Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label, actief gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van roxadustat bij de behandeling van anemie bij patiënten met chronische nierziekte die niet worden gedialyseerd

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van roxadustat in vergelijking met darbepoëtine alfa bij de behandeling van anemie bij patienten met niet-gedialyseerde afhankelijke chronische nierziekte (NDD-CKD).De…

De effectiviteit van ijzer suppletie bij postoperatiev e obstetrische patiënten met een anemie: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Bepalen van het effect van ferrofumaraat of ferinject bij patiënten na een primaire sectio caesarea met een hemoglobine tussen de 5,0 en 7,0 mmol/L. De primaire uitkomstmaat zal het hemoglobine gehalte na 3 en 6 weken postoperatief zijn. Secundair…

Gerandomiseerde, dubbel blinde, placebo gecontroleerde PK/PD studie naar de effecten van een éénmalie intraveneuze dosis NOX-H94 op serum ijzer tijdens experimentele humane endotoxinemie

primaire doel • Om de farmacodynamische respons te beoordelen na eenmalige toediening van NOX H94 bij gezonde proefpersonen tijdens experimentele endotoxinemie. secundaire doel • Om de farmacodynamische effecten van NOX H94 te bepalen na eenmalige…

Analyse naar het effect van anti-thymocyten globuline (ATG) bij patiënten met aplastische anemie

- Evalueren van het in-vivo effect van de standaard behandeling van ATG en cyclosporine op lymfocyten bij patienten met SAA- Evalueren van de bindingscapaciteit van de circulerende antilichamen die van ATG zijn afgeleid bij patienten met SAA na de…

Ferro en foliumzuur versus ferro toediening alleen in de behandeling van postpartum anemie, effect op hemoglobine en gezondheidstoestand

Het belangrijkste doel is om te bepalen of de toevoeging van foliumzuur aan ferrofumaraat bijdraagt aan de stijging van het Hemoglobine, en of dit ook de kwaliteit van leven beinvloedt.

Resulteert de infusie van het autologe stamcel transplantaat in de beenmergholte in een betere steady state hematopoiese post-ASCT?

Kan het regeneratief vermogen van stamcel compartiment na hoge dosis chemotherapie verbeterd worden door het autologe stamcel transplantaat te infunderen in de beenmergholte.

Anemie bij chronisch hartfalen door circulerende factoren

Primair doel van het onderzoek is het vergelijken van door EPO veroorzaakte proliferatie, G2/G0 ratio en apoptose tussen anemische en niet anemische chronisch hartfalen patiënten. Secundaire doelen zijn:1. Vergelijken van waarden van verschillende…

Een Fase 1b/2-onderzoek van de dubbele MDMX/MDM2-remmer, ALRN-6924, voor de preventie van door chemotherapie geïnduceerde myelosuppressie

Fase 1b:Primair- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) en schema van ALRN-6924 bij toediening aan patiënten met TP53-gemuteerd kleincellig longcarcinoom (SCLC) met uitgebreide ziekte…

Een open-label fase 2-onderzoek van itacitinib (INCB039110) in combinatie met een lage dosis ruxolitinib of itacitinib afzonderlijk na ruxolitinib bij proefpersonen met myelofibrose

Primaire doelstellingHet beoordelen van voorlopige doeltreffendheid van itacitinib (INCB039110) op afname van miltvolume (spleen volume reduction, SVR) in week 24 ten opzichte van de baseline in de volgende 2 cohorten met MF-proefpersonen:- Cohort A…

Bepaling van de fractionele absorptie van ijzer uit eetbare insecten

Het hoofddoel van het onderzoek is het bepalen van de relatieve biobeschikbaarheid van ijzer uit eetbare insecten wanneer ze worden gegeten als onderdeel van een fytaat-rijke of fytaat-arme maaltijd. Een tweede doel is om te bepalen of de toevoeging…

