Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, multicentrisch, multinationaal onderzoek ter beoordeling van het effect van langdurig gebruik van fampridine met verlengde afgifte (BIIB041) 10 mg , tweemaal daags, op de kwaliteit van leven zoals gemeld door patiënten met multiple sclerose

Primair:Het primaire doel van het onderzoek is de beoordeling van het effect van een langdurige behandeling met fampridine 10 mg met verlengde afgifte, tweemaal daags, op het gedeelte over de lichamelijke gezondheid (PCS, physical component scale)…

Een drie jaar durend, multicenter onderzoek naar optische
coherentietomografie als resultaatmeting bij patiënten met multiple sclerose

Primair doel: Bepalen van de veranderingen in de RNFL-dikte bij RRMS-patiënten gedurende maximaal 36 maanden in vergelijking met een groep controlepersonen (zonder neurologische of oogheelkundige aandoening), om na te gaan of de techniek voldoende…

Neurologische, visuele en neurocognitieve status van HIV-1 geinfecteerde kinderen in vergelijking met gezonde controles.

Het evalueren van prevalentie van neurologische- en neurocognitieve afwijkingen en oogheelkundige afwijkingen bij perinataal HIV geinfecteerde kinderen in vergelijking met gematchte (op geslacht, ras, leeftijd, woonomgeving en sociaal economische…

Een studie naar immuunparameters die mogelijk verschillen tussen gezonde vrijwilligers en MS patienten: een exploratieve studie

1) Het onderzoeken van de functionele karakteristieken van immuuncellen van MS patiënten, waaronder regulatoire B cel functie, migratie capaciteit, inflammasoom activiteit en deze karakteristieken te vergeleken met die van gezonde vrijwilligers. 2)…

Prednisolon additie voor patienten met recent ontstane psychotische stoornis: de rol van immuun-modulerende strategieën in de behandeling van psychose.

Middels dit onderzoek willen we het effect onderzoeken van een breed-werkend, potent immuun-supressief medicijn, vroeg in het ziektebeloop van schizofrenie, aangezien dit de neuronale schade zou kunnen voorkomen die een lage ontstekingsgraad in de…

Pilot studie naar de haalbaarheid en effectiviteit van cognitieve gedragstherapie (CGT) zelfhulp behandeling via internet voor depressieve klachten bij multiple sclerose.

Met deze pilotstudie willen we onderzoeken of een cognitieve gedragstherapeutische zelfhulp interventie, aangeboden via internet, een effectieve en gewenste behandeling is voor multiple sclerose (MS) patiënten met een co-morbide depressieve stoornis…

Fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch klinisch onderzoek naar Rebif New Formulation* (drie keer per week 44 µg en één keer per week 44 µg) bij proefpersonen met hoog risico op conversie naar multipele sclerose

De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van het effect van Rebif New Formulation 44 µg (drie keer en één keer per week) versus placebo op de tijd tot conversie tot McDonald-MS bij patiënten met een eerste klinisch demyelinisatie-…

De bijdrage van het centrale zenuwstelsel aan vermoeidheid in MS-patienten.

Behalve op spierniveau kan er ook op breinniveau gekeken worden naar het ontstaan van vermoeidheid. Bijvoorbeeld met de MR-scanner, waarmee het mogelijk is om zowel anatomische en functionele beelden van het brein te maken. In het verleden is er met…

Sirolimus (Rapamune®) voor de behandeling van paraneoplastisch neurologische syndromen die met anti-Hu antistoffen zijn geassocieerd

Het primaire doel van de studie is het effect te bestuderen van sirolimus in paraneoplastische neurologische syndromen, geassocieerd met anti-Hu antistoffen (Hu-PNS).Secundaire doelen zijn het correleren van klinische verbetering met anti-Hu titers…

Vitamine D status en het T cel compartiment in Multipele Sclerose

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de associatie tussen samenstelling van het T cel compartiment en vitamine D status bij MS patiënten, met in het bijzonder aandacht voor regulatoire T cel functie.

