Zoeken naar een onderzoek

Open-label multicenter vervolgonderzoek met 1 arm naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn van ofatumumab bij proefpersonen met relapsing multiple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507906-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig, verdraagbaar en werkzaam het nieuwe middel ofatumumab op de lange termijn is…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, open-label fase 3b-onderzoek met geblindeerde beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van natalizumab (BG00002) toegediend bij een verlengd doseringsinterval van 6 weken bij onderzoeksdeelnemers met relapsing-remitting Multiple Sclerose die zijn overgeschakeld van behandeling met natalizumab met een standaard doseringsinterval van 4 weken ten opzichte van voortgezette behandeling met een standaard doseringsinterval, gevolgd door een open

Deel 1: De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van natalizumab in verlengde doseringsintervallen (EID, extended interval dosing) bij onderzoeksdeelnemers die eerder behandeld zijn met natalizumab in het…

Longitudinale beeldvorming met ultra hoge veldsterkte bij de ziekte van Parkinson: Het in kaart brengen van het ziektebeloop

Het primaire doel van deze studie is het vaststellen van vroege 7T MRI veranderingen bij patiënten met de ziekte van Parkinson in vergelijking met een gezonde controle groep. Op basis van deze verschillen hopen we een diagnostisch profiel te kunnen…

Cracking Coma: Onderzoek naar beter voorspellen van hersenherstel na een hartaanval, op basis van MRI scans

1. Het bepalen van de aanvullende waarde van vroege MRI monitoring voor het voorspellen van neurologisch herstel van comateuze patiënten na een hartaanval.2. Het verkrijgen van dieper inzicht in de pathofysiologie van PAE, door functionele MRI maten…

Taalstoornissen bij het 22q11 deletiesyndroom

Het eerste hoofddoel van deze studie is het maken van een gedetailleerde, kwantitatieve en kwalitatieve beschrijving van de vroege taalontwikkeling (taalontwikkelingsprofiel) van kinderen met 22q11DS. Daarin worden expressieve en receptieve…

Tranexaminezuur ter Voorkoming van een Operatie voor Chronisch Subduraal Hematoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514927-40-02 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van de werkzaamheid van TXA op het voorkomen van een operatie voor cSDH.

Een prospectieve, observationele, multicenter studie naar veranderingen in de darmflora met de daaropvolgende wisselwerking tussen de hersenen, de darmen en het immuunsysteem bij patiënten met actieve relapsing-remitting Multiple Sclerose die beginnen met de behandeling met orale Cladribine.

Hoofddoel: vaststellen of (de verandering in) het darm en oraal microbioom bij baseline of in de eerste 3 maanden na het begin van de orale toediening van Cladribine een voorspeller is voor de behandelingsrespons bij proefpersonen met actieve…

Tremor bij demyeliniserende polyneuropathie, een studie naar de prevalentie, etiologie en karakteristieken van tremor bij demyeliniserende polyneuropathie

Middels dit onderzoek willen we primair de prevalentie van tremor bij verschillende vormen van demyeliniserende in kaart brengen. Daarnaast willen we de tremorkarakteristieken analyseren. Daarnaast zijn er de volgende secundaire doelen van het…

Het vinden van klinische eindpunten voor ARID1B gerelateerde verstandelijke beperking

- Het vaststellen van intra-individuele en inter-indiviuele variabiliteit van de studie gerelateerde eindpunten. - Het vaststellen van de verschillen tussen patienten en gezonde controle betreffende de studie gerelateerde eindpunten.- Het…

Testen van een zacht exoskelet tijdens looptaken uit het dagelijks leven; XoSoft Gamma-prototype testen

Het primaire doel van deze "proof-of-concept" studie is de haalbaarheid te testen van het gebruik van het Gamma-prototype van exoskelet XoSoft tijdens looptaken gerelateerd aan het dagelijks leven in CVA en incomplete dwarslaesie patienten…

Fase 3, eenarmig, klinisch open-labelonderzoek naar een eenmalig gedoseerde genvervangingstherapie voor patiënten met spinale spieratrofie type 1 met één of twee SMN2-kopieën waarbij AVXS-101 via intraveneuze infusie wordt toegediend

