Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 827 bij proefpersonen met matige tot ernstige vormen van de ziekte van Crohn

Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 827 bij proefpersonen die lijden aan een matig-ernstige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Anti-Interleukine-1 behandeling in type 1 diabetes

Het doel van de anti-IL-1 in diabetes actie onderzoek is om de haalbaarheid, veiligheid/tolerantie en potentiele effectiviteit van IL-1 therapie in behoud of verhoging van beta-celfunctie te meten in personen met recent gediagnosticeerde diabetes…

Een gerandomiseerde, dubbel blind gecontroleerde studie met een oplopende dosis om het effect van APL180 op de endotheelfunctie van mensen met familiaire hypercholesterolemie te evalueren.

Bepalen of APL180 de endotheelfunctie bij patienten met familiaire hypercholesterolemie kan verbeteren

De effectiviteit en veiligheid van BB3 bij het verbeteren van de nierfunctie in patienten met ischemische acute nierschade na een non heart-beating donornier transplantatie.

Het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van BB3, vergeleken met een placebo, voor de verbetering van de nierfunctie in de post-operatieve periode van patienten die een non heart-beating donornier hebben ontvangen.

Het effect van calcium op darmdoorlaatbaarheid en diarree in patienten met colitis ulcerosa

Primair-Verlaagt calcium supplementatie, naast standaard inductie therapie, de darmdoorlaatbaarheid bij patienten met actieve colitis ulcerosa?-Vermindert calcium supplementatie, naast standaard inductie therapie, diarree bij patienten met actieve…

Effecten van het eiwit hydrolysaat pep2balance op hersenfunctie bepaald met fMRI

De productie van serotonine is afhankelijk van de beschikbaarheid van Trp, en specifiek de aanwezigheid in relatie tot andere LNAA. Om te bekijken of een hoger niveau van plasme Trp geinduceerd door toediening van pep2Balance leidt tot een…

Een Multi-center, Gerandomiseerd, Dubbel-blind, Placebo-gecontroleerde studie van AMG 785 in volwassen met een volgroeid skelet met een verse unilaterale tibiaschachtfractuur na een definitieve fixatie van de fractuur met een intramedullaire pen.

Bepaling van het effect van AMG 785, vergeleken met placebo, op de tijd die nodig is om een verse tibiaschachtfractuur te genezen door beoordeling op röntgenfoto's.

Het effect van een hoge dosis vitamine D3 op het serum vitamine D in ouderen met artrose van de heup

Een pilot studie ter bepalen van het effect van een hoge dosis colecalciferol op het serum 25-OHD niveau bij ouderen met arthrose van de heup.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met meervoudige dosering en dosis-escalatie, naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van Lu AA24493 bij patienten met acute ischemische beroerte

Doelstelling van deze dosis-escalatie studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit en farmacokinetiek van meervoudige doseringen Lu AA24493 bij patiënten met een acute ischemische beroerte. Tevens wordt het…

Het effect van glycopyrroniumbromide op overmatig speekselverlies bij patienten met de ziekte van Parkinson: een gerandomiseerd, cross-over, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek.

Het doel van dit onderzoek is het meten van het effect van 3 maal daags 1 mg glycopyrroniumbromide per os ten opzichte van placebo op de mate van speekselverlies bij Parkinson patiënten met overmatig en hinderlijk speekselverlies. Verder wordt de…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum, dosis-escalatie en dosis-bevestigend onderzoek om de veiligheid en effectiviteit van Rivaroxaban (in combinatie met aspirine alleen of in combinatie met aspirine + een thienopyridine) in patienten met acuut coronair syndroom te onderzoeken

De doelstelling van het onderzoek is tweeledig: in de eerste fase van het onderzoek wordt onderzocht welke dosering van rivaroxaban (het experimentele middel) het meest veilig en effectief is. In de tweede fase van het onderzoek wordt verder gegaan…

Onderzoek naar het effect van het toevoegen van éénmalige doseringen D-cycloserine aan exposure sessies bij patiënten met een obsessieve-compulsieve stoornis.