Een tweedelig fase 1 onderzoek met herhaalde doseringen van BaroFeron* (Recombinant Human Interferon beta-1b) om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek met Betaferon® te vergelijken na onderhuidse toediening bij gezonde vrijwilligers

Het doel van deel 1 van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van BaroFeron* onderzocht na onderhuidse toediening. Op de tweede plaats wordt de snelheid waarmee het onderzoeksmiddel BaroFeron* wordt…

Kombinatietherapie met aciclovir en corticosteroïden bij patiënten met Herpes- simplex-virus-encefalitis (HSVE); een multicenter, internationale, gerandomiseerde, dubbelblinde en placebo gecontroleerde trial in Duitsland, Oostenrijk en Nederland.

Het doel van de GACHE trial is het effect bestuderen op sterfte en morbiditeit van vroege adjuvante behandeling met dexamethason bij volwassenen met een HSVE.

Fase II, vierarmig, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenteronderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid zoals beoordeeld via frequente MRI-onderzoeken van drie doses atacicept monotherapie bij patiënten met 'relapsing multiple sclerosis' (RMS) gedurende een behandelingskuur van 36 weken.

Primaire doelstelling: • De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van drie doses atacicept met betrekking tot vermindering van ontsteking van het CZS bij patiënten met RMS zoals beoordeeld via frequente MRI-…

EMR 200136-532: Driearmige, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter, fase-II studie voor de evaluatie van de effectiviteit van Vigantol®-olie als aanvullende behandeling bij patiënten met Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis die worden behandeld met Rebif®

HoofddoelBeoordelen van de effectiviteit van Vigantol®-olie versus placebo als aanvullende behandeling bij patiënten met Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis die worden behandeld met Rebif®.Nevendoelen* Beoordelen van veranderingen in klinische…

Epidemiologisch onderzoek naar de prevalentie van anti-JCV-antistoffen bij patiënten met multiple sclerose: JEMS-onderzoek

Het doel van de studie is het schatten van de prevalentie van anti-JCV antilichamen bij MS-patiënten,met inbegrip van de volgende criteria:* Leeftijd* Geslacht* Ras* Land van geboorte en de duur van het verblijf* Huidige land van verblijf en de duur…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen van SAR153191 te evalueren bij patiënten met de ziekte van Bechterew

We onderzoeken of het middel eenmaal per week of per twee weken via spuitjes toegediend veilig en werkzaam is in vergelijking met placebo (een niet actief mengsel). Hiermee hopen we dat de terugval en symptomen van SA afnemen.

Cytokines, autoantistoffen en astrocyten in de pathologie van Aicardi-Goutieres syndoom (AGS)

De onderzoeksdoelen van de gehele NIMBL studie zijn als volgt:Doel 1. Verkrijgen van inzicht in het natuurlijke beloop van AGS en RVCL d.m.v.* Registratie van pediatrische en volwassen AGS en RVCL patienten, en smeden van een klinisch netwerk voor…

Inventariserend onderzoek naar de cognitieve klachten bij patienten met multiple sclerosis

Het hoofddoel van het onderzoek is om de prevalentie en de mate van cognitieve stoornissen vast te stellen in een grote groep MS patienten. Nevendoelen zijn ten eerste om een relatie vast te stellen tussen de aanwezigheid van cognitieve beperkingen…

Kinematica van de schouder na CVA: dagelijkse activiteiten in patiënten met een hemipase.

Bepalen contracturen of parese van schouder en armspieren uit de bewegingsuitslag (RoM) van de schouder en arm en de daaruit volgende rek van de schouderspieren van CVA patiënten in vergelijking met gezonde schouder en armbewegingen.

Een multi center farmacogenetisch, explorerend onderzoek van de REGARD (de Rebif vs Glatiramer Acetate bij terugkerende MS ziekte) met eenmalige bloedafname.

Hoofddoel:Het analyseren van het verband tussen enkelen nucleotide polymorfisme (SNP) markers en Rebif en Copaxone behandeling respons. De behandeling respons is gebaseerd op EDSS progressie en aantal relapsen na 96 weken behandeling in het REGARD…