Primair* Bepalen van de werkzaamheid aan de hand van het bereiken van de ontwikkelingsmijlpaal van zitten zonderondersteuning tot aan de leeftijd van 18 maanden zoals gedefinieerd door WHO Motor Developmental Milestones[22].Secundair* Bepalen van de…

Complement C5 antilichamen om hersenschade na een aneurysmatische subarachnoïdale bloeding te verminderen: effectiviteits- en veiligheidsonderzoek. ;Eenvoudige titel: Ontstekingsremmers om schade na bloeding tussen hersenvliezen te verminderen.

Het doel van deze studie is om de biologische effectiviteit en veiligheid van eculizumab te onderzoeken in patiënten met een aneurysmatische SAB.

Gerandomiseerd gecontroleerd klinisch wetenschappelijk onderzoek met Lasmiditan bij vier migraineaanvallen

Primaire:• Vaststellen in hoeverre lasmiditan in twee verschillende doseringen leiden tot eliminatie van de hoofdpijn bij migraine ten opzichte van placebo• Vaststellen hoe consequent de respons is op lasmiditan in twee verschillende doseringen ten…

Veiligheid en haalbaarheid van ultra-high field magnetic resonance imaging bij neonaten.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de veiligheid en haalbaarheid van 7.0 Tesla MRI van de hersenen van neonaten te onderzoeken en de scanprotocollen te optimaliseren.

Een tweedelig onderzoek naar ZX008 bij kinderen en volwassenen met het Lennox-Gastautsyndroom (LGS); deel 1: een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar twee vaste doses ZX008 (fenfluraminehydrochloride) orale oplossing als aanvullende behandeling voor epileptische aanvallen bij kinderen en volwassenen met LGS, gevolgd door deel 2: een open-label vervolgonderzoek ter beoordeling van de langetermijnveiligheid van ZX008 bij kinderen en volwassenen met LGS.

De primaire doelstelling van deel 1 is de primaire doelstelling van het gehele onderzoek.Deel 1De primaire doelstelling van deel 1 is:* Evalueren van het effect van ZX008 0,8 mg/kg/dag versus placebo als aanvulling op de behandeling van…

Voorspellen van het succes van een mandibulair repositie apparaat bij obstructief slaapapneu

Het primaire doel van ons onderzoek is het vaststellen van een set patientkarakteristieken die de effectiviteit van behandeling met een MRA bij sympomatisch OSA kunnen vaststellen. We willen op basis van de uitslagen van deze studie hiervoor een in…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar arimoclomol bij amyotrofe laterale sclerose

Primaire doelstellingVaststellen van de werkzaamheid van chronische behandeling met arimoclomol 1200 mg/dag (400 mg TID) ten opzichte van placebo over een periode van 76 weken bij proefpersonen met ALS, beoordeeld met CAFS (Combined Assessment of…

De invloed van stress op Parkinson tremor - een observationele pilotstudie

In deze studie gaan wij onderzoeken hoe verschillende vormen van stress (cognitief, angst) Parkinson tremor beïnvloeden en in hoeverre the noradrenerge systeem hierbij een rol speelt. Met behulp van deze resultaten willen wij een gepaste stress…

Verbeteren van transcraniële gelijkstroom stimulatie door te richten op het motorisch netwerk

Te onderzoeken of conventionele tDCS verbeterd kan worden door een nieuwe elektrode configuratie waarin een motorisch netwerk in plaats van enkel de motor cortex wordt gestimuleerd. Te onderzoeken of er een relatie is tussen achtergrond…

Onderzoek naar wervingsstrategieën om mensen op te sporen die mogelijk een verhoogde kans hebben op het ontwikkelen van de ziekte van Alzheimer.

MOPEAD wil de vier subpopulaties vergelijken met betrekking tot het identificeren van MCI of milde AD dementie. Dit gebeurt door middel van een uitgebreide evaluatie van geselecteerde deelnemers door middel van cognitie, biomarkers, en traditionele…