Zoeken naar een onderzoek

Een vergelijkend fase 2 onderzoek waarbij het effect van het gebruik van triheptanoin wordt geëvalueerd, een anaplerotische therapie van de ziekte van Huntington

Het doel van de TRIHEP 3 studie is het testen van de effectiviteit van triheptanoin op de stofwisseling in de hersenen bij een groter aantal patiënten, en te onderzoeken of het corrigeren van het energietekort het volumeverlies van bepaalde…

Klinische pilotstudie naar het effect en de uitvoerbaarheid van online cognitieve training op het cognitief functioneren van patiënten met de ziekte van Parkinson, multiple sclerose en depressieve patiënten behandeld met elektroconvulsieve therapie

Het beoogde doel van de huidige pilotstudie is primair om een kostenefficiënte, laagdrempelige cognitieve functietraining te onderzoeken (op uitvoerbaarheid en initieel effect) in patiënten met cognitieve disfunctie bij de ZvP, MS en bij patiënten…

Een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige oplopende doseringen van LTI-291 in gezonde vrijwilligers van middelbare leeftijd en ouder

- Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van 4 verschillende meervoudige orale doseringen van LTI-291 in gezonde vrijwilligers van middelbare leeftijd en ouder. - Karakteriseren van plasma en CSF pharmacokinetiek (PK) na meervoudige orale…

Een gerandomiseerd placebo-gecontroleerd, dubbelblind, parallel onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meerdere doseringen van LTI-291 in patiënten met de ziekte van Parkinson en een mutatie in het GBA1 gen

De hoofdoelen van deze studie zijn : De veiligheid en verdraagbarheid van drie verschillende doseringen van LTI-291 te evalueren in patiënten met GBA-PD na een behandeling van 28 dagen van LTI-291.Om de plasma en CSF farmacokinetiek (PK) van LTI-291…

Een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige oplopende doseringen van LTI-291 dat voor het eerst wordt toegediend aan gezonde vrijwilligers

- Evalueren van de veriligheid, verdraagbaarheid van vier verschillende enkelvoudige orale doses van LTI-291 in gezonde vrijwilligers- Plasma pharmacokinetiek (PK) van LTI-291 karakteriseren na enkele dosis in gezonde vrijwilligers- Evalueren van de…

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd dosisbepalingsonderzoek met parallelle groepen, naar de veiligheid en doeltreffendheid van pridopidine 45 mg, 67,5 mg, 90 mg en 112,5 mg tweemaal daags versus placebo voor symptomatische behandeling bij patiënten met de ziekte van Huntington

Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van pridopidine 67,5 mg tot 112,5 mg tweemaal daags voor motorische beperkingen van patiënten met HD na een 26 weken durende behandeling op basis van de Unified Huntington's…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit van continue apomorfine infusie bij Parkinsonpatiënten op refractaire visuele hallucinaties

Het doel van het project is om de effectiviteit van continue subcutane apomorfine infusie te bepalen bij gevorderde Parkinsonpatiënten met visuele hallucinaties, vergeleken met een placebo.

Een studie in 2 delen, waarin de veiligheid, pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van SBT-020 wordt onderzocht in patienten in een vroege fase van Huntington's disease.

Deel 1:Hoofddoel- De veiligheid van SBT-020 in een vroeg stadium HD patiënten beoordelenSecundaire doelstelling- Om het effect van SBT-020 op de mitochondriale functie, gemeten door dynamische 31P-MRS in de kuitspieren van vroeg stadium HD te…

Een fase 3, 12 weken durend, dubbelblind, dubbel dummy onderzoek met placebo en actief middel naar de werkzaamheid en veiligheid van Preladenant bij patiënten met een matige of ernstige vorm van de ziekte van Parkinson.

Dit is een placebo-en actief-gecontroleerde 'dosis-range-finding' studie die is bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid van preladenant dosissen: 2, 5 en 10 mg (tweemaal daags) versus placebo te onderzoeken. Dit als aanvullende therapie…

Multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III onderzoek met parallel groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van subcutane apomorfine infusie bij Parkinsonpatiënten met motor complicaties, die niet goed gereguleerd zijn met medicatie.

