Zoeken naar een onderzoek

Neurale en structurele aanpassing van menselijke skeletspieren aan overstretch en overbelasting van mechanische stimuli geleverd door dynamometrie en exoskeletten

Het primaire doel van deze studie is om de relaties vast te stellen tussen structurele en neurale aanpassing van menselijke skeletspieren wanneer spieren worden blootgesteld aan overbelasting en overbelasting door inspanning.

Individueel beloop van ziekteprogressie van de bovenarmen in patienten met de ziekte van Duchenne

Hoofddoel: - Het longitudinale ziektebeloop van de elleboog flexor spier, met behulp van van MRI-parameters en spierkracht en bovenarmfunctie testen, te constureren en analyseren in een cohort van ambulante en niet-ambulante DMD-patiënten, om de…

Een landelijke natuurlijk beloop studie in Becker spierdystrofie: Modeleren van een langzaam progresieve neuromusculaire aandoening in de voorbereiding op klinische trials.

Het doel van het onderzoek is om een ziektemodel te ontwikkelen waarmee klinisch betekenisvolle verandering voorspeld kunnen worden op basis van een combinatie van klinische functie, spier MRI, echocardiografie, longfunctieonderzoek en serum…

Een fase 1-onderzoek om de absorptie, metabolisme en de uitscheiding van PTC857 te onderzoeken na orale toediening van een enkele dosis 14C-PTC857 in stabiele omstandigheden bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre het nieuwe middel PTC857 in het lichaam wordt opgenomen, omgezet, en uitgescheiden. Zowel ongelabeld als radioactief gelabeld PTC857 zal worden toegediend. Er zal meerdere keren ongelabeld…

Een open-label, ongecontroleerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en activiteit van nipocalimab bij kinderen van 2 tot < 18 jaar met gegeneraliseerde myasthenia gravis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502539-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is het bepalen van het effect van nipocalimab op het totale serum immunoglobuline G (IgG) bij…

De betrokkenheid van de hersenen in dystrofinopathien - uitgebreide functionele fenotypering van patienten met Duchenne en Becker spierdystrofie.

In dit project willen we nagaan welke delen van het Duchenne gen verantwoordelijk zijn voor bepaalde klachten en symptomen op gebied van leren en gedrag.

Fase 3-, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van apitegromab (SRK-015) bij patiënten met later optredende spinale spieratrofie die als achtergrondtherapie nusinersen of risdiplam krijgen (SAPPHIRE)

Primaire doelen-Beoordeel de werkzaamheid van apitegromab in vergelijking met placebo met behulp van de HFMSE bij patiënten van 2 tot en met 12 jaarHoofdzakelijke secundaire doelen-Beoordeel de werkzaamheid van apitegromab in vergelijking met…

Veranderingen in bewegingsprofiel gerelateerd aan het gebruik van een soft-robotische handschoen tijdens veeleisende taken

Het primaire doel is om te onderzoeken wat het effect is van het gebruik van het Carbonhand systeem tijdens inspannende ADL taken op het bewegingsprofiel, in vergelijking met dezelfde taken uitgevoerd zonder Carbonhand. Secundaire doelstellingen…

Een Multicenter, Open-Label Extensie (OLE) Studie om de Veiligheid, Farmacodynamiek en Klinische Effecten van WVE-004 te Evalueren bij Patiënten met C9orf72-geassocieerde Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) en/of Frontotemporale Dementie (FTD)

Primaire doelstelling: - De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren bij langdurige behandeling met het onderzoeksmiddel in patiënten met ALS of FTD met een gedocumenteerd C9orf72-genmutatie.Secundaire doelstelling: - De klinische en…

Onderbreking van behandeling met tiratricol in mannelijke proefpersonen met monocarboxylaattransporter 8 deficiëntie (MCT8 deficiëntie): een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516124-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Het evalueren van de effecten van onderbreking van tiratricol-behandeling (placebogroep) op de totale…

Een gerandomiseerd, geblindeerd, placebogecontroleerd, fase 1-onderzoek met enkelvoudige oplopende doses bij gezonde volwassen mannelijke vrijwilligers en een open-label onderzoek met meervoudige oplopende doses bij pediatrische deelnemers met SMA die eerder met onasemnogene abeparvovec (Zolgensma*) zijn behandeld om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van BIIB115 te evalueren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505643-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A:PrimairEvaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doses van BIIB115, toegediend via…

Verbeteren van de symptomatische behandeling met pyridostigmine en amifampridine: een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek bij patiënten met myasthenia gravis (IMPACT-MG)

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit en bijwerkingen van pyridostigmine monotherapie en amifampridine als add-on te onderzoeken in vergelijking met placebo bij patiënten met MG.

Ontwikkeling van een op afstand, patiëntgericht, klinisch studiemodel door het gebruik van digitale zorgtechnologie

Primaire doel:Het beoordelen van de haalbaarheid en therapietrouw van het thuismeten van verschillende aspecten van de ziektebeloop door patiënten met ALS, om zodoende een set van betrouwbare digitale parameters voor datacollectie - verzameld onder…

Een open-label fase-3 extensieonderzoek van COURAGE-ALS (CY 5031)

Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van reldesemtiv bij patiënten met ALS

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerde, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde studie ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van CORT113176 (Dazucorilant) bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (DAZALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514082-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit fase 2 onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van dazucorilant te onderzoeken in de beoogde ALS…

Een multicentrische, open-label uitbreidingsstudie om de veiligheid op lange termijn van FAB122 te onderzoeken bij patiënten met Amyotrofische Lateraal Sclerose.

De veiligheid op lange termijn van FAB122 bij patiënten met ALS beoordelen.

Een fase IIIb, open-label verlengingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMX0035 tot en met 108 weken bij volwassen deelnemers met amyotrofe laterale sclerose (ALS) die eerder hebben meegedaan aan onderzoek A35-004 (PHOENIX)

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling van ALS met AMX0035.

Een open-label, multicenter, verlengingsstudie om de veiligheid en werkzaamheid van apitegromab op de lange termijn te evalueren bij patiënten met spinale atrofie type 2 en type 3 die eerdere onderzoeksstudies naar apitegromab hebben afgerond

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511654-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. -Evalueer de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van apitegromab bij patiënten met Type 2 en Type 3 SMA-Evalueer de…

Een fase 1-3 studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intrathecaal toegediend ION363 bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose met 'fused in sarcoma*-mutaties (FUS-ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512163-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Beoordelen van de klinische werkzaamheid van ION363 bij het klinisch functioneren en de overleving bij…

Een open-label, massabalansonderzoek van 14C-JNJ-40411813 toegediend als een enkele orale dosis bij gezonde mannelijke deelnemers

Het doel van deze studie is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre JNJ-40411813 door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd en uitgescheiden. JNJ-40411813 is voor dit onderzoek radioactief gemerkt met koolstof-14 (14C). Hierdoor is het…