Zoeken naar een onderzoek

Voedings polyfenolen als modulatoren van vet oxidatie en mitochondriele functie in mensen met overgewicht

Gedreven door de hypothese dat de combinatie van dieet polyfenolen, met verschillende werkingsmechanismen, cellulaire energie en vetzuren metabolisme kan verbeteren, en daarmee de ontwikkeling van insuline resistentie en diabetes kan voorkomen,…

Een fase III gerandomiseerde placebogecontroleerde klinische studie voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Odanacatib (MK-0822) bij de behandeling van mannen met osteoporose die worden behandeld met vitamine D en calcium.

(1) Evaluatie van het effect van een behandeling met odanacatib 50 mg eenmaal per week versus een placebo op de BMD van de lumbale wervelkolom over een periode van 24 maanden.(2) Beschrijving van de veiligheid en verdraagbaarheid van een behandeling…

Een 48-weeks, dubbelblind, gerandomiseerd, multinationaal, multicenter, referentiebehandeling gecontroleerd klinisch onderzoek met 2 parallelle groepen van een *vaste combinatie' beclomethasondipropionaat plus formoterolfumaraat toegediend via pMDI (CHF 1535 Foster®) versus formoterol bij patiënten met ernstig chronisch obstructief longlijden.

Primair doel:Aantonen dat CHF 1535 tweemaal daags superieur is aan formoterol tweemaal daags wat de frequentie van COPD-exacerbaties na 48 weken van behandeling betreft en wat de longfunctie betreft (verandering van het vóór de medicatietoediening…

Het redden van cognitie in schizofrenie met valaciclovir: een focus op inflammatie in de hippocampus

Het hoofddoel van het onderzoek is een verschil te vinden in de aanwezigheid van ontsteking in the hippocampus voor en na behandeling van schizofrenie patienten, tijdens een psychose, met valaciclovir. Ontsteking wordt gemeten met positron emissie…

Een tweedelig, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek om de veiligheid en causale profylactische effectiviteit van KAF156 te onderzoeken in een gecontroleerd humaan malaria infectie model

Het betreft een tweedelig onderzoek om de werkzaamheid van KAF156 aan te tonen als causaal profylactisch middel bij malaria. Resultaten zullen worden gebruikt als leidraad bij dosisselectie voor verdere ontwikkeling van KAF156 bij patiënten.

COSIRA - Coronary Sinus Reducer* voor onbehandelbare pijn op de borst

De doelstelling van deze studie is om de veiligheid en de effectiviteit van de reducer te beoordelen voor toepassing bij patiënten met refractaire angina en met aantoonbare aanwijzingen voor reversibele ischemie.

Anamorelin HCl in de Behandeling van Niet-Kleincellig Longkanker-Cachexie (NSCLC-C): Een Gerandomiseerde, Dubbel-Blinde, Placebo-gecontroleerde, Multicenter, Fase III Studie ter Beoordeling van de Veiligheid en Doeltreffendheid van Anamorelin HCl in Patiënten met NSCLC-C.

Gebaseerd op de beschikbare data produceert Anamorelin HCl een toename in het totale lichaamsgewicht en in het vetvrije lichaamsgewicht van patiënten met gevorderde kanker, en specifiek bij patiënten met NSCLC in aanvulling op de toename van…

Anti-IgE therapie ( omalizumab) bij IgE-ACPA positieve reumatoïde artritis.
Addendum: Een verlengde open label studie waarin anti IgE therapie gegeven wordt aan patienten met Reumatoide Arthritis die deel genomen hebben aan de TIGER studie P10.161

- veiligheid en effectiviteit evalueren van anti-IgE therapie aan de hand vanKlinische ziekteactiviteit ( DAS44), laboratoiriumparameters en bijwerkingen.- zieketactiveit correleren met immunologische parameters,waaronder immunopathologie en IgE-…

Percutane radiofrequente behandeling van de cervicale facet gewrichten vergeleken met blokkade van de ramus dorsalis naar de facetgewrichten bij patienten met degeneratieve nekklachten ; een prospectief gerandomiseerd onderzoek

Evaluatie van het effect van Radio Frequente behandeling van de cervicale facetgewrichten bij patienten met chronische, degeneratieve nekklachten.