Het primaire doel van de trial is om de doelgerichtheid van subcutane apomorfine infusie te vergelijken met een placebo bij patiënten met de ZvP met motor fluctuaties die niet goed gereguleerd zijn met medicijnen. Het secundaire doel is om de…

Effect van licht op stemming en slaap in de ziekte van Parkinson

Het primaire doel van de studie is het meten van het effect van lichttherapie op de stemming bij depressieve patiënten met de ziekte van Parkinson; daarnaast het effect van licht op slaap, motoriek, circadiane ritme en kwaliteit van leven.

Diepe Hersenstimulatie voor patiënten met Tardieve Dyskinesie en of Dystonie. Effectiviteit en Psychiatrische en Cognitieve bijwerkingen.

De effectiviteit van DBS op de bewegingsstoornis onderzoeken en de effecten van DBS op psychiatrische en cognitieve symptomen en kwaliteit van leven onderzoeken.

Behandeling van de idiopathische ziekte van Parkinson met zestig minuten blootstelling aan licht met specifieke golflengte in de avond

Het primaire doel van deze studie is het beoordelen of lichttherapie met SpectraMax lamp die licht verspreid met een spectrum van blauw/groen licht (450 * 570 nm) en een intensiteit van ongeveer 1300 Lux, effectiever is in het verminderen van de…

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, eerste-in-mens onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en het farmacokinetische profiel van enkele en herhaalde orale doses CAD-1883 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Primaire doelenDeel 1:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkelvoudige orale dosis van CAD-1883 bij gezonde mannen te evalueren.Deel 2:* Om het effect van het PK-profiel van een enkele orale dosis van CAD-1883 bij gezonde…

Een exploratieve trial naar het effect van cerebellaire transcraniële gelijkstroomstimulatie bij SCA3

Het primaire doel is te onderzoeken of een tweewekelijkse interventie met cerebellaire anodale tDCS de ernst van de ataxie kan verbeteren bij SCA3-patiënten in vergelijking met sham stimulatie.Secundaire doelen zijn te onderzoeken of een…

De Park-in-Shape studie: een gerandomiseerde studie naar de effecten van beweging op de motore en niet-motore symptomen van de ziekte van Parkinson.

Evalueren of aerobe activiteit leidt tot klinisch relevante verbetering in motore en niet motore symptomen alsmede kwaliteit van leven en fitheid van Parkinson patienten.

Een multicentrisch, multinationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de doeltreffendheid en veiligheid van laquinimod (0,5, 1,0 en 1,5 mg/dag) als behandeling voor patiënten met de ziekte van Huntington te onderzoeken

Primaire doelstelling van het onderzoek: De primaire doelstelling van dit onderzoek bestaat uit het beoordelen van de werkzaamheid van laquinimod 0,5mg en 1,0 mg q.d. bij patiënten met HD na 12 maanden behandeling met gebruikmaking van de UHDRS-TMS…

Gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van opklimmende enkelvoudige doseringen van het middel in gezonde jonge en oudere mannen, en een open label drie periode cross-over voedsel interactie studie van of the research medication in gezonde oudere mannen.

n.v.t.

GERANDOMISEERD DUBBELBLIND ONDERZOEK VAN 12 MAANDEN MET PREGABALINE BIJ PATIËNTEN MET RESTLESS LEGS

Primair:-bepaling van de werkzaamheid van een vaste dosis pregabaline in vergelijking met placebo gedurende de eerste 12 behandelingsweken van patiënten met RLS.-Vergelijking van de mate van augmentatie van een vaste dosis pregabaline met 2 vaste…

Bestraling van speekselklieren bij patiënten met parkinsonisme en ernstige speekselvloed.

Het doel is de volgende hypotheses te kunnen beantwoorden:1. Radiotherapie op de speekselklieren is een veilige en effectieve behandeling van sialorroe 2. Radiotherapie op de beide submandibularis is minstens zo effectief als radiotherapie op de…