Zoeken naar een onderzoek

Echo-geleid fascia iliaca compartiment blok versus systemische opiaten als pijnstilling bij patiënten met een collum-/pertrochantere femurfractuur op de spoedeisende hulp van het Sint Franciscus Gasthuis: een single-center gerandomiseerde gecontroleerde studie

Primaire vraagstelling:Is de pijnreductie (gemeten middels de VAS-score) tussen aankomst en vertrek van de SEH groter bij patiënten met een collum-/pertrochantere femurfractuur die een FICB hebben gehad dan bij patiënten die systemische opiaten…

Interventiestudie naar een droge mond sensatie - Armor.

Deze studie heeft als doel om het effect van een nieuw mondspoelmiddel op het verminderen van een droge mond sensatie te evalueren in Sjögren syndroom patiënten.

Een fase 1, een center, dubbelblinde placebo gecontroleerde studie in gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en dynamiek te onderzoeken van een intraveneus onderzoeksmiddel na een enkele oplopende bolus dosering.

N.v.t.

Een onderzoek naar de farmacokinetiek, veiligheid, verdraagbaarheid na inhalatie van MMI-0100 in gezonde vrijwilligers; MMI-0100 is een nieuw middel voor de behandeling van fibrotische aandoeningen.

Primair: Om de veiligheid en verdraagbaarheid van pulmonale toediening MMI-0100 na een enkele dosis te bepalen, zoals beoordeeld door bijwerkingen (AE), vitale functies, lichamelijk onderzoek, klinisch laboratorium veiligheidsbeoordelingen,…

Een single-center, open-label studie om na een enkelvoudige orale dosis van 600 mg [14C] LEE011 (0,37 MBq) bij gezonde mannelijke proefpersonende de absorptie, distributie, metabolisme en excretie (ADME) van LEE011 te onderzoeken

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre LEE011 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De onderzoeksmedicatie is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is dus…

Welbevinden therapie: een nieuwe speler in de rehabilitatiefase bij traumabehandeling;Een gecontrolleerde, gerandomiseerde studie naar de meerwaarde van het protocol van de welbevinden therapie in de rehabilitatiefase van traumabehandeling voor volwassenen

Het doel van de studie is de effectiviteit van welbevindentherapie te onderzoeken in de rehabilitatiefase van de behandeling van posttraumatische stressstoornissen in een gerandomiseerde, gecontroleerde trial. De verwachting is dat de…

Effect van Laparoscopische Roux-en-Y Gastric Bypass Chirurgie versus Conventionele Behandeling voor Type 2 Diabetes Mellitus in obese patiënten met BMI 30-35 kg/m2: een prospectieve gerandomiseerde studie.

Onze hypothese is dat laparoscopische RYGB chirurgie effectiever is voor de behandeling van DM2 dan conventionele therapie bij matig obese patiënten (BMI 30 - 35 kg/m2).

Onderzoek naar de Effectiviteit van Virtual Reality Exposure Therapy (VRET) voor Slachtoffers van aan Seksueel Kindermisbruik- en Oorlogsgerelateerd Trauma

Deze studie onderzoekt de effectiviteit van deze Virtual Reality Exposure Therapy (VRET) voor de behandeling van klachten gerelateerd aan kindermisbruik- en oorlogsgerelateerd trauma. Dit wordt gedaan door deze VRET te vergelijken met…

Alcohol en Oxycodon - De invloed van de combinatie van alcohol en een opioïd op de ventilatie in gezonde jonge en oudere vrijwilligers - de 'A & O' studie

In de huidige studie wordt de ventilatoire respons, zoals beoordeeld door ventilatoire kooldioxide reacties op de toediening van oxycodon gedurende drie condities worden gemeten. Een 'lage alcohol conditie', een 'high alcohol conditie…

Spinale versus algehele anesthesie bij chirurgie voor inguinodynie: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (SPINAZIE trial)

Het effect van de setting van twee typen anesthesie (spinale anesthesie versus algehele anesthesie) op de uitkomst van liespijnoperaties (i.e. kwaliteit van leven, patiënttevredenheid en pijnverlichting) onderzoeken bij patiënten gediagnosticeerd…

Hartslag en zuurstofverzadiging bij pasgeborenen onderzoek

Normaalwaarden maken voor hartslag een zuurstofverzadiging bij gezonde pasgeborenen in de eerste 48 uren van het leven.

