Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, multicenter, open-label verlengingsonderzoek van 156 weken ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van orale atogepant voor de preventie van migraine bij deelnemers met chronische of episodische migraine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507096-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met 60 mg atogepant eenmaal daags bij toediening gedurende 156…

Een multicentrisch, dubbelblind, dubbeldummy onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn te onderzoeken van TEV-48125 voor de preventie van clusterhoofdpijn

Vanaf 15 juni 2018 worden alleen patiënten uit het ECH-onderzoek (onderzoek TV48125 CNS 30056) ingeschreven voor behandeling met de werkzame stof in dit onderzoek. Vanaf 15 juni 2018 werden alle CCH-patiënten die in dit onderzoek zijn opgenomen,…

Behandeling van hoofdpijnklachten post-ECT middels zuurstoftherapie; een proof of concept studie

Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de effectiviteit van zuurstoftherapie bij hoofdpijnklachten na ECT. Er is nog geen onderzoek verricht naar een niet-medicamenteuze behandeling van hoofdpijnklachten na ECT. Zuurstoftherapie is in…

Een Fase 3b Multicentrisch, Enkelarmig Open-label Veiligheidsonderzoek naar LY2951742 (galcanezumab) bij Patiënten met Episodische of Chronische Clusterhoofdpijn.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de veiligheid van open-label galcanezumab te evalueren binnen de context van de verwachte medische praktijk bij patiënten met episodische of chronische clusterhoofdpijn die daarvoor in aanmerking…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra met een open-label periode ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van fremanezumab voor de profylactische behandeling van migraine bij patiënten met inadequate respons op eerdere preventieve behandelingen

De primaire doelstelling van het onderzoek is om de doeltreffendheid van fremanezumab aan te tonen bij toediening als maandelijkse en driemaandelijkse subcutane (sc) injecties bij volwassen patiënten met migraine met inadequate respons op 2 van de 4…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase 3 onderzoek van LY2951742 (galcanezumab) met een lange termijn open-label extensie bij patiënten met chronische clusterhoofdpijn

PrimairDe primaire doelstelling is te beoordelen hoe doeltreffend LY2951742 300 mg om de 30 dagen is in vergelijking met placebo in het verlagen van de frequentie van wekelijkse aanvallen van clusterhoofdpijn bij patiënten met chronische…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van galcanezumab bij volwassenen met therapieresistente migraine * de CONQUER-studie.

De primaire doelstelling is het testen van de hypothese dat galcanezumab beter is dan placebo in de behandeling van migraine bij patiënten met behandelingsresistente migraine.De essentiële secundaire doelstellingen zijn:- Vergelijken van…

De haalbaarheid, wenselijkheid en effecten van fysieke coaching en feedback op de mate van fysieke activiteit van mensen met migraine - een pilotonderzoek

Binnen deze studie willen we onderzoeken of een beweeginterventie met een coach samen met gebruik van een stappenteller een haalbare en wenselijke interventie is. Daarnaast willen we vaststellen of de migrainestatus door deze interventie verbetert.

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van LY2951742 bij patiënten met chronische migraine - de REGAIN-studie.

Primair:Het testen van de hypothese dat ten minste 1 dosis LY2951742 (120 mg of 240 mg/maand) superieur is aan placebo voor de preventie van migrainehoofdpijn bij patiënten met chronische migraineVoornaamste secundaire doelstellingen:Indien…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen waarin de werkzaamheid en veiligheid worden vergeleken van de behandeling (intraveneus/subcutaan en subcutaan) met 2 dosisschema*s TEV-48125 versus placebo ter preventie van episodische clusterhoofdpijn

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het demonstreren van de werkzaamheid van fremanezumab in de preventie van ECH bij volwassen patiënten. * Het primaire werkzaamheidseindpunt van dit onderzoek is de gemiddelde verandering ten opzichte van…

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van LY2951742 bij patiënten met episodische migraine- de EVOLVE-2-studie.

PrimairHet testen van de hypothese dat ten minste 1 dosis LY2951742 (120 of 240 mg/maand) superieur is aan placebo voor de preventie van migrainehoofdpijn bij patiënten met episodische migraineVoornaamste secundaire doelstellingenIndien LY2951742 (…

Een fase I, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen en éénmalige dosissen om de blokkering van de CGRP-receptor door AMG 334 te evalueren bij de preventie van PACAP-38-geïnduceerde migraineachtige aanvallen bij migrainepatiënten.

De primaire doelstelling van deze studie is de evaluatie van de remming van door PACAP-38 opgewekte migraineachtige aanvallen door AMG 334. Secundaire doelstellingen * Evaluatie van de remming van door PACAP-38 opgewektehoofdpijnen door AMG 334*…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase 3 onderzoek van LY2951742 (galcanezumab) bij patiënten met episodische clusterhoofdpijn

Primair:De primaire doelstelling is te beoordelen hoe doeltreffend LY2951742 300 mg om de 30 dagen is in vergelijking met placebo in het verlagen van de frequentie van wekelijkse aanvallen van clusterhoofdpijn bij patiënten met episodische…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen waarin de werkzaamheid en veiligheid worden vergeleken van de behandeling (intraveneus/subcutaan en subcutaan) met 2 dosisschema*s TEV-48125 versus placebo ter preventie van chronische clusterhoofdpijn

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de werkzaamheid van fremanezumab in de preventie van CCH bij volwassen patiënten• Het primaire werkzaamheidseindpunt van dit onderzoek is het aandeel patiënten die een reductie van &…

Occipitale zenuw stimulatie bij patienten met medicamenteus, onbehandelbare chronische clusterhoofdpijn: een PET studie

De focus van deze studie is om het werkingsmechanisme van ONS beter te leren begrijpen bij patiënten met MICCH. Het primaire doel zal zijn om veranderingen in rCBF op 6 maanden follow-up vergeleken met baseline. Secundair zullen we ook kijken naar…

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde studie, om de effectiviteit en veiligheid van AMG 334 te evalueren in het voorkomen van migraine.

Het evalueren van het effect van AMG 334 in vegelijking tot placebo in de verandering van het gemiddelde aantal migraine dagen vanaf baseline in patienten met episodische migraine.

Het effect van orale iname van probiotica op de frequentie en intensiteit van migraineaanvallen

Onderzoeken of het dagelijks innemen van probiotica de frequentie en intensiteit van migraineaanvallen vermindert.

De effectiviteit van internettraining voor migraine zelfmanagement

Primaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn om vast te stellen:1. De effectiviteit van de via internet gegeven ZMT voor chronische migraine - in vergelijking met wachtlijst controle groep - wat betreft de post-training…

Een zes maanden durend gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase II/III-onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van telcagepant (MK-0974) voor de preventie van menstruele migraine bij vrouwelijke patiënten met episodische migraine

• De veiligheid testen van het onderzoeksgeneesmiddel, telcagepant (MK0974) • Nagaan hoe veilig het onderzoeksgeneesmiddel telcagepant (MK0974) is als het wordt gebruikt om migraine bij de menstruatie te voorkomen. • Nagaan hoe goed het…

Hormonale (dys)functie in clusterhoofdpijn

Het aantonen van verschillen in geslachtshormonen tussen mannelijke clusterhoofdpijnpatienten en mannelijke controles