Zoeken naar een onderzoek

COMBI-AD: Fase III gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met dabrafenib (GSK2118436) in COMBInatie met trametinib (GSK1120212) in vergelijking met twee placebo*s bij de ADjuvante behandeling na chirurgische verwijdering van hoogrisico melanomen met de BRAF V600 mutatie (BRF115532)

Primair: effectiviteit van de combinatie in vergelijking met placebo m.b.t. relapsvrije overleving bij patiënten met een volledig verwijderd BRAF V600E/K hoogrisico, stadium III melanoom van de huid.Secundair: totale overleving, distant metastasis-…

Het Dolphin concept: een voedingsinterventie met als doel het verbeteren van de ontwikkeling van kinderen met (risico op) hersenschade

Het primaire doel van de studie is om het effect van de nutritionele interventie versus het controle product op de witte stof ontwikkeling (bepaald met een tract based spatial statistics analyse van de fractionele anisotropie) te onderzoeken middels…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, met parallelle groep en placebo-gecontroleerd onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van empagliflozine en linagliptine na 26 weken te evalueren, met aansluitend een dubbelblind actieve behandeling veiligheidsperiode tot en met 52 weken, bij kinderen en jongeren met diabetes type 2.

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van empagliflozine en linagliptine na 26 weken te evalueren, met aansluitend een dubbelblind actieve behandeling veiligheidsperiode tot en met 52 weken, bij kinderen en jongeren met…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde placebogecontroleerde fase III-studie ter evaluatie van de effecten van dalcetrapib op cardiovasculair (CV) risico in een genetisch gedefinieerde populatie met een recent acuut coronair sundroom (ACS): Het dalGenE-onderzoek

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het vermogen van dalcetrapib om cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit (cardiovasculair overlijden, gereanimeerde harstilstand, niet-fataal myocardinfarct (MI) en niet-fatale…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek, gevolgd door een open-label vervolgonderzoek, ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meerdere oplopende doses van intrathecaal toegediende ISIS 814907 bij patiënten met ziekte van Alzheimer in lichte vorm

Primaire Doelstelling:Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doseringen van meerdere intrathecale (IT) bolustoedieningen van ISIS 814907 bij patiënten met ziekte van Alzheimer in lichte vorm.Secundaire doelstelling:…

Een fase 3, multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van baricitinib in combinatie met topische corticosteroïden bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis bij wie cyclosporine niet heeft gewerkt, intolerantie is opgetreden of sprake is van een contra-indicatie met betrekking tot cyclosporine

De primaire doelstelling is het testen van de hypothese dat baricitinib in hoge dosis in combinatie met topische corticosteroïden (TCS) of baricitinib in middelmatige dosis in combinatie met TCS superieur is aan placebo in combinatie met TCS bij de…

Het aangrijpen het van het secundaire galzout glycodeoxycholaat als therapeutische strategie in type 2 diabetes mellitus.

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken wat het effect is van gDCA op postprandiale GLP-1 secretie, ontstekingsreacties en hyperlipidemie in gezonde slanke mannelijke vrijwilligers en in mannelijke patienten met T2D. Het tweede doel van het…

Het potentiële effect van ileo-colonische afgegeven vitamines en het Groningen anti-inflammatoire dieet op het beloop van de Ziekte van Crohn en het microbioom van gezonde vrijwilligers: een gerandomiseerd, gecontroleerd, klinisch onderzoek - De VITA-GrAID studie

Het hoofddoel is om te onderzoeken wat de effecten zijn van de voedingsinterventies voor patiënten met de Ziekte van Crohn en gezonde vrijwilligers. De voedingsinterventies bestaan uit het Groningen Anti-Inflammatoir Dieet (GrAID) en een vitamine B2…

Antipsychotica afbouwen bij mensen met een verstandelijke beperking: waarom lukt het niet?