Onderzoeken of het toevoegen van éénmalige doseringen van 50 mg DCS aan een (beperkte) serie exposure sessies het effect van een exposurebehandeling kan versnellen. Tevens de vraag of dit na verdere reguliere behandeling resulteert in een beter…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallel-gegroepeerde, multi-nationale klinische studie om de effectiviteit te evalueren van aliskiren en valsartan versus placebo in het verlagen van NT-proBNP in gestabiliseerde patiënten na een acuut coronair syndroom

Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit te evalueren van aliskiren, valsartan en een combinatie van beide geneesmiddelen, op het verlagen van het NT-proBNP niveau in stabiele patiënten post ACS.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 2a onderzoek op de doeltreffendheid, veiligheid en farmacokinetiek van MLN3897 bij patiënten met reumatoïde artritis die Methotrexaat gebruiken.

Dit is het eerste onderzoek met MLN3897 in een patiëntenpopulatie. Doel van de studie is:1) te onderzoeken of MLN3897 tot klinische verbetering van RA kan leiden.2) De veiligheid en verdraagbaarheid van MLN3897 in combinatie met methotrexaat (MTX)…

Onderzoek naar de acute effecten van THC op functionele systemen in de hersenen

Doel van het onderzoek is om te bepalen of THC, de voornaamste psychoactieve stof in cannabis, in staat is activiteit in functionele systemen in de hersenen te moduleren. We gaan dit bekijken door de acute effecten van THC op de systemen voor…

Een multicentrische, gerandomiseerde, cross-over, dubbelblinde, placebogecontroleerde pilotstudie met openheid voor een derde partij, naar de urodynamische effecten van UK-369,003 met gewijzigde afgifte bij mannen met symptomen in de lagere urinewegen

- Het onderzoeken van de urodynamische veranderingen die UK- 369,003 teweeg brengt bij mannen met LUTS- Het onderzoeken van de veiligheid en tolerantie van UK-369,003 bij mannen met LUTS

Chemopreventieve effecten van 5-ASA en UDCA bij Colitis Ulcerosa:
Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde Pilotstudy.

1) Het chemopreventieve vermogen van 5-ASA en UDCA bij CU bepalen door het effect van behandeling met deze middelen op het aantal ACF, hun grootte en het percentage met dysplasie te bestuderen. 2) Mechanistisch inzicht verkrijgen in de…

Een fase II, internationale, multicentrische, prospectieve, gerandomiseerde, met parallelle groepen, dubbelblinde, dosisbepalende, placebogecontroleerde, 12-weken-durende princeps studie om de doeltreffendheid en veiligheid na te gaan van een enkele injectiecyclus met botulinum toxine type-A (Dysport® 125, 250 of 500 eenheden) of placebo, gevolgd door een optionele 6-maanden-durende uitbreidingsfase in de symptomatische behandeling van de onhoudbare drang om te plassen en het frequent plassen bi

Primair objectief: Het effect bepalen van de behandeling met 3 verschillende dosissen Dysport® versus placebo op het aantal episodes van onhoudbare drang om te plassen en het frequent plassen op Week 12 in vergelijking met Baseline. Secundaire…

Het effect van een HPV16 peptide vaccinatie op de locale immune response in vrouwen met een hoog-gradig HPV16+ pre-maligne afwijking aan de baarmoedermond, een placebo gecontrleerde studie

Dit onderzoek evalueert of het vaccineren van vrouwen met cervicale intraepitheliale neoplasie niet allen resulteert in een sterk systemisch respons, maar ook de HPV 16 specifieke T cellen de capaciteit geeft om te migreren in de laesie. Verder zal…

Een fase II, dubbelblinde gerandomiseerde studie om de immunogeniciteit te onderzoeken van het therapeutische HIV-1 vaccin NYVAC-B versus placebo in chronische HIV 1 geïnfecteerde patiënten die succesvol zijn behandeld met HAART (TheraVac-03)

Hoofddoel van de studie is de evaluatie van de HIV-1 specifieke immuniteitna twee vaccinaties met het HIV-1 specifieke recombinante vaccinia-vaccin NYVAC-B, vergeleken met placebo. Secondaire studiedoelen zijn de evaluatie van het plasma HIV-RNA na…