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, in meerdere centra uitgevoerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van intraveneuze infusiebehandeling met Omecamtiv Mecarbil bij proefpersonen met een systolische disfunctie van de linkerventrikel die zijn opgenomen wegens acuut hartfalen

Primair: Het evalueren van het effect van 48 uur intraveneus (IV) omecamtiv mecarbil vergeleken met placebo op dyspnoe in patiënten met links ventriculair systolische dysfunctie opgenomen voor acuut hartfalen.Secundair:- Het bepalen van de…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van fluticasone furoaat inhalatiepoeder in vergelijking met fluticasone propionaat inhalatiepoeder bij volwassenen en jongeren met astma die op dit moment niet met inhalatiesteroïden worden behandeld (FFA115285)

Werkzaamheid en veiligheid gedurende een behandeling van 24 weken.

Een gerandomiseerd, dubbel blinde drug-drug interactie studie naar het effect van zolpidem op de farmacokinetiek, farmacodynamiek en veiligheid en verdraagbaarheid van DS-5565 in gezonde vrijwilligers

Primair:Het effect van zolpidem op de PK van DS-5565 in human plasmaBeoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van gelijktijdige toediening van DS-5565 en zolpidem gedefinieerd door het bijwerkingen profielSecundair:Onderzoeken van het effect…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, dubbel-dummy, vier-weg cross-over studie met mecamylamine en scopolamine (eenmalige dosering), voor het opzetten van anti-cholinerge challenge modellen in gezonde vrijwilligers

De specifieke doelstellingen voor deze studie zijn:- Zoeken welke dosering mecamylamine leidt tot een vermindering van aandacht en geheugen - Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van mecamylamine- In beeld brengen van het farmacokinetisch…

Klinische en radiologische evaluatie van de Signature * unilaterale knieprothese
Een prospectieve, Multi-center, gerandomiseerde, dubbel blinde studie

Primair- Het evalueren van de korte en lange-termijn klinische resultaten in termen van functie, kwaliteit van leven en pijn / tevredenheid van de Signature * procedure vergeleken met de standaard procedure voor plaatsen van een UKA.- Het evalueren…

Een fase II, gerandomiseerd, placebogecontroleerd klinisch onderzoek naar de veiligheid en immunogeniciteit van V212 bij volwassen patiënten met auto-immuunziekte

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de veiligheid en immunogeniciteit van V212 in een populatie van volwassenen met auto-immuunziekte.

Een dubbel-blinde, placebogecontroleerde, vijfweg gedeeltelijke cross-over studie met EVP-6124 en donepezil in het scopolamine challenge moedel in gezonde oudere vrijwilligers

Primaire doelstellingen:• onderzoeken van het farmacodynamische en farmacokinetische profiel van 3 verschillende enkelvoudige doseringen EVP-6124 vs. placebo;• onderzoeken van het farmacodynamische en farmacokinetische effect van verschillende…

Een fase 2-onderzoek van monotherapie met LY2157299-monohydraat of behandeling met LY2157299-monohydraat plus lomustine in vergelijking met monotherapie met lomustine bij patiënten met terugkerend glioblastoom

De primaire vraagstelling van dit onderzoek is de vergelijking van de algemene overleving (OS: overall survival) tussen de behandeling met LY2157299-monohydraat plus lomustine en de behandeling met lomustine plus placebo (controlegroep) bij…

Een Europese multicentrum dubbelblind placebo gecontroleerde studie van Nilvadipine bij patienten met milde tot gevorderde ziekte van Alzheimer

Het doel van deze studie is om de effectiviteit en veiligheid van Nilvadipine als medicijn om de progressie van de ziekte te beïnvloeden bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, in een fase III dubbelblind placebo gecontroleerde studie te…

Bevorderen herstel longen bij topschaatsers door middel van verneveling met salbutamol of isotoon zout na afloop van een 1500 meter.

In beeld brengen van de meerwaarde van verneveling met natriumchloride of salbutamol na inspanning in de droge lucht bij elite schaatsers.

Medisch wetenschappelijke onderzoek naar therapeutische arteriogenese met patiënten met ernstige doorbloedingsstoornissen van het been door middel van transplantatie van cellen uit beenmerg.
Een dubbel-blinde, placebo gecontroleerde, studie bij mensen met - en zonder suikerziekte

Het aantonen van de effectiviteit van intramusculaire injecties met geconcentreerde uit het beenmerg-afkomstige cellen in patienten met en zonder suikerziekte in een gerandomiseerde, dubbel blinde placebo gecontroleerde studie.