De studie wordt opgezet om te onderzoeken waarom afbouw van off-label antipsychotica voor gedragsproblemen bij mensen met een verstandelijke beperking vaak niet succesvol verloopt door 2 geblindeerde groepen te vergelijken waarvan 1 het…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van LNP023 bij patiënten met primaire IgA nefropathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511067-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van LNP023 te evalueren in vergelijking met placebo op proteïnurie…

De effectiviteit van het toevoegen van de Braun anastomose aan de standaard Child reconstructie om vertraagde maagledeging te verminderen na een pancreaticoduodenectomie (REMBRANDT): een multicenter gerandomiseerd gecontroleerde trial.

Het doel van deze studie is het analyseren van de effectiviteit van het toevoegen van BE in het verminderen van DGE in patienten bij wie een open pancreatoduodenectomie wordt uitgevoerd.

Precieze psychiatrie: Anti-inflammatoire medicatie bij immuno-metabole depressie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513907-15-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onder patiënten die een behandeling volgen voor depressie, selecteren we 140 patiënten met IMD. Bij deze groep patiënten…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multinationaal fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van geïnhaleerde treprostinil bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose (TETON-2) // Een multinationaal, niet-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de bruikbaarheid van het in RIN-PF-303 gebruikte TD-300/A Tyvaso-inhalatieapparaat

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514761-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van RIN-PF-303 is om de superioriteit van geïnhaleerde treprostinil versus placebo aan te tonen voor de…

Perifere Histamine 1 receptor blokkade bij PDS: Multicentrische studie

Via dit onderzoek willen we nagaan wat het effect is van het antihistaminicum Ebastine op de buikklachten en andere symptomen die horen bij PDS en op de levenskwaliteit. Graag willen we benadrukken dat dit onderzoek in eerste instantie is gericht op…

Het effect van 4 weken D. Piger op veiligheid, farmacokinetiek en metabolisme in mensen met overgewicht

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of de bacterie Desulfovibrio piger (D. piger) veilig is voor mensen en of de bacterie een positief effect heeft op de gezondheid via de suiker- en alcoholhuishouding.

Niet-Invasieve Hersenstimulatie Gebruiken Om Gedachtenonderdrukking te Moduleren

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of niet-invasieve HD-tDCS-hersenstimulatie kan worden gebruikt om gedachteonderdrukking te stimuleren bij gezonde individuen (experiment 1) en bij individuen met verhoogde niveaus van angst (experiment 2…

Het effect van pyridoxamine suppletie op de microvasculaire functie in type 2 diabetes: een dubbel-blinde gerandomiseerde placebo-gecontroleerde cross-over studie

Primaire doelstelling: bestuderen of pyridoxaminesuppletie bij type 2-diabetes de microvasculaire functie in het oog, de nieren en de huid verbetert en markers van endotheeldisfunctie en glycatie vermindert.Secundair doel: onderzoeken of…

Gerandomiseerde, sham-gecontroleerde, dubbelblinde multicenter studie om de werkzaamheid te evalueren van de VentFree ademspierstimulator voor het ondersteunen bij de ontwenning van kunstmatige beademing in kritiek zieke patienten.

Primaire doel: om te bepalen of abdominale FES de duur van invasieve kunstmatige beademing verkort in ernstig zieke volwassen patiënten .De secundaire doelstellingen zijn om te bepalen of abdominale FES de kracht van de ademhalingsspieren verbetert…

Lipofilling tijdens operatieve behandeling van proximale falanx-fracturen en gerelateerde tenolyse: bevordering van bewegelijkheid

Het doel van de twee afzonderlijke onderzoeken is als volgt:1. Evaluatie van het effect van perioperatieve geëmulgeerde lipofilling bij patiënten met ORIF van P1-fracturen op het postoperatieve bewegingsbereik2. Evaluatie van het effect van…

Gepersonaliseerde spiertraining en biomarkers bij kinderen en adolescenten met neuromusculaire aandoeningen

Hoofddoel:1) Om de werkzaamheid van gepersonaliseerde progressieve weerstandstraining (PRT) op de spierkracht van de elleboogflexoren bij kinderen en adolescenten met spinale musculaire atrofie en congenitale myopathie te bepalen, vergeleken met de…