21 resultaten
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het aantonen van de farmacokinetische (PK-) vergelijkbaarheid van BI 695500 t.o.v. MabThera® en Rituxan® en van Rituxan® t.o.v. MabThera® (driewegs PK gelijksoortigheid).• Het vaststellen van de…
Met deze studie willen we kijken of deze zogenoemde Functionele Elektrische Stimulatie (FES) van beide onderbenen zo is in te stellen dat het in de toekomst leidt tot een bruikbare praktische oplossing voor mensen met MS.
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of SAR153191 in een dosering van 150 mg éénmaal per week subcutaan toegediend veilig en werkzaam is om de terugval en symptomen van de ziekte van Bechterew te doen afnemen over een lange periode (tot…
Primair:Het primaire doel van het onderzoek is de beoordeling van het effect van een langdurige behandeling met fampridine 10 mg met verlengde afgifte, tweemaal daags, op het gedeelte over de lichamelijke gezondheid (PCS, physical component scale)…
Primaire doelenOnderzoeken van farmacokinetiek (plasma en liquor) van meropenem bij kinderen van <= 90 dagen postnatale leeftijd met sterke verdenking van of bevestigde bacteriële meningitis (BM); Beschrijven van het veiligheidsprofiel van…
Met deze pilotstudie willen we onderzoeken of een cognitieve gedragstherapeutische zelfhulp interventie, aangeboden via internet, een effectieve en gewenste behandeling is voor multiple sclerose (MS) patiënten met een co-morbide depressieve stoornis…
Het primaire doel van de studie is het effect te bestuderen van sirolimus in paraneoplastische neurologische syndromen, geassocieerd met anti-Hu antistoffen (Hu-PNS).Secundaire doelen zijn het correleren van klinische verbetering met anti-Hu titers…
Het doel van het onderzoek is functionele vebetering met een punt of meer op de gemodificeerde Rankin schaal na de 12e week natalizumab (vergeleken met baseline).
De doelstelling van dit onderzoek is het produceren van een potentieel autoloog stamcel product geschikt om te gebruiken voor het behandelen van laesies van het centraal zenuwstelsel. Belangrijk is het snelle procédé omdat juist bij acute trauma/…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel IMU-838 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Let op: wanneer we de term 'onderzoeksmiddel' in dit document gebruiken, dan bedoelen we IMU-…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het middel leriglitazone is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Naast dat leriglitazon uitgebreid is getest in het laboratorium en op dieren is het in het verleden…
Primair• Evaluatie van het effect van ravulizumab beoordeeld op' On-Trial Relapses' bij volwassen patiënten met NMOSDSecundair• Evaluatie van de veiligheid van ravulizumab bij volwassen patiënten met NMOSD• Evaluatie van het effect van…
In het algemeen is dit een fase 1 studie waarbij de veiligheid van FMT bij MS patienten wordt onderzocht. Dit is nodig voordat er eventueel grotere trials worden opgezet, met voldoende power, om de effectiviteit van FMT bij MS te onderzoeken
Met deze studie willen we onderzoeken of een cognitieve gedragstherapeutische zelfhulp interventie, aangeboden via Internet, een effectieve behandeling is voor multiple sclerose (MS) patiënten met een co-morbide depressieve symptomen. Met de…
Dit onderzoek zal worden uitgevoerd als een prospectief observatieonderzoek van patiënten met recidiverende vormen van MS bij wie de behandeling met Plegridy wordt gestart in de routine klinische praktijk en patiënten die deelnamen aan onderzoek…
Vastellen of gerichte hypofysestimulatie resulteerd in pijnstilling bij palliatieve kankerpatiënten en patiënten met centrale neuropathische pijn met pijn onvoldoende reagerend op opiaten en andere medicatie, of intoleratie voor opiaten.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505483-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of een vroege overstap naar orale antibiotica niet-inferieur is ten opzichte van langdurige intraveneuze…
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en 2. In Deel 1 zullen enkelvoudige doseringen van laquinimod worden gegeven terwijl in Deel 2 meervoudige doseringen van laquinimod worden gegeven. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in…
Het doel van dit onderzoek is te analyseren in welke proportie van de NMOSD patienten met een aanval van inflammatie de circulerende pathogene AQP4 antistoffen na behandeling met imlifidase worden gedepleteerd tot onder detectie limiet.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513854-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bevestigen van een op leeftijd aangepaste optimale dosis efgartigimod IV en het leveren van (model-voorspeld) bewijs voor…