Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, multicenter onderzoek in parallelle groepen met een open-label uitbreidingsfase, naar de werkzaamheid en veiligheid van adjuvante behandeling met Perampanel bij primair gegeneraliseerde, tonisch-clonische insulten

Primaire doelstelling: * Aantonen van de werkzaamheid van adjuvante behandeling met perampanel ten opzichte van placebo, bij primair gegeneraliseerde, tonisch-clonische (PGTC) insulten.Secundaire doelstellingen: * Beoordeling van de veiligheid en…

Leren, geheugen en netwerken in het menselijk brein: single neuron opnamen in diepte-elektrode kandidaten voor epilepsie chirurgie

Het hoofddoel van deze studie is het in kaart brengen van de netwerk topologie van de MTL op zowel macro- als micro niveau met als doel een beter begrip te ontwikkelen op het gebied van epilepsie gerelateerde veranderingen van neurale…

Evaluatie van de passage van flumazenil over de bloed-hersen barriere in farmacoresistente patienten met temporaalkwab epilepsie

(1) Het bepalen van de invloed van de P-gp functie ter plaatse van de bloed-hersen barriere op de flumazenil binding aan de GABAA-receptor in farmacoresistente patienten met temporaalkwab epilepsie, gebruikmakend van PET met [11C]flumazenil als…

EEN PROSPECTIEVE, MULTINATIONALE, OPEN-LABEL, EXPLORATIEVE STUDIE MET ÉÉN GROEP TER EVALUATIE VAN DE VERDRAAGBAARHEID EN WERKZAAMHEID VAN LACOSAMIDE WANNEER HET WORDT TOEGEVOEGD AAN LEVETIRACETAM MET STOPZETTING VAN HET GELIJKTIJDIGE GEBRUIK VAN HET NATRIUMKANAALBLOKKERENDE
ANTI-EPILEPTICUM BIJ PATIËNTEN MET ONGECONTROLEERDE PARTIËLE EPILEPTISCHE AANVALLEN

De primaire doelstelling van deze studie is het beoordelen van de algemene doeltreffendheid van LCM (geoptimaliseerd binnen het bereik van 200 mg/dag tot 600 mg/dag) wanneer het wordt toegevoegd aan een stabiele dosis van LEV (binnen het…

Nervus vagus stimulatiebij epilepsie tijdens lichamelijke inspanning

- Onderzoeken wat de oorzaak van de symptomen bij patiënten met een nervus vagus stimulator tijdens lichamelijke inspanning is. - Ondezoeken of er veranderingen in het EEG optreden tijdens stimulatie.

Een gerandomiseerd, open label, 5 keer crossover in 1 centrum naar een enkelvoudige dosering om de biologische beschikbaarheid en bio-equivalentie van Brivaracetam orale tabletten (10MG, 50MG, 75MG en 100MG) en Brivaracetam intraveuze bolus injectie (100 MG) te vergelijken in gezonde vrijwilligers

Primaire doelstelling:Om de BE te beoordelen in nuchtere toestand van BRV 10 mg, 75 mg, 100 mg orale tabletten van een commerciële formulering vs BRV 50 mg orale tablet (referentie) voor de klinische formuleringsontwikkeling,Om de BA te beoordelen…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, drieweg cross over studie om de interactieve tussen brivaracetam en ethanol te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primair objectiefHet beoordelen of BRV de psychomotorische en cognitieve negatieve effecten van ethanol beïnvloed.Secundair objectiefHet beoordelen van de PK interactie tussen BRV en ethanolHet beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid bij…

Wordt post-ictale EEG suppressie (PGES) in epilepsie veroorzaakt door excessieve inhibitie? pilot studie.

Het ophelderen van de rol van corticale inhibitie in PGES. Dit is een pilotstudie.

IMAGINE-Study (Imaging in Epilepsy)
Onderzoek naar de oorzaak van geheugenproblemen en falen van medicamenteuze behandeling bij kinderen met frontaalkwab epilepsie

Onderzoeken of er mogelijke correlaties zijn tussen cognitieve stoornissen en farmacotherapie resistentie bij kinderen met FKE en hersenafwijkingen op microstrucureel en functioneel niveau. Dit gaan we doen door nieuwe MRI-technieken toe te passen,…

Correlatie tussen SV2A expressie in tumorweefsel en effectiviteit van levetiracetam bij patiënten met een glioom en epilepsie.

