473 resultaten
Ons primaire doel is om te onderzoeken of toediening van oxytocine van invleod is op empathie en emotieherkenning bij gezonde en antisociale jongeren. We verwachten dat oxytocine empathie en emotieherkenning zal verbeteren bij zowel gezonde als…
Het doel van deze studie is de effectiviteit van EMDR te onderzoeken bij getraumatiseerde adolescenten (12-18 jaar) met een depressieve stoornis.
In dit onderzoek voeren we een gedragsmatige behandeling uit om slaapproblemen bij kinderen met het Angelman syndroom te behandelen en analyseren we de effecten hiervan op de slaap. Dit kan leiden tot een evidence based behandelmethode voor…
PRIMAIRE DOELEN: 1. effectiviteit van internet-SAB te onderzoeken als monotherapie voor start CGT.2. effectiviteit van internet-SAB in combinatie met CGT te onderzoeken.SECUNDAIRE DOELEN:3. Het effect van internet-SAB als monotherapie en in…
Het primaire doel van dit onderzoek is: Het onderzoeken van het effect van gecontroleerde afbouw van langdurig gebruikte risperidon in de behandeling van gedragsproblemen, op gedrag en gezondheid. Onze hypothese is dat langdurig gebruikte risperidon…
Onderzoeken of er verschil is in de lange termijn littekenkwaliteit van diep dermale brandwonden na débridement met conventionele tangentiële excisie danwel hydrochirurgische excisie.
Eerste doel: er is geen significant verschil in slaagkansen voor endoscopische behandeling van VUR na inspuiting met Deflux® of met Vantris® voor de verschillende graden VUR. Indien er een verschil is, is dit ten voordele van Vantris®secundaire…
Het doel van dit onderzoek is de respons rate te verhogen na behandeling van ernstige GvHZ (graad II-IV met betrokkenheid van darm en/of lever) door middel van toevoeging van Mesenchymale Stromale Cellen aan de standaard behandeling met hoge dosis…
Het doel van deze studie is het onderzoeken hoe hechtingsstijl en emotieregulatie samenhangen met depressieve symptomen en angstsymptomen in een klinische en niet-klinische populatie in Nederland.
In een gerandomiseerde single-blinded studie vergelijken wij twee behandelingen voor GTS en CTD patiënten. Het voornaamste doel van deze studie is de effecten van het medicament risperidon te vergelijken met ERP. Drop-out rates en bijwerkingen…
Het doel van deze studie is daarom het effect van een training in concrete denkstijl en een training in positieve herwaardering te vergelijken met een controle conditie (geen specifieke trainingsinstructies) op indicatoren van psychisch welzijn bij…
Het vergelijken van het EEG patroon na toediening van cyclopentolaat 1% met het EEG patroon na placebo oogdruppels.Primaire uitkomst maat:-EEG veranderingen na toediening van twee druppels cyclopentolaat 1% vergeleken met (twee druppels) placebo.…
Efficientie en veiligheid bepalen van twee doses pregabaline bij patienten met tonisch-klonische epilepsie aannvallen in vergelijking met placebo.
Primaire doelstellingenHet evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van lumacaftor in combinatie met ivacaftor bij proefpersonen met cystische fibrose (CF) die homozygoot of heterozygoot zijn voor de F508del-mutatie van de…
Primair:De primaire doelstelling van de dubbelblinde acute fase van het onderzoek is om de klinische respons op MMX mesalamine/mesalazine te beoordelen voor een lage en hoge dosis bij kinderen en jongeren tussen 5-17 jaar met milde tot matige CU.De…
De primaire doelstelling van het voorgestelde onderzoek is te onderzoeken of bumetanide therapie autistische symptomatologie vermindert. Belangrijke secundaire doelstellingen van dit project zijn om te bepalen of bumetanide andere specifieke…
Het voornaamste doel van de studie is om door middel van een RCT te onderzoeken of AquaSnap cognitief functioneren kan verbeteren bij patiënten met een DSM-IV-TR diagnose van schizofrenie/schizo-affectieve stoornis, depressieve stoornis of…
Het bepalen van de werkzaamheid van GWP42003-P als een aanvullende anti-epileptische behandeling in vergelijking met placebo, met betrekking tot het percentage verandering vanaf baseline tijdens de behandelingsperiode van het onderzoek in de…
Het primaire onderzoeksdoel is het vergelijken van het effect van een behandeling met kinderbekkenfysiotherapie als aanvulling op de conventionele behandeling met het effect van een behandeling met alleen de conventionele behandeling bij kinderen…
De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van SD-101-6.0 ten opzichte van SD-101-0.0 (placebo) bij patiënten met epidermolysis bullosa simplex, recessieve dystrofische of non-Herlitz junctionele epidermolysis…