Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbel-geblindeerde, placebo-gecontrolleerde studie om de farmacodynamiek, veiligheid/tolereerbaarheid en effectiviteit van omiganan in patienten met vulvaire intra epitheliale neoplasie te beoordelen

Primaire doelstelling• De farmacodynamische effecten van topisch toegepast omiganan onderzoeken• Onderzoeken van het behandeleffect van omiganan met placebo bij uVIN patiëntenSecundaire doelstellingen• Beoordelen veiligheid en verdraagbaarheid•…

Totale Occlusie Studie In Coronaire arterieen-5

Om een inzicht te krijgen in de success rate van anterograde PCI bij patiënten met een CTO in elke behandelingsgroep en om veiligheid en tolerantie vast te stellen bij deze patiënten.

Multicenter gerandomiseerde dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van een behandeling van 52 weken met onderhuids toegediend QGE031 bij patiënten met astma, dat onvoldoende onder controle is met een middelmatige tot hoge dosering van een inhalatiecorticosteroïd en een langwerkende beta2-agonist met of zonder corticosteroïdtabletten

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van 13 4-wekelijkse s.c. doseringen van QGE031 te onderzoeken bij patiënten bij wie het astma onvoldoende onder controle is.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actiefgecontroleerd, multicentrisch dubbelplacebo-onderzoek met parallelle groepen ter vergelijking van de veiligheid van rivaroxaban tegenover acetylsalicylzuur naast een behandeling met clopidogrel of ticagrelor bij patiënten met acuut coronair syndroom.

Het voornaamste doel van deze studie is om het bloedingsrisico van rivaroxaban in vergelijking met dat van aspirine te bepalen, wanneer het wordt toegediend in combinatie met één enkele bloedverdunner (clopidogrel of ticagrelor) bij patiënten met…

Een fase II, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontrolleerde studie, om de veiligheid en effectiviteit van lebrikuzimab te evalueren in patienten met aanhoudende matige tot ernstige atopische dermatitis, dat onvoldoende wordt gecontroleerd door opgebrachte corticosteroïden

Effectiviteitsdoelen:Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van lebrikizumab gebruikt als adjuvante therapie met TCS (topical corticosteroid) vergeleken met TCS in patiënten met aanhoudende matige tot ernstige AD,…

Een gerandomiseerde, dubbel blind, placebo-gecontrolleerde, parallel groep studie om de veiligheid, tolarabiliteit, pharmacokinetiek en de pharmacodynamiek van meervoudige orale doseringen van CNP520 in gezonde oudere vrijwilligers te testen.

NAp

Een gerandomiseerd, parallel-groep, dubbel-blind, placebo gecontroleerd en open-label actief-gecontroleerd, multi-center onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van vilaprisan te onderzoeken bij patiënten met myomen

Het primaire doel van deze studie is: de werkzaamheid van vilaprisan in vergelijking met placebo onderzoeken in proefpersonen met uterusmyomen. Secundaire doelen zijn: de werkzaamheid van vilaprisan te onderzoeken in vergelijking met ulipristal,…

Gerandomiseerde, dubbelblinde Fase II onderzoek ter evaluatie van onderhoudsbehandeling met cabozantinib bij uterien sarcoom met hoge maligniteitsgraad (HGUtS) na stabilisatie of respons op doxorubicine +/- ifosfamide na chirurgie of in metastatische eerstelijnsbehandeling

Primaire doelstellingHet hoofddoel van de studie is het beoordelen van de effectiviteit (PFS op 4 maanden), bij High Grade Undifferentiated Uterine Sarcoma (HGUS), High Grade Endometrial Stromal Sarcoma (HGESS), High Grade Leiomyosarcomas (HGLMS)…

Effecten van posturale feedback therapie gecombineerd met transcraniële directe stroom stimulatie bij patiënten met een CVA.

POTENTIAL zal de eerste fase II RCT zijn die het effect bestudeerd van gecombineerde cerebellaire tDCS en VR-PFT. De effecten zullen bekeken worden op zowel functie, activiteiten en participatie niveau als wel op balans controle parameters en brein…

Mesenchymale stamcellen als behandeling voor niet genezende wondjes aan de vingers bij patiënten met systemische sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515387-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of de intramusculaire toediening van allogene BM-MSC bij SSc patiënten met perifeer vasculair vaatlijden haalbaar,…

Preventie atritis in de pre-klinische fase van RA met Abatacept

Het doel is om te onderzoeken of een behandeling met Abatacept effectief is in voorkomen of uitstellen van RA bij patiënten met een hoog risicio op het krijgen van RA.

