling van overmatige slaperigheid overdag en kataplexie bij proefpersonen met narcolepsie

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van het onderzoek is:• Het vergelijken van de werkzaamheid van 6,0, 7,5 en 9,0 g FT218 met die van placebo bij het behandelen van EDS bij zowel NT1- als NT2-patiënten zoals gemeten via de gemiddelde…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, dubbel dummy, actief gecontroleerd, non inferiority, fase III onderzoek om de farmacokinetiek, de werkzaamheid en de veiligheid van gabapentine drank te vergelijken met tramadol bij kinderen van 3 maanden tot 18 jaar met matige tot ernstige chronische neuropathische pijn of pijn met een gemengde oorsprong

Het primaire onderzoeksdoel is het onderzoeken van de effectiviteit van gabapentine in vergelijking met tramadol voor de behandeling van matige tot ernstige chronische neuropathische pijn of pijn van gemengde oorsprong bij kinderen van 3 mnd-18 jaar…

De rol van hyperbare zuurstof therapie bij het verminderen van klachten na een beroerte.

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van het effect van hyperbare zuurstof behandeling na een beroerte.

Onderzoek waarin een behandeling met dabigatran etexilaat wordt vergeleken met een behandeling met warfarine bij patiënten met een veneuze en durale sinustrombose gedurende 24 weken.

zie protocol sectie 2.1 & 2.2Dabigatran etexilaat is geregistreerd en in Nederland verkrijgbaar onder de merknaam Pradaxa®. Dabigatran etexilaat is een bloedverdunner die de kans op het ontstaan van bloedstolsels verkleint. Het wordt ter…

Een fase 3, open-label onderzoek van tirasemtiv bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS) die VITALITY-ALS (CY 4031) hebben voltooid

De primaire doelstelling is om de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van tirasemtiv bij patiënten met ALS te beoordelen

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase 3 onderzoek van LY2951742 (galcanezumab) bij patiënten met episodische clusterhoofdpijn

Primair:De primaire doelstelling is te beoordelen hoe doeltreffend LY2951742 300 mg om de 30 dagen is in vergelijking met placebo in het verlagen van de frequentie van wekelijkse aanvallen van clusterhoofdpijn bij patiënten met episodische…

Een fase 3 multinationaal, dubbelblinde, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, gestratificeerd, -onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de veiligheid, de verdraagbaarheid en het effect van tirasemtiv bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS).

Protocol versie Amendment 1, 31-jul-2015, paragraaf 2.1, bladzijde 28:Primaire doelstelling:Het hoofddoel is het effect van tirasemtiv versus placebo op de respiratoire functie te testen bij patiënten met ALS.Secundaire doelstellingen:* Evaluatie…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen waarin de werkzaamheid en veiligheid worden vergeleken van de behandeling (intraveneus/subcutaan en subcutaan) met 2 dosisschema*s TEV-48125 versus placebo ter preventie van chronische clusterhoofdpijn

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de werkzaamheid van fremanezumab in de preventie van CCH bij volwassen patiënten• Het primaire werkzaamheidseindpunt van dit onderzoek is het aandeel patiënten die een reductie van &…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie naar fluoxetine bij progressieve multiple sclerosis (FLUOX-PMS)

Wij vermoeden dat bij mensen met multiple sclerose de verwerking van energiestoffen zoals suikers (energiemetabolisme) niet optimaal verloopt in de hersenen. Dit zou volgens ons een verklaring kunnen bieden voor de progressieve achteruitgang van de…

Een extensie studie van de 24 maanden, dubbel-blinde, gerandomiseerde, multicentrum, placebo gecontrolleerde, parallel-groep studie waarin de doeltreffendheid en veiligheid van 1 maal daags oraal toegediende FTY720 1,25 mg en 0,5 mg wordt vergeleken met placebo bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose.

Het doel van het onderzoek is het verkrijgen van gegevens met betrekking tot doeltreffendheid, veiligheid en verdraagzaamheid van FTY720 bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) met als primaire doelstelling het evaluaren van…

Preventie van depressie en matige fysieke functie bij oudere mensen met vitamine D suppletie

Primaire doelstellingen:1. Verbetert vitamine D suppletie depressieve symptomen bij oudere personen? 2. Verbetert vitamine D suppletie het fysiek functioneren en functionele beperkingen bij oudere personen?Secundaire doelstellingen: 3. Vermindert…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de doeltreffendheid van natalizumab in het verlagen van de progressie van invaliditeit bij proefpersonen met secundaire progressieve multiple sclerose, met optionele open-labelverlenging

Deel 1:De primaire doelstelling van de studie is het onderzoeken of behandeling met natalizumab de aangroei van invaliditeit die losstaat van recidief kan vertragen bij proefpersonen met SPMS.De secundaire doelstellingen van deze studie bestaan uit…

Gerandomiseerde, multicenter, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, parallel-groep fase 3 onderzoek waarin de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van 2 verschillende doses van IgPro20 (subcutaan immunoglobuline) voor de behandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) worden onderzocht

Het primaire doel is het onderzoeken van de effectiviteit van twee verschillende doses IgPro20 versus placebo in de onderhoudsbehandeling van CIDP.Secundaire doelstellingen:* De werkzaamheid onderzoeken van IgPro20 met aanvullende klinische…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd langetermijnveiligheidsonderzoek waarin het effect van herhaalde applicaties van QUTENZA* plus gebruikelijke zorg versus alleen gebruikelijke zorg bij proefpersonen met pijnlijke diabetische perifere neuropathie wordt geëvalueerd

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid van herhaalde applicaties van Qutenza toegediend over een periode van 12 maanden bij personen met PDPN.Secundaire doelstellingen:Het beoordelen van de werkzaamheid van herhaalde applicaties van…

Exploratief open-label onderzoek om het effect van teriflunomide op immune subgroepen van cellen in het bloed van patienten met recidiverende vormen van multiple sclerose te onderzoeken

Dit onderzoek is bedoeld om het effect te bepalen van teriflunomide op lymfocyten subgroepen in patienten met multiple sclerose met schubs vergeleken met de beginwaarde en vergeleken met een referentiepopulatie van onbehandelde gezonde vrijwilligers…

Een lange termijn extensie van het multinationaal, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek EFC6049 (HMR1726D/3001) om de veiligheid van twee doses teriflunomide (7 en 14 mg) te documenteren bij patienten met multipele sclerose met schubs.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid op lange termijn van twee doses teriflunomide te bestuderen bij patienten met MS met relapses.

Een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek naar effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van Levetiracetam monotherapie versus Valproïnezuur monotherapie bij kinderen met nieuw-gediagnosticeerde epilepsie

Het doel van deze multicentrum, dubbelblinde, gerandomiseerde, 2-parallel groep studie is de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van levetiracetam (LEV) monotherapie 15-60mg/kg/dag te vergelijken met die van valproinezuur (VPA)…

Nederlandse Flutemetamol Studie

Primair doel:1. De klinische waarde van [18F]Flutemetamol PET onderzoeken bij geheugenpolikliniek patiënten en met name die met vermoeden van dementie op jonge leeftijd in termen vana. verandering in (de mate van zekerheid van) de diagnose;b. impact…