Dubbel blinde, placebo-gecontroleerde, gerandomisserde studie om de verdraagbaarheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ACT-541468:
Deel A: Multipele toenemende doses in gezonde jonge volwassenen na ochtenddosering.
Deel B: Enkele toenemende doses in gezonde oudere volwassenen na ochtenddosering.
Deel C: Herhaalde doses in zowel gezonde jonge als oudere volwassenen na avonddosering.

1. Evalueren van de verdraagbaarheid en veiligheid van toenemende, multipele orale doses ACT-541468 in gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen.2. Evalueren van de farmacokinetiek en farmacodynamiek bij multipele orale doses ACT-541468 in…

Het effect van een bioresponse systeem voor begeleiders van volwassenen met een visuele- en (zeer) ernstig verstandelijke beperking

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van het bioresponse systeem te testen. Hiervoor moeten een aantal onderzoeksvragen beantwoord worden. De eerste onderzoeksvraag behandelt het vermogen van het bioresponse systeem om arousal te meten…

Narratieve Exposure Therapie voor posttraumatische stressstoornis geassocieerd met herhaald interpersoonlijk geweld bij patiënten met Ernstige Psychiatrische Aandoeningen: een gemengde methoden onderzoek

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van behandeling met NET bij EPA patiënten met co-morbide PTSS, die geassocieerd is met herhaald interpersoonlijk geweld. Daar bij wordt nagegaan of:(a) de PTSS-symptomen veranderen na NET en (b) er…

Behandeling van ernstige Graft versus Host ziekte na allogene stam cel transplantatie met prednisolon in vergelijking met behandeling met Mesenchymale Stromale Cellen en prednisolon.
Een prospectieve, dubbel blinde, placebo gecontrolleerde, gerandomiseerde fase III studie

Het doel van dit onderzoek is de respons rate te verhogen na behandeling van ernstige GvHZ (graad II-IV met betrokkenheid van darm en/of lever) door middel van toevoeging van Mesenchymale Stromale Cellen aan de standaard behandeling met hoge dosis…

De effecten van het Obstructief Slaap Apneu behandeling op opiaat geinduceerde respiratoire depressie

De bijdrage van dit onderzoek bestaat uit het identificeren van de relatie tussen een veranderde pijnsensitiviteit en ventilatoire depressie bij gebruik van opiaten bij patiënten met OSAS en het bepalen van de effecten van OSAS therapie op deze…

Ontgifting van benzodiazepinen door middel van subcutane infusie met lage dosis flumazenil

Primaire vraagstelling:Is ontgifting van benzodiazepinen met behulp van een flumazenil infuus haalbaar in Nederland? Concreter gaat deze behandeling gepaard met weinig ontwenningsklachten en is ze veilig?Secundaire vraagstellingen:Wat is het…

Een onderzoek dat de veiligheid, verdraagbaarheid, opname, omzetting en uitscheiding en de werking op het lichaam onderzoekt van enkelvoudige oplopende doseringen van HTX-011-19 een langwerkende toedieningsvorm van 5% bupivacaïne en 0,15% meloxicam) en HTX-011-49 (een langwerkende toedieningsvorm van 2.5% bupivacaine en 0,075% meloxicam) na onderhuidse toediening in gezonde vrijwilligers.

-

Glutamatergische medicatie in de behandeling van Obsessief Compulsieve Stoornis (OCS) en Autisme Spectrum Stoornis (ASS)

Het primaire doel is: (1) het onderzoeken van de klinische effectiviteit van de glutamaterge bestanddeel Memantine bij kinderen met: - Obsessief Compulsieve Stoornis (OCD) GOAT-1- Autisme Spectrum Stoornis (ASD) GOAT-2De secundiare doelen zijn:(1)…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 2-onderzoek naar ruxolitinib of placebo in combinatie met pemetrexed/cisplatine en pemetrexed-onderhoud voor initiële behandeling van proefpersonen met niet-squameus, niet-kleincellig longcarcinoom dat stadium IIIB, stadium IV of recidiverend is

Primaire doelstellingen:•Deel 1: evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van ruxolitinib in combinatie met pemetrexed/cisplatine en selecteren van een dosis voor verdere evaluatie•Deel 2: evalueren en vergelijken van de totale overleving van…