26 resultaten
Primair:Het primaire doel van het onderzoek is de beoordeling van het effect van een langdurige behandeling met fampridine 10 mg met verlengde afgifte, tweemaal daags, op het gedeelte over de lichamelijke gezondheid (PCS, physical component scale)…
Het evalueren van prevalentie van neurologische- en neurocognitieve afwijkingen en oogheelkundige afwijkingen bij perinataal HIV geinfecteerde kinderen in vergelijking met gematchte (op geslacht, ras, leeftijd, woonomgeving en sociaal economische…
1) Het onderzoeken van de functionele karakteristieken van immuuncellen van MS patiënten, waaronder regulatoire B cel functie, migratie capaciteit, inflammasoom activiteit en deze karakteristieken te vergeleken met die van gezonde vrijwilligers. 2)…
Middels dit onderzoek willen we het effect onderzoeken van een breed-werkend, potent immuun-supressief medicijn, vroeg in het ziektebeloop van schizofrenie, aangezien dit de neuronale schade zou kunnen voorkomen die een lage ontstekingsgraad in de…
Met deze pilotstudie willen we onderzoeken of een cognitieve gedragstherapeutische zelfhulp interventie, aangeboden via internet, een effectieve en gewenste behandeling is voor multiple sclerose (MS) patiënten met een co-morbide depressieve stoornis…
De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van het effect van Rebif New Formulation 44 µg (drie keer en één keer per week) versus placebo op de tijd tot conversie tot McDonald-MS bij patiënten met een eerste klinisch demyelinisatie-…
Het primaire doel van de studie is het effect te bestuderen van sirolimus in paraneoplastische neurologische syndromen, geassocieerd met anti-Hu antistoffen (Hu-PNS).Secundaire doelen zijn het correleren van klinische verbetering met anti-Hu titers…
Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de associatie tussen samenstelling van het T cel compartiment en vitamine D status bij MS patiënten, met in het bijzonder aandacht voor regulatoire T cel functie.
Het doel van deel 1 van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van BaroFeron* onderzocht na onderhuidse toediening. Op de tweede plaats wordt de snelheid waarmee het onderzoeksmiddel BaroFeron* wordt…
Het doel van de GACHE trial is het effect bestuderen op sterfte en morbiditeit van vroege adjuvante behandeling met dexamethason bij volwassenen met een HSVE.
Primaire doelstelling: • De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van drie doses atacicept met betrekking tot vermindering van ontsteking van het CZS bij patiënten met RMS zoals beoordeeld via frequente MRI-…
We onderzoeken of het middel eenmaal per week of per twee weken via spuitjes toegediend veilig en werkzaam is in vergelijking met placebo (een niet actief mengsel). Hiermee hopen we dat de terugval en symptomen van SA afnemen.
De onderzoeksdoelen van de gehele NIMBL studie zijn als volgt:Doel 1. Verkrijgen van inzicht in het natuurlijke beloop van AGS en RVCL d.m.v.* Registratie van pediatrische en volwassen AGS en RVCL patienten, en smeden van een klinisch netwerk voor…
Het hoofddoel van het onderzoek is om de prevalentie en de mate van cognitieve stoornissen vast te stellen in een grote groep MS patienten. Nevendoelen zijn ten eerste om een relatie vast te stellen tussen de aanwezigheid van cognitieve beperkingen…
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of SAR153191 in een dosering van 150 mg éénmaal per week subcutaan toegediend veilig en werkzaam is om de terugval en symptomen van de ziekte van Bechterew te doen afnemen over een lange periode (tot…
De primaire doelstelling van deze studie is te bepalen of BG00012 in vergelijking met een placebo werkzaam is in het verminderen van het aantal recidiverende proefpersonen op 2 jaar.De secundaire doelstellingen van deze studie zijn:1. Bepalen of…
Het onderzoeken van microglia-activatie (als gevalideerde marker van neuroinflammatie) door middel van PET-CT en de geassocieerde neuropsychologische karakteristieken bij patienten die hersteld zijn van een aan sepsis gerelateerd delier.
Het doel van het onderzoek is vierledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige toediening en na meerdere toedieningen van het onderzoeksmiddel. Op de tweede plaats wordt de…
Het evalueren van de incidentie, oorzaken en karakteristieken van meningitis en/of encephalitis in patienten van alle leeftijden:1. Het bepalen van de oorzaken van meningitis en/of encephalitis bij kinderen en volwassenen2. Het evalueren van de…
1)Om de VDR levels in verschillende MS geassocieerde T cel subsets the onderzoeken2)Om de VDR levels in de verschillende T cel subsets the vergelijken tussen RRMS patienten en leeftijd en geslacht gematchte gezonde vrijwilligers