Een multi-centrisch, fase II, gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerde studie om de effectiviteit en veiligheid van sevuparine infusie te onderzoeken voor de management van acute vaso-occlusieve crisis (VOC) bij patienten met sikkelcel ziekte (SCD)

Primair doel:Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de tijd tot pijnlijke VOC resolutie, gemeten vanaf het tijdstip van de eerste toediening van sevuparine om crisis resolutie te bereiken, in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek met parallelle groepen van LY3074828 bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het testen van de hypothese dat behandeling met LY3074828 beter is dan placebo in het induceren van klinische remissie in week 12 bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa (CU).De…

Een gerandomiseerde, dubbel blind, placebo gecontroleerde studie voor het vergelijken van de immuuneffecten van meerdere vitamine D3 dosissen in patiënten met allergische rhinitis/rhino-conjuctivitis veroorzaakt door berkenpollen en in gezonden controle proefpersonen.

Het primaire doel is evalueren of multipele subcutane doseringen 2.5 µg VD3 analoog (Zemplar® * Abbvie) een gewenste (lees: anti-inflammatoir) systemische immuun modulatie in zowel algemene parameters als allergeen specifieke reacties induceert bij…

Een onderzoek naar het effect van medische voeding Souvenaid® op de hersenactiviteit
bij mensen met een milde cognitieve stoornis of milde dementie ten gevolge van de ziekte van Alzheimer

In de NL-ENIGMA studie zal de mode of action van Souvenaid verder worden geëxploreerd. Daarbij wordt met name gekeken naar de invloed van 24-weken interventie met Souvenaid op het glucosemetabolisme op een 18F-FDG-PET scan, een maat voor…

Een fase 2, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van apremilast (CC-10004) voor de behandeling van proefpersonen met actieve colitis ulcerosa.

Primaire doelstellingHet evalueren van de klinische werkzaamheid van apremilast (30 mg tweemaal per dag [b.i.d.] en 40 mg b.i.d.), vergeleken met placebo, bij proefpersonen met actieve CU.Secundaire doelstelling Het evalueren van de veiligheid en…

Een placebogecontroleerde, dubbelblinde, gerandomiseerde studie om het effect van behandeling te vergelijken op de plaquebelasting zoals bepaald via intravasculaire echografie en ter evaluatie van de doeltreffendheid, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van MDCO-216 toegediend als meerdere wekelijkse infusies in patiënten met een recent acuut coronair syndroom

PrimairedoelstellingenEvaluatie van het effect van behandeling met MDCO-216 op de verandering in perifeer arterieel vaatlijden (PAV) van een target kransslagader zoals gemeten via IVUS beeldvorming na vijf wekelijkse infusies van MDCO-216 (20 mg/kg…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd fase 2B-onderzoek ter bepaling van de veiligheid en werkzaamheid van intravitreale toediening van Fovista® (anti-PDGF-BB gepegyleerd aptameer) toegediend in combinatie met Avastin® in vergelijking met Avastin®-monotherapie bij proefpersonen met subfoveale neovasculaire leeftijdsgerelateerde maculadegeneratie

De doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van Fovista® intravitreale toediening met Avastin®, in vergelijking met Avastin®-monotherapie.

Een fase II, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, parallel groep pilot studie met als doel de veiligheid en werkzaamheid van FFP104 te evalueren bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn.

De veiligheid en werkzaamheid van intraveneus toegediende FFP104 in patiënten met actieve ziekte van Crohn te evalueren na herhaalde toedieningen van FFP104.

Een placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, gerandomiseerde trial voor het vergelijken van het effect van verschillende doses ALN-PCSSC, gegeven als een enkele of meerdere subcutane injecties aan proefpersonen met een hoog cardiovasculair risico en verhoogd lage-dichtheid-lipoproteïne cholesterol (LDL-C).

PRIMAIRE DOELSTELLING De primaire doelstelling van dit onderzoek is: het evalueren van het effect van een behandeling met ALN-PCSSC op de LDL-C-waarden op Dag 180. SECUNDAIRE DOELSTELLINGENDe secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn: het…