Zoeken naar een onderzoek

Aspirine voor de preventie van spontane vroeggeboorte

Een fase I, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen en éénmalige dosissen om de blokkering van de CGRP-receptor door AMG 334 te evalueren bij de preventie van PACAP-38-geïnduceerde migraineachtige aanvallen bij migrainepatiënten.

De primaire doelstelling van deze studie is de evaluatie van de remming van door PACAP-38 opgewekte migraineachtige aanvallen door AMG 334. Secundaire doelstellingen * Evaluatie van de remming van door PACAP-38 opgewektehoofdpijnen door AMG 334*…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met epacadostat of placebo bij proefpersonen met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd melanoom (KEYNOTE-252 / ECHO-301).

Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met niet-…

Een fase 2a, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-groep onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van AMG 714 bij volwassen patiënten met type II refractaire coeliakie, een in situ dunne darm T-cel lymfoom

Primaire doelstelling: Het beoordelen van de werkzaamheid van AMG 714 in de behandeling van RCD-II bij volwassen patiënten Secundaire doelstelling: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 714 wanneer het wordt toegediend aan…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van Mongersen (GED-0301) voor de behandeling van deelnemers met actieve ziekte van Crohn

Evalueren van de werkzaamheid van GED-0301 in vergelijking met placebo voor de klinische activiteit in week 12, zoals gemeten door de Crohn's Disease Activity Index (CDAI) bij deelnemers met actieve ziekte van Crohn (CD).

Dopaminerge modulatie en neurale substraten van stress geinduceerde verandering in doelgericht and habitueel gedrag

Het doel van de huidige studie is om de rol van dopamine en stress te bepalen in habitueel en doelgericht gedrag en de functionele connectiviteit tussen hersengebieden die een onderdeel zijn van netwerken die een rol spelen bij habitueel en…

Een multicenter, dubbel blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, fase III onderzoek van Idasanutlin, een MDM2 antagonist, met cytarabine versus cytarabine met placebo in patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute myeloïde leukemie (AML)

Primaire doel:Het primaire doel van de studie is als volgt:In de TP53 wild-type populatie:-Het vergelijken van de overall survival (OS) in patiënten met gerecidiveerde of refractaire AML die gerandomiseerd zijn voor idasanutlin in combinatie met…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, voorvalgestuurd, multicentrisch fase III-hoofdonderzoek met parallelle groepen met betrekking tot klinische resultaten, naar de werkzaamheid en veiligheid van de orale sGC-stimulator vericiguat bij proefpersonen met hartfalen met een verminderde ejectiefractie (HFrEF) * wereldwijd onderzoek naar vericiguat bij proefpersonen met hartfalen met een verminderde ejectiefractie (VICTORIA)

Primair:Het evalueren van de werkzaamheid van de orale stimulator van oplosbaar guanylaatcyclase (soluble guanylate cyclase, sGC) MK-1242 (vericiguat) in vergelijking met placebo tegen een achtergrond van standaardzorg wat betreft het verlengen van…

Effecten van nicotinamide riboside op de metabole gezondheid van mensen met obesitas

Het primaire doel van deze studie is onderzoeken of nicotinamide riboside suppletie insuline gevoeligheid kan verbeteren in mannen en vrouwen met overgewicht en obesitas. Als secundaire doelen van deze studie willen we onderzoek of nicotinamide…

Het effect van probiotica op de ontlasting van mensen met een dwarslaesie nadat zij antibiotica hebben gebruikt.

Onderzoeken wat de invloed is van probiotica op de ontlasting bij dwarslaesiepatiënten die zijn behandeld met antibiotica en daarmee darmproblemen, zoals diarree, kan verminderen.

Stromaal Vasculaire Fractie injectie als een preventieve behandeling van littekens.

Het kwantificeren van klinische en histologische verbeteringen van de huid in de preventie van littekenweefsel na behandeling met een SVF injectable.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van inductietherapie met LYC-30937-EC bij proefpersonen met actieve colitis ulcerosa

De primaire doelstelling bestaat uit het beoordelen van de werkzaamheid van LYC-30937-EC voor het induceren van remissie in vergelijking met placebo bij proefpersonen met actieve CU gedurende een behandelingsduur van 8 weken.De secundaire…

Modulering van de microbiele samenstelling en -activiteit in de dunne darm, systemische immuunadaptatie en transcriptieveranderingen in bloed door consumptie van twee gefermenteerde melkproducten; een gerandomiseerde, exploratieve, cross-over, dubbelblinde, gecontroleerde studie in ileostomapatienten.

Vaststellen van de effecten van het verstrekken van gefermenteerde melkproducten op de samenstelling en activiteit van bacterieen in de dunne darm, en dit relateren aan parameters van darmwand barrierefunctie en immuunreacties en metabolisme in het…

Een Fase-2b, Multicenter, Gerandomiseerd, Placebo Gecontroleerd, Dubbel-blind, Dosis-Bereik Onderzoek ter Evaluatie van ABT-494 (Upadacitinib) in Volwassen Proefpersonen met Matige tot Ernstige Atopische Dermatitis

Om de veiligheid en de werkzaamheid te evalueren van verschillende doseringen ABT-494 (Upadacitinib) monotherapie vs. placebo in de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met vertraagde start naar LY3314814 bij lichte dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer (het DAYBREAK-onderzoek)

Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, gekruiste rijstudie waarbij het effect van JZP-110 op rijvaardigheid wordt bepaald in personen met overmatige slaperigheid als gevolg van obstructieve slaapapneu

Primair doel:Het effect van JZP-110 op de rijvaardigheid evaluerenSecundaire doelen:- De veiligheid en verdraagbaarheid van JZP-110 evalueren- Onderzoeken van slaap, activiteit, vermoeidheid en taakeffectiviteit (SAFTE; Sleep, Activity, Fatigue, and…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase 3 onderzoek van LY2951742 (galcanezumab) met een lange termijn open-label extensie bij patiënten met chronische clusterhoofdpijn

PrimairDe primaire doelstelling is te beoordelen hoe doeltreffend LY2951742 300 mg om de 30 dagen is in vergelijking met placebo in het verlagen van de frequentie van wekelijkse aanvallen van clusterhoofdpijn bij patiënten met chronische…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra van gePEGyleerd recombinant humaan Hyaluronidase (PEGPH20) in combinatie met nab-paclitaxel plus gemcitabine in vergelijking met placebo plus nab-paclitaxel en gemcitabine bij proefpersonen met hoog hyaluronan stadium IV, niet eerder behandeld ductaal adenocarcinoom van de pancreas.

Primaire doelstelling is:* Het bepalen van het voordeel voor totale overleving (overall survival, OS) van behandeling met PAG, in vergelijking met behandeling met AG, bij proefpersonen met hoog-HA, stadium IV, niet eerder behandelde PDA.Secundaire…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind fase 3 onderzoek met parallelle groepen en actieve controle naar de veiligheid en werkzaamheid van LCZ696 op morbiditeit en mortaliteit in vergelijking met ramipril bij patiënten met een hoog risico na een acuut myocardinfarct

Het doel van dit onderzoek is de evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van LCZ696 in vergelijking met ramipril, m.b.t. tot het verminderen van het optreden van cardiovasculair (CV) overlijden, hartfalen (HF) ziekenhuisopname en ambulante HF (…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van ofatumumab en teriflunomide bij proefpersonen met relapsing multiple sclerose

Aantonen dat ofatumumab superieur is aan teriflunomide in het terugbrengen van de frequentie van replapses, gemeten door de jaarlijkse relapse ratio (ARR) bij patiënten met relapsing MS.