EEN DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD FASE 3-ONDERZOEK TER VERGELIJKING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN LUSPATERCEPT (ACE-536) VERSUS PLACEBO VOOR DE BEHANDELING VAN ANEMIE ALS GEVOLG VAN MYELODYSPLASTISCHE SYNDROMEN VAN ZEER LAAG, LAAG OF TUSSENLIGGEND RISICO VOLGENS IPSS-R BIJ PROEFPERSONEN MET RINGSIDEROBLASTEN DIE TRANSFUSIES MET RODE BLOEDCELLEN NODIG HEBBEN

De primaire doelstelling is:* Het evalueren van het onafhankelijk zijn van RBC-transfusie ('RBC transfusion independence' - RBC-TI) met luspatercept in vergelijking met placebo voor de behandeling van anemie als gevolg van MDS van zeer…

Onderzoek naar twee bloedtransfusie richtlijnen bij te vroeg geborenen met bloedarmoede

Ons primaire doel is om de hypothese te testen dat een lagere Hb drempel voor een bloedtransfusie dan de huidige, mits het zuurstofgehalte in de hersenen voldoende blijft, zal leiden tot een betere neurologische uitkomst in te vroeg geboren kinderen…

Fase II open-label niet gecontroleerd dosisescalatieonderzoek (meerdere doseringen per proefpersoon) ter karakterisering van de farmacokinetiek na toediening van oraal eltrombopag aan kinderen met een niet op behandeling reagerende recidiverende of een nog niet behandelde ernstige aplastische anemie of een gerecidiveerde aplastische anemie (CETB115E2201)

Primair: Karakterisering van de PK van eltrombopag in steady state na orale toediening aan minderjarigen van 1 t/m 17 jaar met EAA.Secundair (alleen kerndoelen, zie protocol pagina 40-41 voor alle doelstellingen): Veiligheid en verdraagbaarheid.…

De effectiviteit van ijzersuppletie dagelijks in vergelijking met intermitterend bij zwangeren vrouwen met ijzergebreksanemie.

Het vergelijken van de werkzaamheid, bijwerkingen en therapietrouw van intermitterende (drie keer per week) met dagelijkse orale ijzersuppletie bij zwangeren met een ijzergebreksanemie.

Het SOAR onderzoek: Een fase II interventieonderzoek met 1 arm naar de werkzaamheid en veiligheid van eltrombopag in combinatie met ciclosporine als eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met ernstige verworven aplastische anemie.

Primair: Beoordelen van de werkzaamheid van eltrombopag + ciclosporine als eerstelijns behandeling op de totale hematologische respons (neutrofiel, trombocyten, hemoglobine) na 6 maanden.Secundair: totale hematologische respons (neutrofiel,…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van luspatercept (ACE-536) met die van epoëtine alfa voor de behandeling van anemie als gevolg van een bij IPSS-R-risicogroep *zeer laag*, *laag* of *intermediair* ingedeeld myelodysplastisch syndroom (MDS) bij ESA-naïeve proefpersonen die transfusies met rode bloedcellen nodig hebben.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501485-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• het beoordelen van de werkzaamheid van luspatercept wat betreft de RBC-transfusieonafhankelijkheid (*RBC…

Vergelijk van transfusiestrategiën voor erytrocytentransfusie afhankelijke MDS en MPN patiënten - een cross-over met remote patient monitoring

Vergelijken van het effect van drie transfusiestrategiën: 1. Standard of Care (SoC): normale transfusiehoeveelheid. 2. SoC+1: normale transfusiehoeveelheid +1 extra erytrocytenconcentraat(EC). 3: SoC+2 EC's. Patiënten die normaal 3 of meer EC…

Oraal versus intraveneus ijzer bij IBD patienten met anti-inflammatoire therapie

In dit onderzoek bekijken we of bij patiënten met een milde- tot matige ontstekingsziekte van de darm (IBD), met bloedarmoede, die ook medicijnen gebruiken welke het immuunsysteem remmen, ijzertabletten even goed werken als ijzer via het intraveneus…

Een open-label eenarmig fase 3b rollover-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid op de lange termijn bij proefpersonen die hebben deelgenomen aan andere klinische onderzoeken naar luspatercept (ACE-536).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502498-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid op de lange termijn (waaronder progressie naar acute myeloïde leukemie (…