Is SV2A expressie in chirurgisch verwijderd tumorweefsel en omliggend hersenweefsel van glioompatiënten met epilepsie gerelateerd aan de klinische respons op levetiracetam?

Epileptische aanvallen na het doormaken van een beroerte.

1. Meten van de invloed van epileptische epileptische aanvallen op het leven van CVA patienten, door de kwaliteit van leven, het cognitief functioneren, de beperkingen en handicaps en de stemming te vergelijken tussen CVA patienten met en zonder…

Een veertien maanden durende open-label verlengingsfase van de dubbelblinde, placebogecontroleerde dosisescalatie-onderzoeken met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van E2007 (perampanel) als adjunctieve therapie bij proefpersonen met refractaire partiële aanvallen

Primair:Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van perampanel (tot een dosis van 12 mg/dag) toegepast als adjuvante therapie bij patienten met refractaire partiele aanvallen.Secundair:Beoordelen of het effect van peramanel voor het onder…

HET EFFECT VAN NERVUS VAGUS STIMULATIE OP PRO-EN ANTI-INFLAMMATOIRE CYTOKINEN BIJ PATIENTEN MET REFRACTAIRE EPILEPSIE

Huidig onderzoek richt zich op de volgende vragen:1) Heeft NVS invloed op het immuunsysteem? 2) Kan het therapeutisch effect van NVS gekoppeld worden aan veranderingen in het immuunsysteem?

Farmacogenetica en epilepsie; analyse van de respons op lamotrigine

Het vaststellen of verschillen in de aanwezigheid van geselecteerde polymorfismen van belang zijn voor de respons op lamotrigine.

Levetiracetam (Keppra®) bij pasgeborenen

Doel studie: Primair: Veiligheidsprofiel van LEV bij pasgeborenen; uitkomst parameters als lever-, nier- en metabole functie, electrolyten, hemodynamische effecten (hartritme/aritmieën, arteriële bloeddruk/hypotensie). Onderzoek van…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter studie met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van carisbamaat als adjuvante therapie bij patiënten met toevallen met partieel begin (3013); gevolgd door een open vervolgonderzoek (3014).

Dubbelblinde studie CARISEPY3013:De primaire doelstellingen van deze studie zijn de vergelijking van de werkzaamheid, de veiligheid en de tolerantie van carisbamaat als adjuvante behandeling van toevallen met partieel begin, ten opzichte van placebo…

Pilot onderzoek naar gebruik van Ketocal Infant bij toepassing ketogeen dieet

Onderzoek naar tolerantie van gebruik ketocal Infant bij kinderen onder 24 maanden met refractaire epilepsie.

Circadiane Ritmiek in Anti-Epileptische Medicatie

Leidt het aanpassen van innametijden van anti-epileptica, afgestemd op iemand individuele circadiane ritme, tot betere effecten van de medicatie?

Een dubbel blind placebo gecontroleerd, dubbel dummy gerandomiseerd cross over onderzoek naar de farmacokinetiek, farmacodynamiek en verdraagbaarheid van een nieuwe intranasale midazolam formulering in gezonde volwassen vrijwilligers

• Om vast te stellen wanneer het begin van werking is bij intranasaal MDZ in vergelijking met intraveneus MDZ• Om vast te stellen: de duur en mate van de sedatieve effecten van 2,5 mg en 5mg intranasaal MDZ.• Om vast te stellen: de absolute en…

Gezichtsveldonderzoek en diffusion tensor imaging na een temporale lobectomie om de functionele anatomie van de anterieure radiatio optica in kaart te brengen

Het doel van dit onderzoek is het in kaart brengen van de functionele anatomie van de anterieure radiatio optica, door bij patienten die een temporale lobectomie hebben ondergaan de grootte van de gezichtsvelddefecten te correleren aan de grootte…