Zoeken naar een onderzoek

Sociale cognitie training voor kinderen met autisme : een toetsing met een gerandomiseerd gecontrolleerd design

Het onderzoek zal 100 kinderen includeren met hoog functionerend autisme in de leeftijd van 8-12 jaar. Gedurende de acht groepsbijeenkomsten van een uur worden de kinderen getraind op de voorlopers van Theory of Mind (perceptie, imitatie,…

Haalbaarheid, effectiviteit en veiligheid van geforceerde diurese en gematchte vochttoediening ter preventie van contrastnefropathie; een *feasibility* studie

Deze studie heeft als doel; 1. Het evalueren van de haalbaarheid van RenalGuard voor diurese-geleide vloeistof vervangende therapie (in ons ziekenhuis) 2. Het evalueren van de veiligheid van geforceerde diurese en vloeistof substitutie therapie 3.…

CT/MR gestuurde cryoablation van pijnlijke botmetastasen: een observatie studie.

De belangrijkste doelstelling van deze studie is het bewijzen van de effectiviteit van cryoablatie bij de palliatie van pijn en dit te correleren bij patiënten uit een gematchte groep uit de Nederlandse studie voor botmetastasen. Onze secundaire…

Veiligheid van stamceltransplantatie met een combinatie van bloedstamcellen van een halfidentieke familiedonor met die van een onverwante navelstrengbloeddonor, als alternatief voor patiënten met een hoog recidief risico

Aantonen van veiligheid van deze gecombineerde stamcelbronnen voor een hoog risico patientengroep omdat we verwachten dat deze therapie bepaalde voordelen heeft tenopzichte van conventionele HSCT met een enkele stamcelbron. Deze voordelen zouden…

Prospectief, multicenter, gerandomiseerd, heparine gecontroleerd dosisbepalend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van Rivaroxaban, een directe Xa-remmer, tegen een achtergrond van standaard duale behandeling met bloedplaatjesremmers ter ondersteuning van electieve percutane coronaire interventies.

Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen of rivaroxaban, in vergelijking met UFH, tegen een achtergrond van standaard duale behandeling met bloedplaatjesremmers, effectief thrombose kan onderdrukken en daaraan gerelateerde ischemische…

Het effect van langdurige elektrische stimulatie op de druk van de onderste slokdarm kringspier en op de blootstelling van de slokdarm aan maagzuur bij patiënten met gastro-oesofageale reflux ziekte.

Het bepalen van de veiligheid van langdurige stimulatie van de onderste slokdarm sfincter. Het bepalen of het device adequaat kan functioneren zoals het geprogrammeerd is.

Een prospectieve studie met ketoconazol en octreotide combinatietherapie als behandeling van de ziekte van Cushing.

De primaire vraagstelling is of ketoconazol/octreotide combinatietherapie, gevolgd door octreotide monotherapie een effectieve behandeling is voor de ziekte van Cushing. Secundaire vraagstellingen hebben betrekking op de effecten van deze therapie…

Neo-adjuvant dovitinib bij patienten met hepatocellulair carcinoom voor lokale therapie: een fase II studie.

Het verkrijgen van zowel initiele klinische als immunologisceh en (immuno-) histologische informatie over de activiteit van dovitinib tegen HCC. Tevens, nieuwe "targeted" therapie is tot nu toe vrijwel uitsluitend toegepast bij patienten…

Fase II onderzoek naar intensieve behandeling met chemotherapie bij patiënten met borsttumoren met één tot drie uitzaaiingen op afstand, negatieve hormoonreceptoren en geen aanwezigheid van HER2 eiwit.

Deze studie onderzoekt of oligometastatisch 'triple negative' of BRCA1/2 gerelateerd mammacarcinoom effectief kan worden behandeld met een multimodaliteits behandeling inclusief chemotherapie. Ook wordt onderzocht of een hoge dosis…

TRUSTS: Een fase IIb / III multicenter studie waarin de werkzaamheid van trabectedine toegediend als een 3-uurs of 24-uurs infuus wordt vergeleken met doxorubicine bij patiënten met een gevorderd of uitgezaaid onbehandeld weke delen sarcoom.

fase IIb: om te evalueren welk behandelingsschema van trabectedine het meest effectief is.fase III: Om te evalueren of trabectedine als eerstelijns chemotherapie voor gevorderde of gemetaseerde weke delen sarcomen de progressievrije overleving…

Een open, fase II lange termijn vervolgonderzoek naar de immuunreacties en veiligheid van GSK Biologicals' kandidaat herpes zoster vaccin, (gE/AS01B), op Maand 48, 60 en 72 post-vaccinatie in gezonde deelnemers in de leeftijd van 60 jaar en ouder.

