Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 12 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met gedragsvariante van frontotemporale dementie (bvFTD)

Primaire doelstelling:1. De doeltreffendheid van LMTM aantonen die bepaald wordt door de verandering van de baseline op de:* Addenbrooke*s Cognitive Examination Revised (ACE-R)*Symptomatische effect zoals weergegeven door de functionele…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, dubbel-dummy, placebo-gecontroleerd, 4-weg cross-over studie (enkele dosering) van de omkeerbaarheid van cognitieve beperkingen die zijn geinduceerd door een nicotine receptor specifiek, anti-cholinerg challenge model met mecamylamine door een acethylcholinesterase remmer en een nicotinerge agonist

Primaire doelen:- Aantonen dat de cognitieve beperkingen veroorzaakt door de toediening van mecamylamine kunnen worden tegengegaan door de toediening van twee verschillende nicotinerge receptor agonisten- Evalueren in hoeverre toediening van 30 mg…

Een onderzoek in twee delen naar de veiligheid, verdraagbaarheid en het effect van HTL0009936 in gezonde ouderen en ouderen met benedengemiddeld cognitief functioneren.

In deel A van de studie wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus toegediende HTL0009936 onderzocht. tevens wordt dit deel van de studie gebruikt om het optimale doserings regiem te bepalen voor deel B van de studie.Objectives deel…

Een 12 maanden durende, longitudinale, observationele studie naar het natuurlijk beloop bij patienten met de ziekte van Sanfilippo type A (MPS IIIA)

1. Primaire doel(en) De primaire doelen van de studie zijn:* Evalueren van het verloop van ziekteprogressie bij patienten met MPS IIIA die niet worden behandeld met experimentele medicatie als uitgangspunt voor toekomstige studies naar behandelingen…

Robot speelgoed voor ergotherapeutische behandeling van kinderen met ontwikkelingsbeperkingen.

Het doel van dit onderzoek is om het inzicht te vergroten in de mogelijkheid om met een spelrobot het spelgedrag van kinderen te ondersteunen en of de robot een meerwaarde biedt ten opzichte van het bestaande spelaanbod.

Een open-label, enkelvoudige volgorde crossover interactiestudie om het effect van meervoudige doseringen te onderzoeken van Lu AE58054 op cytochroom P450 3A4 en 2D6 activiteit gemeten door midazolam en dextromethorfan farmacokinetiek in gezonde jonge mannen

n.v.t.

Beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische effecten van LY2886721 bij patiënten met milde cognitieve stoornis veroorzaakt door de Ziekte van Alzheimer of milde Ziekte van Alzheimer

Beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische effecten van LY2886721 bij patiënten met milde cognitieve stoornis veroorzaakt door de Ziekte van Alzheimer of milde Ziekte van Alzheimer.

Een placebogecontroleerd, dubbelblind, dosisbepalend onderzoek met parallelle groepen en Bayesiaanse adaptieve randomisatieopzet ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BAN2401 bij patiënten in de vroege fase van de ziekte van Alzheimer

Een placebogecontroleerd, dubbelblind, dosisbepalend onderzoek met parallelle groepen en Bayesiaanse adaptieve randomisatieopzet ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BAN2401 bij patiënten in de vroege fase van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van AFQ056 bij adolescente proefpersonen met het fragiele-X-syndroom

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van AFQ056 te bepalen bij de behandeling van gedragssymptomen in adolescenten die karakteristiek zijn voor patiënten met het fragiele-X-syndroom. Gegevens uit dit onderzoek worden…

Een dubbel-blinde, placebogecontroleerde, vijfweg gedeeltelijke cross-over studie met EVP-6124 en donepezil in het scopolamine challenge moedel in gezonde oudere vrijwilligers

Primaire doelstellingen:• onderzoeken van het farmacodynamische en farmacokinetische profiel van 3 verschillende enkelvoudige doseringen EVP-6124 vs. placebo;• onderzoeken van het farmacodynamische en farmacokinetische effect van verschillende…

Een klinische studie met twee doses van een selectieve p38 MAP kinaseremmer, VX-745, om de effecten te evalueren van een 12-weken durende, orale, tweemaal daagse dosering op de hoeveelheid amyloïd plaque, gemeten met kwantitatieve dynamische 11C-PiB positieve emissie tomografie (PET) amyloïd scanning

Het primaire doel is het bepalen van het effect van behandeling met VX-745 gedurende 12 weken op de hoeveelheid amyloïd plaque , gemeten met Dynamische 11C-PiB (Koolstof-11 gelabeld Pittsburgh Compound B) PET Amyloïd Scanning bij patiënten met milde…

Een fase 2A multicenter, gerandomiseerde, dubbel blinde, placebo gecontroleerde, parallel groep veiligheids en verdraagzaamheids studie van PQ912 bij proefpersonen met vroegtijdige ziekte van Alzheimer

Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doses PQ912 in vergelijking met placebo bij patiënten met een vroeg stadium van de Ziekte van Alzheimer te beoordelen.

Een fase 1, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met enkelvoudige opklimmende dosering en meerdere opklimmende doseringen van KHK6640 bij de ziekte van Alzheimer

Primaire doelstelling: Enkelvoudige opklimmende dosering (EOD) en meerdere opklimmende doseringen (MOD) fases van het onderzoek: *De veiligheid en verdraagbaarheid vastleggen van respectievelijk een enkelvoudige opklimmende dosering en meerdere…

Verlengde aeratie van neonatale longen

Bij dit onderzoek worden twee manieren vergeleken die kunnen worden gebruikt om te vroeg geboren baby*s bij de geboorte te ondersteunen bij het ademhalen. Beide technieken worden momenteel gebruikt in verschillende landen op de wereld. Op dit moment…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 2b-onderzoek naar RVT-101 bij proefpersonen met Lewy Body Dementie (LBD)

Primair• Beoordelen van de effecten van RVT-101 versus placebo op algemeen functioneren, zoals gemeten aan de hand van de Clinician*s Interview-Based Impression of Change Plus Caregiver Input (CIBIC+) na 24 weken behandeling• Beoordelen van de…

Cognitieve stoornissen na een hartstilstand en behandeling met een streeftemperatuur (een substudie van het TTM onderzoek)

Inzicht krijgen in de cognitieve stoornissen bij patienten die wakker zijn geworden na een reanimatie en behandeld zijn met een gecontroleerde temperatuur gedurende de IC opname

Behandeling van centrale pijnsyndromen met calorische vestibulaire stimulatie

Een pilot studie naar de effectiviteit van de behandeling van centrale pijnsyndromen met Calorische Vestibulaire Stimulatie.

Een vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van RVT-101 op de lange termijn bij proefpersonen met Lewy Body Dementie (LBD)

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van 35 mg en 70 mg RVT-101 bij proefpersonen met LBD.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover studie naar de effecten van een selectieve serotonine-heropnameremmer in gezonde vrijwilligers.

We stellen een placebo-gecontroleerde, cross-over studie voor in gezonde vrijwilligers, waarbij we een serotonerge 'challenge' (1-malige dosering) zullen geven. Voorafgaand aan de challenge wordt 1 baseline meting afgenomen van resting…

Een open-label onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AFQ056 bij adolescente patiënten met het fragiele-X-syndroom

PrimairHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AFQ056 op lange termijn bij adolescente patiënten met FXS zoals beoordeeld op basis van:*Incidentie en ernst van bijwerkingen en ernstige bijwerkingen*Veranderingen in vitale functies,…