Doel van dit lange termijn vervolgonderzoek (ZOSTER-024) is het bepalen van de cellulaire en humorale immuunreacties van deelnemers die eerder hebben deelgenomen aan het ZOSTER-003 onderzoek in de groep die 2 doses 50µg gE/AS01B toegediend heeft…

Een onderzoek naar het verhelpen van chronische slapeloosheid via een online training: met of zonder ondersteuning van een therapeut?

Het doel van dit onderzoek is om in een grootschalig gecontroleerde studie te onderzoeken wat de meerwaarde is van feedback bij een online training voor insomnie.

Een fase II-onderzoek naar SAR245409 bij patiënten met recidief of refractair mantelcellymfoom, folliculair lymfoom of chronische lymfatische leukemie/klein lymfocytair lymfoom

Primair:Evalueren van effectiviteit van SAR245409 door het bekijken van de "Objective Response Rate" in patiënten met 1 van de volgende recidief of refractair lymfoom/leukemie subtypes: mantelcel lymfoom, folliculair lymfoom, chronische…

Effectiviteit en veiligheid van alpha / beta / CD19 B cel gedepleteerde allogene hematologische stamceltransplantatie in hoog risico of recidief acute leukemie / MDS gevolgd door aangboren donor lymfocyten infusie

De effectiviteit en veiligheid van alpha/beta T cel depletie en CD 19 B-cel gedepleteerde allogen stamceltransplantatie in hoog risico of recidief acute leukemie / MDS gevolgd door een aangeboren donor lymfocyten infusie te onderzoeken.

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van dagelijkse dosering gedurende 6 dagen van verneveld RPL554 0.018 mg/kg (6X) in patiënten met allergisch astma.

In dit onderzoek wordt gedurende 6 dagen bij maximaal 16 astma patiënten een dosis RPL554 (0.018 mg/kg) toegediend door middel van verneveling. Onderzocht wordt of RPL554 na meerde dagen toediening nog even effectief is.

Een fase 2a, gerandomizeerd, open-label onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, pharmacodynamiek en antivirale activiteit van ANA773 tosylaat wanneer het samen met ribavirine wordt gegeven aan patiënten met een chronische hepatitis C infectie

- evaluatie van veiligheid en verdraagbaarheid van oraal ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met ribavirine aan patienten met chronische HCV;- evaluatie van het anti-virale en farmacodynamische effect van ANA773 tosylaat (ANX8414) toegediend met…

Bestudering van de werking van de PneumRx, Inc. long volume reductie coil bij de behandeling van patiënten met homogeen emfyseem.

De doelstelling van deze studie is het onderzoeken de werking van de LVR-coil en het effect van de behandeling bij patiënten met homogeen longemfyseem

Hematologische stamceltransplantatie met cellen van een halfidentieke familiedonor in combinatie met een onverwant navelstrengbloedtransplantaat voor patiënten met een hoog risico leukemie/lymfoom:
Een Fase l/ll studie om de veiligheid van deze therapie te onderzoeken en daarnaast het biologisch mechanisme van de anti-tumor response te verhelderen.

Aantonen van veiligheid van deze gecombineerde stamcelbronnen voor een hoog risico patientengroep omdat weverwachten dat deze therapie bepaalde voordelen heeft ten opzichte van conventionele HSCT met een enkelestamcelbron. Deze voordelen zouden…

Een onderzoek naar het effect van elektrische stimulatie op de lange termijn op de druk van de onderste slokdarmsfincter (LES) en blootstelling aan zuur van de slokdarm bij patiënten met gastro-oesofageale reflux ziekte (GORZ)

Primair veiligheidseindpunt: De veiligheid zal worden beoordeeld aan de hand van het voorkomen en de ernst van ongewenste gebeurtenissen tot en met de follow-up bij 12 weken (3 maanden). In deze beoordeling zal het percentage proefpersonen worden…

Toegevoegde waarde van FDG-PET-CT bij de diagnostiek van invasieve schimmelinfecties bij patienten met neutropenie

Vergelijking van FDG-PET-CT ten opzichte van HR-CT en galactomannantest samen voor het vroeg diagnosticeren van invasieve schimmelinfecties in neutropene patienten.